马吉妥昔单抗与曲妥珠单抗相比的优势在哪？

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马吉妥昔单抗是曲妥珠单抗的新型单克隆抗体衍生物，它以与曲妥珠单抗相似的亲和力和抗增殖作用与HER2受体表位结合。与曲妥珠单抗相比，Margetuximab-cmkb的IgG1 Fc区经过基因工程改造，对NK细胞CD16A FcγRIIIA的亲和力高达6.6倍，在先天免疫系统的抗体依赖细胞毒性(ADCC)中，对免疫效应细胞(NK细胞和巨噬细胞)CD32B FcγRIIB的亲和力则低8.4倍。2020年12月16日，Margetuximab-cmkb获得FDA批准，用于治疗已接受过2种或2种以上抗HER2靶向治疗的成年转移性HER2阳性乳腺癌(MBC)患者，其中至少1种抗HER2靶向疗法是用于治疗转移性乳腺癌。

该批准是基于随机、开放标签的SOPHIA III期临床研究(NCT02492711)，旨在评估马吉妥昔单抗联合化疗对比曲妥珠单抗联合化疗用于既往经过抗HER2治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。所有入组患者均曾接受过曲妥珠单抗治疗，除一名患者外，所有患者先前也接受过帕妥珠单抗治疗，91%的患者曾接受过恩美曲妥珠单抗(T-DM1)治疗。

结果显示，接受马吉妥昔单抗 化疗治疗的患者，中位无进展生存期5.8个月，整体缓解率22%;接受曲妥珠单抗 化疗治疗的患者，中位无进展生存期4.9个月，整体缓解率16%。

马吉妥昔单抗治疗转移性HER2阳性乳腺癌有怎样的功效?

马吉妥昔单抗是一种靶向治疗药物，旨在针对转移性HER2阳性乳腺癌患者进行治疗。近期的一项临床试验结果显示，马吉妥昔单抗能够显著延长患者的总生存期。玛格妥昔单抗作为一种新型靶向治疗药物，在临床试验中显示出显著的疗效和安全性。对于转移性HER2阳性乳腺癌患者来说，使用马吉妥昔单抗联合化疗药物治疗可以显著延长患者的总生存期，提高患者的生活质量。然而，仍需要进行更多的研究以进一步验证该药物的疗效和安全性，以便更好地应用于临床实践。

在乳腺癌患者中，约有25%的患者属于HER2阳性类型，这种类型的乳腺癌通常具有较高的侵袭性和恶性程度。目前，化疗是治疗转移性乳腺癌的常用方法，但患者的生存期仍然较短。因此，开发新型治疗药物对于提高患者的生存率和生活质量至关重要。

马吉妥昔单抗是一种针对HER2受体的单克隆抗体，通过与肿瘤细胞表面的HER2受体结合，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药物已经在多项临床试验中证明了其疗效和安全性。

在最近的一项临床试验中，研究人员对163例转移性HER2阳性乳腺癌患者进行了治疗，其中81例患者接受了标准化疗药物，另外82例患者接受了马吉妥昔单抗联合化疗药物治疗。结果显示，接受马吉妥昔单抗治疗的患者比接受标准化疗药物治疗的患者具有更长的总生存期。

具体来说，接受马吉妥昔单抗治疗的患者中位总生存期为22.7个月，而接受标准化疗药物治疗的患者中位总生存期为16.7个月。这意味着，使用马吉妥昔单抗治疗的患者生存时间比接受标准治疗的患者延长了约36%。

此外，研究人员还发现，马吉妥昔单抗治疗在安全性方面与标准化疗药物相似，未发现新的安全性问题。因此，研究人员认为，马吉妥昔单抗可以作为治疗转移性HER2阳性乳腺癌的常用药物之一。

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温馨提示：患者必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案。