奥希替尼两年整,妈妈继续加油呀~

2022年4月中旬,妈妈确诊肺腺癌4b期,左肺下叶3.6✖️3.9,右肺上叶2.6✖️2.5,脑转移瘤3颗,最大2.1✖️1.7左右,双肺转移瘤若干颗、骨转移若干处,基因检测EGFR19缺失,服用奥希替尼,每月一支地舒单抗
距离妈妈2022年4月29日服用第一颗奥希替尼已经近两年了,期间一直遵循医嘱2月复查一次,增强ct与平扫交替,昨天血检指标正常,癌胚抗原在正常值内,但是对比一年指标,确实呈现缓慢上升趋势。CT报告左肺下叶1.9✖️1.0(2月复查1.8✖️0.8),右肺上叶0.8✖️0.6,脑转移瘤消失,有一0.4✖️0.4高密度影,报告为钙化灶。双侧肺门肿大淋巴结部分趋于钙化,部分较前稍增大。骨转等其他方面同前相仿。抱着忐忑的心咨询了主治医师,医生耐心对比前几次片子,明确影像上表现持续稳定,他认为癌胚抗原指标依然不错,主要病灶没有增长变化,可以无需担心,继续靶向治疗。关于检查周期可以调整到3个月一次,地舒单抗可以3-6个月注射一次,终于在那一刻心底悄悄的舒了一口气。
医生说奥希替尼中位18.9个月,你们已经突破了,算是幸运的。在这个瞬间,我的脑海里浮现了这两年来反反复复的彷徨,忐忑,期待和不安。每一次点开检查结果前的紧张和看到平稳时的释然,和对下一次结果的担忧和期盼,恐怕是每一个病人家属的心路历程。从妈妈患病的那一刻起,我总盼望着时间能走的慢一点,再慢一点,埋起所有的不安,不断给她树立信心,不断安抚她反反复复的情绪,磨炼自己强大的内核。妈妈平时老是小事全忘,但是对自己的每次报告指标数值极其敏感,0.1的小数点变化都能被她敏锐的捕捉到,给她的信心击碎一角,还好我机智,用ps把那些细小的数值变化抹平,让她能吸收建立正面的面对病魔的信心屏障。我知道,哪怕我是她的女儿,也没法做到真正意义上的感同身受。我愿尽我最大的努力,陪伴她,尽力带她出去转转,让她放松心情,努力挣钱,不让她对治疗有负担,希望妈妈能陪我更久一点。2年了,愿妈妈继续加油,好运常在,愿世间父母皆能安康。


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加油!好运常在!
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2024-04-25 10:24:24
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增强跟普通做对比准吗。地舒单抗可以拉长了
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2024-04-20 08:28:07
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加油
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2024-04-23 07:58:20
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请问吃奥西多久脑转移瘤消失的?
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2024-04-23 08:40:45
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吃奥希替尼每次检查都会缩小吗?我这第一次复查缩小明显,第二次就没变化了,担心耐药
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2024-04-21 15:14:21
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同样的确诊时间 要是我家单药奥西也能吃这么久就好了
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2024-04-21 15:26:14
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加油!
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2024-04-19 23:46:56
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我们一开始也是俩月一次,最近半年多改成三个月一次了,不过主治说三个月一次最好就用增强😢,每次打造影剂也很烦,老曲血管不好😥
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2024-04-20 18:15:58
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加油
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2024-04-20 05:43:52
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你们吃了奥希都有什么副作用啊?
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2024-04-23 16:20:07
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你好棒啊,我们经历挺像的,我也是一名女儿。妈妈刚确诊晚期骨转移了,基因突变结果出来前,我们全家也去拜了菩萨,菩萨显灵,egfr19突变,昨天吃了第一颗奥希替尼。希望也跟您妈妈一样吃奥希替尼顺顺利利🌷
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2024-04-20 07:33:03
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加、
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2024-04-20 07:42:23
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加油
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2024-04-20 07:42:40
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