胃癌晚期可免费用药：全球首个米托蒽醌纳米药物

有很多觅友在了解临床试验之后，都对参与试验有很大的热情，但不知道有哪些适合自己的项目？哪款药物比较好？有没有最新研发的药物？

考虑到我们胃癌患友的特殊性，经过精心选择，我们本次介绍推荐一项适合胃癌患友的新药试验。

评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚期胃癌中安全性、有效性的Ib期临床试验。

试验药物是盐酸米托蒽醌脂质体注射液 ，是一种广谱抗肿瘤药，临床适用于急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、前列腺癌等。

首先这款药是由国家级创新型企业石药集团研发，实力有保障；

其次这款药物是全球首创的米托蒽醌纳米级制剂，目前全球范围内尚未有相似产品上市，而国内已上市产品均为米托蒽醌注射液，尚无脂质体制剂。相比普通剂型，石药集团的脂质体制剂可显著提升米托蒽醌的安全性及靶向性。

最后，目前的临床研究数据表明，该产品对胃癌、头颈鳞癌、胰腺癌、乳腺癌、小细胞肺癌、NKT细胞淋巴瘤、软组织肉瘤等多个瘤种都有显著改善的治疗效果。

1.受试者自愿参加研究，并签署知情同意书；

2.年龄≥18周岁，男女不限；

3.经病理组织学确诊，不能手术根治的局部进展或晚期转移性胃癌（包含胃食管交接部癌）；

4.研究者评估适合接受盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗的试者 ；

5.基线至少存在一处符合RECIST 1.1定义的可测量病灶；

6.ECOG评分0~2；

7.预期生存时间≥3个月；

8.既往抗肿瘤治疗毒性恢复至≤1级（脱发、色素沉着或研究中认为对受试者无安全性风险的其他毒性除外）；

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临床试验小百科

一、临床试验绝不是当“小白鼠”也并非“安慰剂”

有些患者担心参加新药临床试验是“以命试药”，不仅会耽误治疗，而且后果跟实验室里的“小白鼠”是同样的命运，这显然是一种误解！

临床试验不是儿戏，有严格的法律法规约束，对于肿瘤患者参与新药临床试验，每个医院和每个项目都是经过国家批准，不能牺牲患者的治疗利益。

患者无论参加的是实验组还是对照组，接受的都是标准治疗药物和新药物治疗，或者接受标准治疗药物联合新药。并且，很多临床试验目前在尝试标准治疗药物联合新药，为患者提供了更好的治疗选择。

许多国外的新药已经在他国上市，并被批准用于治疗，而我们国内的临床试验仅仅是为了验证效果，为获得国内批准上市进行研究，从安全性角度考虑是没有任何问题的。同时，临床医生会根据患者的病情，在现有标准治疗药物和新药之间，为患者选择最适合的方案进行治疗，患者对治疗药物有完全的知情权。

在肿瘤临床招募领域，由于肿瘤的异质性强，每一个患者对特定药物的反应和表现，对于临床科研来说都弥足珍贵，所以研究中心一定会尽全力让患者安全，对受试者视若珍宝，他们甚至比患者本人和家属，更加希望试验能够成功。

二、参加临床试验有什么好处？

1.深入了解疾病，在参加临床试验之前， 医疗人员的深入讲解会使患者充分了解当前国际上针对自己疾病的治疗水平和最新进展，了解自身疾病的预后以及目前标准治疗所能达到的疗效。

2.减少经济支出，绝大多数临床试验都是免费提供试验药物或治疗，接受新药物治疗的患者有可能从临床试验中获得治愈、延长生存或减轻痛苦等额外的疗效;对于现有治疗无效的患者来说，无疑是新的希望与选择。此外，免费的检查和相应的补贴，大大降低了患者整体的治疗费。

3.参加临床试验还可能使患者提前一步从新药中获益。

4.获得医疗团队更好的照顾，参加临床试验将使患者得到相关医疗团队更加密切的关注和监测。研究期间受试者能够得到密切的临床随访，也就是说受试者的健康状况会被尽快的观察以及处理。

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