曲拉西利 (Trilaciclib)
所有名称: 曲拉西利，科赛拉
适应症: 可降低成人患者在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的含铂/依托泊苷的方案或含拓扑替康的方案之前应用化疗诱导的骨髓抑制的发生率。
注：
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据国家药品监督管理局 2022 年 7 月 13 日显示的信息，先声药业(02096.HK)与 G1 Therapeutics 合作研发的化疗全系骨髓保护创新药科赛拉®(注射用盐酸曲拉西利，Trilaciclib)已获得批准在中国上市，用于小细胞肺癌患者预防化疗造成的骨髓抑制，该药也填补了国内在化疗引起毒副反应前阻止或减轻骨髓抑制的空白。
2023 年 1 月 28 日，化疗全系骨髓保护创新药科赛拉®(注射用盐酸曲拉西利)在吉林省肿瘤医院开出在我国商业化后的首张处方，标志着这款全球创新药物正式在中国进入临床应用。
据了解，科赛拉®在已经上架销售的部分药店公开零售价(不考虑优惠赠药等福利)：300mg/瓶/盒：5980.00元(含税)，一般来讲全国都是统一零售价，具体售价信息以实际购买为准(如因价格涉及纠纷，本网站概不负责!该药为处方药，请在医师处方下合理使用)。
简要说明书
曲拉西利(科赛拉)说明书
药物：
曲拉西利(科赛拉)
价格参考：
在中国，科赛拉®（注射用盐酸曲拉西利），规格为：300mg/瓶/盒，零售价为：¥5980元/盒。
中国上市情况：
曲拉西利(科赛拉)中国已上市
靶点：
CDK4/6
治疗：
适用于既往未接受过系统性化疗的广泛期小细胞肺癌患者，在接受含铂类药物联合依托泊苷方案治疗前预防性给药，以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率。
参考用法用量：
曲拉西利仅用于静脉内使用。在每天开始化疗之前，在开始化疗前4小时内完成30分钟的静脉输注，曲拉西利的推荐剂量为240mg/m2。
不良反应：
最常见的不良反应（与安慰剂相比，发生率≥2％的患者中≥10％）为疲劳，低钙血症，低钾血症，低磷酸盐血症，天冬氨酸转氨酶升高，头痛和肺炎。
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