长春瑞滨 (Vinorelbine)
所有名称: 长春瑞滨 Vinorelbine
适应症: 化疗药，临床用于非小细胞肺癌、转移性乳腺癌，晚期卵巢癌、恶性淋巴痛等
注：
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长春瑞滨(Vinorelbine)属于长春花碱类抗肿瘤药物，与同类的其它三种药物不同，长春瑞滨主要治疗实体肿瘤，目前可联合顺铂用于非小细胞肺癌的术前新辅助治疗、联合吉西他滨用于晚期患者的一线化疗，还能用于部分乳腺癌患者的治疗。
长春瑞滨分为静脉制剂和口服胶囊两种类型，其中前者的使用方式为静脉输注，生物利用率较高，但治疗过程中可能出现外渗，导致注射部位的不适或静脉炎;后者则可口服使用，用药更为便捷，但生物利用率低于注射液(约为静脉注射的40%)。
长春瑞滨治疗乳腺癌疗效与安全性如何?
01一线治疗生存期长达9.5个月
一项口服长春瑞滨治疗晚期乳腺癌患者的真实世界研究显示，194例接受口服长春瑞滨单药或联合方案治疗的转移性乳腺癌患者客观缓解率为27.3%，临床获益率60.8%，中位无进展生存期则达到了6.2个月，其中接受长春瑞滨作为一线治疗的患者中位无进展生存期更是达到了9.5个月，不良反应多为1~2级，显示出了长春瑞滨优越的疗效与安全性[4]。
02脱发发生率仅0%~2%
研究显示，接受长春瑞滨治疗的乳腺癌患者发生脱发不良反应的概率仅为0%~2%，远低于其他辅助化疗药物(紫杉醇等化疗药物的2级脱发发生率高达34%)，且多为轻度脱发，有效降低了抗肿瘤治疗对乳腺癌患者社会交往的不利影响[5-6]。
03双节拍化疗,为患者带来更好的临床获益
节拍化疗是采用低剂量、高频次、持续应用的给药方式，能够在有效抑制肿瘤的同时减轻不良反应的发生。VICTOR-2研究中，80例HER2阴性晚期乳腺癌患者接受长春瑞滨联合卡培他滨双节拍化疗后，临床获益率达到了48.8%(一线治疗达45.7%，二线治疗达51.1%)，且整体耐受性良好，可为乳腺癌患者带来更好的临床获益。
简要说明书
酒石酸长春瑞滨注射液说明书
药物：
酒石酸长春瑞滨注射液
价格参考：
235元（仅供参考）
中国上市情况：
长春瑞滨中国已上市
靶点：
化疗药
治疗：
临床用于非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、晚期卵巢癌、恶性淋巴瘤等。
参考用法用量：
静脉输注，单药治疗用量为每次25～30mg/m2，药物必须溶于生理盐水 (125ml)，并在短时间内(15～20分钟)输完，其后沿此静脉输入等量生理盐水以冲洗血管。21天为一周期，分别在第1、8天各给药一次，2～3周期为一疗程。本品可单用或联合化疗。联合用药剂量和给药时间随化疗方案而有所不同。
不良反应：
⒈剂量限制性毒性为骨髓抑制，表现在粒细胞减少，贫血，偶见血小板降低。⒉其它常见不良反应为恶心、呕吐、脱发。⒊注射静脉出现不同程度的刺激反应，有时可发生静脉炎。⒋神经毒性较长春新碱轻，周围神经毒性一般限于深腱反射消失，感觉异常少见，长期治疗 可出现下肢无力。⒌植物神经毒性主要表现为小肠麻痹引起的便秘，麻痹性肠梗阻罕见。⒍偶见有心律失常、呼吸困难、支气管痉挛、肝功能受损等
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