马吉妥昔单抗

Margetuximab

马吉妥昔单抗 (Margetuximab)

所有名称: 马吉妥昔单抗,麦甘乐,Margetuximab 玛格妥昔单抗

适应症: 联合化疗治疗已经接受过两种或两种以上抗HER2(人类表皮生长因子受体2)治疗方案的转移性HER2阳性乳腺癌成人患者,其中至少一种治疗方案用于转移乳腺癌。

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2023年9月1日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,再鼎医药申报的靶向人表皮生长因子受体2(HER2)的单克隆抗体药物马吉妥昔单抗注射液(margetuximab)获批上市。其获批的适应症为用于转移性HER2阳性乳腺癌患者三线及以上治疗。

此前,2020年12月16日,MacroGenics公司宣布其HER2抗体马吉妥昔单抗获得美国FDA批准,用于治疗成人转移性HER2阳性乳腺癌患者。这些患者之前至少已接受过两种或更多抗HER2治疗方案,其中至少有一种治疗方案用于转移性乳腺癌。

马吉妥昔单抗是再鼎医药从MacroGenics公司引进的一种作用于HER2的Fc优化型单克隆抗体。HER2在乳腺癌、胃食管癌和其他实体瘤的肿瘤细胞中表达。马吉妥昔单抗具有与曲妥珠单抗相似的抗增殖作用,能降低HER2胞外域脱落和抗体介导的细胞毒杀伤效应(ADCC)。此外,马吉妥昔单抗通过MacroGenics的Fc优化技术对马吉妥昔单抗进行工程改造,以增强免疫系统的参与度。体外数据显示优化的Fc结构域增加了对激活型Fc受体FCGR3A(CD16A)的亲和力,并降低了对抑制型Fc受体FCGR2B(CD32B)的亲和力。这些改变增强了ADCC效应和NK细胞的激活。

简要说明书

马吉妥昔单抗(麦甘乐)说明书
药物:
马吉妥昔单抗(麦甘乐)
价格参考:
价格待公布
中国上市情况:
马吉妥昔单抗(麦甘乐)中国已上市
靶点:
HER2
治疗:
联合化疗治疗已经接受过两种或两种以上抗HER2(人类表皮生长因子受体2)治疗方案的转移性HER2阳性乳腺癌成人患者,其中至少一种治疗方案用于转移乳腺癌。
参考用法用量:
推荐剂量为15 mg/kg,每3周(21天周期)静脉滴注一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
不良反应:
联合化疗最常见的药物不良反应(>10%)为疲劳/乏力、恶心、腹泻、呕吐、便秘、头痛、发热、脱发、腹痛、周围神经病变、关节痛/肌痛、咳嗽、食欲下降、呼吸困难、输液相关反应、掌底红细胞感觉障碍和四肢疼痛。

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