肺癌治疗方案分享：通过11个月的治疗，“瘤子”没有了！
80389阅读
爸爸确诊病情已经有11个多月了。 一共做了8次大化疗，2次小化疗，以及35次放疗，上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来，有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。
起初，拿到病例报告的时候，地狱般的折磨！不管是对爸爸还是对我们家，只有过来的人才能懂！
爸爸是知道自己病情的，甚至医生说的所有话他都知道。包括无法手术，只有半年生命等等一些极其残忍却又是事实的话语。清晰的记得带着爸爸同着妈妈在广州求医的过程，时常半夜3点起来排队挂号，却一点也不觉得累。有时半夜因为疼痛无法入睡的爸爸蹲在我与妈妈的床头轻轻安抚我们的脸颊，我知道他是多么的不舍。我也知道了，从那时起，爸爸决定了要勇敢面对，与病魔战争到底！我的爸爸是坚强的，我知道！
爸爸今年49岁，希望他以后都健健康康，快快乐乐的呆在我们身旁。看着我们姐弟三成家立业，看着妈妈的头发变白，一直到老，相濡以沫。当然，同样的祝福也赠予所有的人！
希望大家都能像我爸爸一样坚强，一样乐观。
下面是我爸爸的治疗经过与身体状况的变化，希望能与大家共享！感恩！.
首先是检查结果，爸爸的检查结果为左肺低分化鳞状细胞癌并双肺内，纵隔及锁骨上淋巴转移（T4N3M1 IV期）
住院期间：
2011年8月出现声音嘶哑，刺激性咳嗽，咳黄色或血丝痰，迅速消瘦十几斤。
2011年9月19在广州中山第一附属医院CT检查显示：左主支气管壁增厚，截面直径约23mm肿块并纵隔多发淋巴结肿大，双肺间质性病变。考虑中央型肺癌并双肺内转移，淋巴结转移，右肺尖肺大泡。
2011年9月27行右锁骨上肿大淋巴结活检病理报：转移性低分化鳞状细胞癌！
2011年10月1行紫杉醇400mg D1 奈达铂130mg D1化疗一周期！治疗后声音有所好转，行头颅MRI ，骨扫描及上腹部检查未见转移征象，肝S4小钙化灶！
2011年10月初出现胸痛。
2011年10月28在CT引导下向瘤体内植入“顺铂植入剂100mg
2011年10月31至2011年12月16完成左肺癌 右锁骨上淋巴结转移根治性放疗70Gy，紫杉醇90mg同期化疗2次！
2011年10月22至2012年2月29行TP方案化疗2—6程！具体用药：紫杉醇240mg D1 奈达铂50mg D1-3 ，3周方案！其中第4周期奈达铂总量100mg！疗效评价达PR ，期间因吞咽困难，胃镜检查明确食道狭窄！于2012年6月20予TP方案上述剂量化疗一程！
2012年8月7行TP方案化疗，具体用药：紫杉醇240mg D1 奈达铂50mg D1—3 ，3周方案！
在这过程中，医生们都说我爸爸的身体底子很好！熬过了35次放疗，放射性肺炎没有！只是后面几个月食道狭窄，本来说放支架的，后来那医生建议后期观察，几个月过去了，爸爸的食道没有原先那会窄了，所以就没去放支架了。
总结：这一阶段的化疗效果还是有的，第一次化疗的时候就有了明显的改善。
共论：出院时医生说每月回医院定期做维持治疗（小化疗），不知道是不是还有必要每月回去做小化疗。怕爸爸身体受不了，望大家给予更多的意见以及经验分享，希望能听到更多的好消息，一起分享。祝福所有人，感恩，谢谢。
相关阅读：
收藏
回复(112)参与评论
评论列表
情紫放/化疗就是毒疗，多了对身体伤害很大，即使有效，也不可长期为之，钢铁也会被摧残的;来到这个论坛，如果不学习到一些非主流的治疗方案，特别是及时尝试靶向治疗，有效后，轮番试药，藉此延长生存期，提高生存质量，那你真的白来论坛了!
老是听医生的所谓正规治疗，那只能一步步将病患引向深渊;所以和大家一样，我强烈建议：停止放/化疗，马上上易或特，后续准备2992、呵西、T药、4002等。
如果有标本，能做EGFR、VEGF、HER-2的免疫组化就最好。
别犹豫了，果断行动吧!
Xxiaoxiao谢谢，我也查了下，觉得像癌热，除了发烧，后面肩胛痛，就没其它不舒服的呢!
这两天提前喝下感冒冲剂就少发烧了!我在考虑，是不是不用回医院那么快呢?在家在休养一段时间.........
152****0696
北风下来一定要像阿梁和TPLL说的找到一个敏感的肿瘤指标作为跟进病情的风向标，下列资料，供你参考，如果CEA敏感是最好，以后就以CEA为指标，除非迫不得已，不用做CT等。。。
肺癌相关标志物
非小细胞肺癌（主在是鳞状细胞癌、腺癌及腺鳞混合性癌等）的相关标志物主要有：CEA、Cyfra21-1 (细胞角质蛋白19片段，CA211)、CA125及SCC-Ag。
CEA：（阳性标准≥5ng/ml）以肺腺癌水平最高，其CEA阳性率为54.2%～83.3%。在肺腺癌组中血清CEA水平与病期呈正相关。CEA是一种广谱的肿瘤标志物，虽然不能作为诊断肺癌的特异性指标，但在肺癌的鉴别诊断方面仍有重要临床价值。
CA19-9：是一种蛋白型的糖类蛋白肿瘤标志物，正常人血清中小于37U/ml，85%-95%的胰腺癌患者该项指标较高。手术切除肿瘤后，CA19-9浓度会下降，如再上升，则可表示复发。结直肠癌、胆囊癌、胆管癌、肝癌、胃癌和肺癌的阳性率也会很高，若同时检测CEA和AFP可提高阳性检测率。
CA125：是由免疫卵巢癌细胞株产生的单克隆抗体OC125所识别的抗原决定簇，由于与免疫肺腺癌细胞识别的分子OC125相同，因此CA125是卵巢癌和肺癌细胞共同具有的抗原。肺癌血清CA125水平（诊断肺癌临界值CA125≥20u/ml）显著高于肺良性疾病组及健康人对照组。肺腺癌CA125水平明显高于肺鳞癌与小细胞肺癌。对肺癌的诊断、鉴别诊断具有重要意义。
CA153：存在于多种腺癌内，如乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌及胰腺癌。CA153对肺癌诊断的灵敏度低下，但是，由于血清CA153测定对肺良性疾病的假阴性率低，血清CA153异常升高，则可基本上判断为肺癌，特异性高。
Cyfra21-1：( 阳性标准≥3.3ng/ml ) 是一种酸性多肽，水溶性细胞角蛋白，主要分布在肺泡上皮。当这些细胞发生癌变时，可释放Cyfra21－1进入血液循环，导致Cyfra21－1的血清水平升高。肺癌中晚期患者血清中Cyfra21－1含量明显升高。Cyfra21－1是鳞状上皮细胞癌目前首选的肿瘤标志物，灵敏度可达60％，特异性可达95％。它对非小细胞肺癌的早期诊断、疗效监测和预后判断均有重要意义。Cyfra21-1应用最多的是治疗监测，肺癌根治术后Cyfra21-1的浓度显著下降，若持续升高，应考虑肿瘤进展和复发。
SCC-Ag： ( 阳性标准≥1.5ng/ml ) 是由非小细胞肺癌特别是肺鳞癌所分泌的一种糖蛋白。但其灵敏度较低，可作为肺癌的辅助诊断指标。
NSE：小细胞肺癌和神经母细胞瘤的相关标志物主要是NSE（神经元特异性烯醇化酶）。健康成人血清NSE均值为5.2ng/ml（推荐正常值<20ng/ml）。当组织发生癌变时，细胞内的NSE释放进入血液，导致此酶在血清中含量增高，一般用于小细胞肺癌与非小细胞肺癌的鉴别诊断。
肺腺癌患者CEA水平显著高于鳞癌及小细胞肺癌患者，小细胞肺癌患者NSE水平显著高于腺癌及鳞癌患者，鳞癌患者Cyfra21-1水平显著高于腺癌及小细胞癌患者，肺腺癌血清CA125水平显著高于肺鳞癌与小细胞肺癌。4种标志物与3种类型肺癌有一定的相关性。研究表明Ⅰ、Ⅱ期与ⅢA～Ⅳ期之间有统计学差异，敏感度也增加，提示分期晚，肿瘤标志物增高。而且这几种标志物与化疗疗效有相关性，化疗有效者则明显降低。持续增高的患者生存时间短，预后差。
祝健康长寿！
Xxiaoxiao我爸现在情况还好子!化疗放疗效果都挺好的～
希望好运一直伴随所有人!
请看我父亲是白痰，发烧两天以上就不要拖了
ruxi
mutd7真为楼主高兴，弱弱的问一下大化疗小化疗的区别是什么?
小小永恒我认为不要忌口，食物要多样化。营养才够。我就从不忌口。
wrz961 鳞癌转移只有淋巴一个途径
2 放疗右上锁骨淋巴结，是杀死自己的卫兵，并使今后的转移悄悄进行时
3 左肺放疗70gy，剂量超大，是否有放射性肺炎?刺激性干咳以及持续低烧
4 因为掺杂着放疗的作用在里面，个人认为对化疗的作用很难评估。
Xxiaoxiao靶向药医生没说过这方面的，我也不懂!望指教.....谢谢!
zjf52666你好，我父亲也是肺磷癌，我们交流一下可以吗
Xxiaoxiao自3号来到医院就一直很忙!也没时间上网!
因为发现爸爸脖子上长了个淋巴结，还有点大.....3—4公分，摸上去硬硬的!医生说很有可能是转移了!可是爸说自己没多大感觉，不疼不痒的，身体一直也很好，一点都没瘦!所以不相信是那东西!中秋节我回家都没发现与那么大的东西，因为之前就有淋巴转移!恐惧!最后说了两种方法，一是做穿刺，二是把瘤子打开，能切掉就切掉，不能切就取一点出来化验!因为旁边是血管，已经压着一半的血管了!而且医生说旁边还有好几个连着一起的!
4号下午五点开始手术，做了3个多小时!最后取出来4个小的，2个大的(医生说我爸爸很坚强，因为靠近动脉所以不敢打麻药，爸爸是忍者痛苦做完的，有几次医生都说不切了，可是爸爸坚持过来了!爸爸一直就觉得不是复发，所以一直觉得只要把那东西切掉就没事了.......
天总是不随人愿!今天下午化验报告出来了，说是淋巴结转移性肺鳞癌!!还是那东西在作怪!!听到报告我都不知道该怎么办，天旋地转.....也不知道该怎么跟爸爸说!虽然我早已做好最坏的打算!但这结果对我爸爸来说太残忍了!我怎么开口，该怎么开口!!!医生说让我跟家里商量一下继续住院治疗......医院的医生们也要开会商讨一下接下来的治疗方案!说以前那个方案现在不能用了!
家里不用商量我们当然是得继续治疗!可是又担心爸爸的身体受不了那再一次次的放疗化疗了!该怎么办?要是不及时治疗的话，癌细胞扩散到其它重要器官.....那更是不敢想象的事情!!!!
好累!我知道爸爸也好累!可是敌人来了，容不得我们休息的!!!
战友们，怎么办，该怎么办...............
Xxiaoxiao这次又住了将近一个月!去年发现颈部锁骨上方复发，颈部MR检查：双侧颈动脉绡旁锁骨上可见不规则团块的异常信号影大小约7.0X4.6X5.3cm!这次瘤子太大了，光靠化疗没办法把它拿下，所以又到放疗科咨询了一番!主任说先做25次，如果做完瘤子没小就不做了!年前刚好做完25次，瘤子小了一大半，所以又加了十三次!当然，化疗也在期间同时进行着!爸的身体早就没去年好了，每次化疗都很是吃力!2012.11.7和12.6各做了一次化疗，用药多西他赛100mgD1 顺铂50mgD1—2，第二次120mg!做了两疗程发现不敏感，只能无奈换方案!
2012.12.29开始第一个方案，吉西他滨1200mgD1，8 顺铂30mgD1—3，3周方案。化疗后出现IV度骨髓抑制(这期间好难熬，差点就没过去，想想都后怕，最后熬过来了，感恩)!
2013.1.25，减量化疗，吉西他滨800mgD1，8 顺铂30mgD1—2 !这两次化疗效果还是明显的，就是副作用太大了，动不动血小板就急速下降，让人惊恐万分!原打算这月要做下一次化疗的，可是爸的身体很虚，所以医生让我们回家休养一段时间再回医院做化疗!唉，很害怕下次化疗，没次都是一道坎......要很吃力的过!真怕，爸身体顶不住!
这次血红素才68，本来在广州医院等血的，申请了好久都没下来!说血库缺血，我们就回家了，家里医院让我们亲人互助，原打算今天住院输血给我爸的!可是家里医生说肺癌病者最好还是不要输血，数多了别人的血不好!郁闷.....是这样的吗?我爸身体状况靠自己升上去好难呢，吃药打针都难!关于输血，广州医院只说了，我爸现在血红素底，最好回家输2个单位的血好些!
我现在到底听谁的啊?大家有过这样的经历没?????谢谢........
Xxiaoxiao爸爸确诊病情已有11余月!一路走来，多少艰辛与泪水相信只有经历过的人才懂!
感恩爸的坚强，感恩所有帮助过我们的人......是大家给了我们走下去的勇气!一直相信奇迹会发生.......
上月范医生说爸体内的瘤子没有了，癌细胞也没检查到.....确实是件值得高兴的事情!
回想起初，拿到病理报告的时候......地狱般的折磨!不管是对爸爸还是对我们家.......只有过来的人才能懂!
爸是知道自己病情的，甚至医生说的所有话他都知道.....无法手术....半年生命.....等等一些极其残忍却又是事实的话语.....清晰的记得带着爸爸同着妈妈在广州求医的过程，时常半夜3点起来排队挂号....却一点也不觉得累!清晰的记得半夜因为疼痛无法入睡的爸爸蹲在我与妈妈的床头轻轻安抚我们的脸颊，我知道他是多么的不舍!我也知道了，从那时起，爸爸决定了要勇敢面对，与病魔战争到底!我的爸爸是坚强的，我知道!
爸爸今年49岁，希望他以后都健健康康，快快乐乐的呆在我们身旁!看着我们姐弟三成家，立业......看着妈妈的头发变白.....一直到老!相濡以沫.........
当然，同样的祝福也赠予所有的人!
希望大家都能像我爸爸一样坚强，一样乐观.......
下面是我爸爸的治疗经过，希望能与大家共享!感恩..........
结果：左肺低分化鳞状细胞癌并双肺内，纵隔及锁骨上淋巴转移(T4N3M1 IV期)
出现声音嘶哑，刺激性咳嗽，咳黄色或血丝痰，迅速消瘦十几斤......
在广州中山第一附属医院CT检查显示：左主支气管壁增厚，截面直径约23mm肿块并纵隔多发淋巴结肿大，双肺间质性病变!考虑中央型肺癌并双肺内转移，淋巴结转移!右肺尖肺大泡!
行右锁骨上肿大淋巴结活检病理与2011年9月27报：转移性低分化鳞状细胞癌!
行紫杉醇400mg D1 奈达铂130mg D1化疗一周期!治疗后声音有所好转，行头颅MRI ，骨扫描及上腹部检查未见转移征象，肝S4小钙化灶!
初出现胸痛。
在CT引导下向瘤体内植入“顺铂植入剂100mg
完成左肺癌 右锁骨上淋巴结转移根治性放疗70Gy，紫杉醇90mg同期化疗2次!
行TP方案化疗2—6程!具体用药：紫杉醇240mg D1 奈达铂50mg D1-3 ，3周方案!其中第4周期奈达铂总量100mg!疗效评价达PR ，期间因吞咽困难，胃镜检查明确食道狭窄!于予TP方案上述剂量化疗一程!
行TP方案化疗，具体用药：紫杉醇240mg D1 奈达铂50mg D1—3 ，3周方案!
共论：出院时医生说每月回医院定期做维持治疗(小化疗)，不知道是不是还有必要每月回去做小化疗呢!怕爸爸身体受不了.......望大家给予意见!谢谢..............
那谁既然医生建议输血那就输血吧，反正又不是经常输血，就是短期应付一下化疗放疗对骨髓造血细胞的抑制。
化疗放疗是有次数限制的，你总不能一直化疗放疗下去吧?
目前对付癌症攻击性疗法也就是：手术、放疗、化疗、靶向。其中手术和放疗是局部手段，化疗和靶向是全身扫荡。
你爸爸已经出现转移，手术估计已经没有必要;化疗放疗似乎已接近极限使用程度有点难以耐受;那剩下的只有靶向了。
“靶向药好像听他们说不敏感呢”，难道已经做过了基因突变的检测?反正敏感不敏感都得试，试过才知道实际效果，象“卢刚2”妈妈那样基因没突变但吃特罗凯吃到病灶看不见的也有。而且EGFR靶点不行的话还可以试其他靶点。
吃都没吃，还不到担心耐药的时候，该担心的是有没有效。
Xxiaoxiao恩，谢谢!这时候有些慌了!看着他身体越来越差，一点风都吹不得 .........
计划在家休养到三月初一他过完生日再返医院看看医生怎么说，想想要是还化疗....恩担心顶不住!可是不化疗，吃靶向药，也有好多难处 .........
Xxiaoxiao我爸这几天回来老发烧，每天一到晚上五六点就开始，总是38度这样!
今天去验血了，都正常，白细胞也正常!都不知道什么原因现在?一吃退烧药过两小时就不烧了!
你们有没有这样的经历请问?急........
一米阳光12请看快些去医院找呼吸科的医生看一下
钟家族一员祝福!如今什么情况了?
wx_4823609867
RJY
byby虽然现在化疗效果很好，但以后每个月都要小化疗似乎也不是长久之计，问清楚医生是不是在达成某种治疗效果后可以完全停止化疗，或者用靶向药取代小化疗，这样可能更好。
爱一个人希望天下父母平安幸福
我们作儿女的也心安了。
mutd7真为楼主高兴，弱弱的问一下大化疗小化疗的区别是什么?
touchphoto应该维持吧，就跟靶向药需要长期吃一样，注意饮食，抗癌是个长期过程。怎么判断癌细胞没有了呢?肿标吗?
keanu_hu看到您这样细心，这样努力，祝福您一定会有奇迹，也同样的祝福我们！加油！
sperfect对化疗没有经验，我觉得还是应该结合自家情况听从医生的建议。
lf
