用长春瑞滨六天了，今天终于活过来了

       用了长春瑞滨有6天了，时间过得好快，又来给各位精神股东汇报下情况！

       当初复发确诊的时候用的是GP(吉西他滨+顺铂)，药打上第一天就明显感觉到癌细胞暂停在脖子和肩膀交汇处，停止攀爬了，但实际患侧和腋下皮肤上还是在进展。

        三疗GP把自己搞得快没血小板了，抢救了过后延误了三周上了艾力布林，回来很绝望，因为我GP都是忍住疼痛没吃止痛药的，打了艾力布林过后回家还吃了两天的止痛药，心里想，这个药是点屁用没有啊。在第四五天的时候明显感觉体感好很多，也不疼了，不用吃止痛药了。一路高歌猛进搞到六疗，又熄火了。耐药明显，方案又得换！

        现在用上了长春瑞滨，更绝望。曲马多是每天都吃，不能偷懒的。在第四天的时候觉得不太疼忍住没吃，半夜三点疼得起来摸黑都把曲马多给咽下去了。心里是无比绝望，他喵的，何时是个头儿啊？直到昨天晚上，我都还在跟我老公说，这个药不行啊，明显感觉肩膀还在长，停不下来。老公一听着急的大晚上都要去联系我的医生，看还有啥其他办法没。我说，消停下，明天再说。

       今天是用长春瑞滨第六天了，早晨起来就明显感觉精神了，疼痛缓和了很多，今天止痛药也没吃，又回到了以前用艾力布林的状态，这样的时刻对我来说弥足珍贵，好怕又是突然间的“回光返照”。管他的哟，好一天也行啊，今朝有酒今朝醉，明日愁来明日愁。

        患侧的发展已经停止三天左右了，原本用了长春瑞滨回来的前两三天很多渗液，晚上睡觉都会自己渗出来，妈呀，好恶心…重口…，昨天开始，衣服患侧的内测又开始干净起来。也不知道能撑到几时，内心还是有一些窃喜。

       上周六化疗，原本计划是我用艾力布林六疗的第八天，无奈患侧太疯狂，赶紧上了新方案—长春瑞滨。长春瑞滨的使用也是1+8，所以，医生说，我可以把这次使用长春瑞滨当成第一天，也可以当成第八天，我就是说我可以一周后来用第二次，也可以两周后来第二次。原本没缓和下来，准备加紧时间再上一次，这两天缓和了就细水长流吧，歇一歇。

       白细胞又低得很，今天1.55，又去打一针短效。原本按我的身高体重长春瑞滨是要用38.5左右，医生考虑到我之前白细胞一直低的问题第一次就给我只上了35，相当于也是90%，打了个九折了。还这么低，真是无语！

       打针的护士特别温柔，问我，你这个针要打多少次啊？我说，一直。她说，你化疗做完了吗？我说，还需要一直做。她问，为啥要一直做？我说，因为化疗控制不住，就得一直做，也没药可吃。我说得轻松，护士妹妹却是重重地叹了口气，她说，人为啥要生这些病啊……我说，运气不好，得了就熬嘛，等新药。两个人相视无言……

      我也想找个人问问呢，为毛是我啊？

       今天状态好，心情无比轻松。去到社区医院又遇到新问题，医保卡又用不起了，说是查无此人，我靠！五月公司给我交了社保停了，我自己又把6月到12月的续上了，周一都还在查血使用，今天又用不起了。查无此人？那我难不成还是鬼啊？

        打了医保局的电话，说系统里根本查不到我的信息，但又在其他地方看到我有新参保，说给我把情况报上去，让下周再打电话去问。

        原本今天挂号1块，血常规1.3，共计2.3可以搞定，医保用不了了硬生生花了24。少吃一斤肉！心痛得无法呼吸！

        我要去找哪个赔我一斤嘎嘎？