临床试验，是指任何在人体（患者或健康志愿者）进行药物的系统性研究，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验是新药上市必不可少的一个步骤。

1、可以深入了解国际上针对自己疾病的治疗水平和最新进展，了解自身疾病的预后以及目前标准治疗所能达到的疗效。

2、减轻经济负担（绝大多数临床试验免费提供试验药物和治疗）

3、能提前一步从新药中获益

4、能获得专业医疗团队更好的照顾、关注和监测

临床试验不是儿戏，有严格的法律法规约束！

每个项目都是经过国家批准，不能牺牲患者的治疗利益。患者无论参加的是实验组还是对照组，接受的都是标准治疗药物和新药物治疗，或者接受标准治疗药物联合新药。

每一个患者对特定药物的反应和表现，对于临床科研来说都弥足珍贵！所以研究中心一定会尽全力让患者安全，他们甚至比患者本人和家属，更加希望试验能够成功。

1.签署ICF当天年龄 ≥ 18岁且 ≤ 70岁

2.不可切除的局部晚期或者转移性HCC，并且必须经组织学或细胞学确认

3.巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C期疾病或BCLC B期疾病，不适合局部治疗或局部治疗后出现进展，同时根治疗法也不适用

4.经研究者判断，既往未接受过任何全身治疗，且不愿意接受标准全身治疗疗法或不适合标准全身治疗疗法

5.ECOG体能状态评分 ≤ 1，肝功能为Child-Pugh A级

1.已知患脑转移瘤或软脑膜转移瘤

2. 患活动性自身免疫性疾病或具有可能复发的自身免疫性疾病病史

3. 研究药物首次给药前 ≤ 2年的任何活动性恶性肿瘤，但不包括本研究所评价的特定癌症以及任何已治愈的局部复发型癌症

4. 研究药物首次给药前 ≤ 14天，需使用皮质类固醇（泼尼松或等效药物 > 10 mg/天）或其他免疫抑制药物进行全身治疗的任何疾病

5. 已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染病史

除此项试验之外，还有更多的试验招募信息，可咨询工作人员报名~

觅友们报名后，我们将进行严格的多次筛选，确保患者符合试药安全条件！

注意：报名期间，请保持电话畅通、微信可添加、陌生电话不要拒接或屏蔽，工作人员将会以此方式联系您。