米托蒽醌脂质体
HE071
米托蒽醌脂质体 (HE071)
所有名称: 盐酸米托蒽醌脂质体注射液,多恩达
适应症: 广谱抗肿瘤药物——盐酸米托蒽醌脂质体注射液(商品名:多恩达),获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,适应症为复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。
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2022年1月11日,广谱抗肿瘤药物——盐酸米托蒽醌脂质体注射液(商品名:多恩达),获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,适应症为复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。
盐酸米托蒽醌脂质体,是米托蒽醌的脂质体制剂。
米托蒽醌是临床上应用较广的广谱抗肿瘤药物,但由于心脏毒性及骨髓抑制等不良反应,该药的临床应用受到一定限制。而脂质体剂型的药代动力学行为、组织分布、药效及毒性产生了显著的变化,疗效及安全性显著增加。
公开资料显示,盐酸米托蒽醌脂质体注射液此次在中国获批上市,主要基于一项关键性、单臂、多中心的2期研究结果。
研究结果显示,盐酸米托蒽醌脂质体单药在治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤,以及结外自然杀伤T细胞淋巴瘤中都取得了良好的抗肿瘤效果,有望为外周T细胞淋巴瘤患者带来更持久的缓解时间、更长的生存期;而且,该药物良好的安全性,也有望为患者带来更好的生活质量。
具体来看,在抗肿瘤效果方面:
在复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者中,客观缓解率(ORR)为41.7%,完全缓解率(CR)为23.1%,≥3个月的持续缓解时间(DoR)比率为84.4%,最长中位持续缓解时间为19.45个月。
生存期方面,复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者无进展生存期(PFS)为8.5个月,中位总生存期未达到,最长总生存期为26.4月(54例仍在总生存期随访中),6个月的总生存率为75%,9个月的总生存率为68.2%。
盐酸米托蒽醌脂质体注射液单药对免疫母细胞淋巴瘤(AITL)亚型和结外鼻型T细胞淋巴瘤(NKTCL)亚型患者显示出了优异的抗肿瘤效果,这两类患者的客观缓解率分别为64.0%和42.9%。
在安全性方面:
盐酸米托蒽醌脂质体注射液的不良反应主要是血液学毒性。
在心脏毒性、化疗药物的非血液学毒性方面,盐酸米托蒽醌脂质体注射液发生率也显著降低。
对于脂质体药物常见的不良反应,如粘膜炎以及手足综合征,在盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗的随访过程中也没有发生。
除了治疗外周T细胞淋巴瘤外,盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗小细胞肺癌、肝癌、乳腺癌、泌尿上皮癌等实体瘤,以及治疗急性髓系白血病、多发性骨髓瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤等血液肿瘤的研究,也正在探索中。
我们期待,盐酸米托蒽醌脂质体注射液的获批上市,能为外周T细胞淋巴瘤患者带来新的生存获益和生活质量的提升;同时也期望该药物的其它研究也顺利进行,并取得好的结果,早日为更多患者带来新的治疗选择。
简要说明书
有问必答
患者经验
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