图卡替尼是否有效治疗乳癌脑转移?数据说话!

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图卡替尼

1基本情况

乳腺癌易发生脑部转移,其中HER2阳性乳腺癌患者中枢神经系统(CNS)转移的比例为30%~55%。尽管抗HER2靶向治疗延长了乳腺癌患者的生存期,提高了颅外病灶的控制率,但血脑屏障的存在极大地削弱了大部分系统治疗药物对脑肿瘤的杀伤作用,使得乳腺癌脑转移成为临床治疗难题。HER2阳性乳腺癌一旦发生脑转移,其预后较差,这类患者的有效治疗成为临床面临的一大挑战。

2药物介绍

在一项关键的 HER2CLIMB 试验(NCT02614794)中,图卡替尼将总研究人群的死亡风险降低34%,脑转移患者的进展或死亡风险降低52%!基于此,2020年4月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准图卡替尼联合化疗(曲妥珠单抗卡培他滨)用于治疗无法通过手术切除并且之前已经接受过一种以上疗法的HER2阳性晚期乳腺癌患者。

3试验进展

2022年ESMO大会公布HER2CLIMB试验最终疗效和安全性结局。

随访实验中的291名有脑转移患者并分析发现,追加使用tucatinib的患者颅内风险下降2/3,死亡风险下降一半。其中活动性脑转移患者使用tucatinib与不使用的无进展生存期中位数分别为9.5个月和4.1个月;稳定脑转移患者使用tucatinib与不使用的无进展生存期中位数分别为13.9个月和5.9个月。

4结论

对有脑转移的HER2阳性乳腺癌,无论患者是否存在中枢神经症状,在总生存期和无进展生存期的两项评估中tucatinib均有改善预后的效果。这是第一个对该疾病环境的患者显示有临床意义的总生存受益的治疗组合。

5药品信息

商品名:TUKYSA

通用名:tucatinib(图卡替尼)

厂家:Seattle Genetics(西雅图)

美国首次获批:2020年4月17日

中国首次获批:未获批

获批适应症:联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者,包括脑转移患者,这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。

规格:50mg、150mg

用法用量:口服300mg,每日2次,与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用,直至病情进展或出现不可接受的毒性反应。吞咽前不要咀嚼、碾碎或劈开;随餐或不随餐。

储存条件:室温20ºC~25ºC

图卡替尼价格说明:

美国seagen药厂生产,目前有两种规格,50mg*88粒规格的图卡替尼18600元一盒,150mg*84粒规格的图卡替尼50400元一盒。

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温馨提示:患者必须要做到合理科学用药,在专业医生或药师指导下用药,根据个体病情选择合适的治疗方案。

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