精准“抗癌药”获批上市，这类肺癌患者命运将被改写！| 直播预告

随着靶向药物的不断涌现，肺癌诊疗迈入精准医学时代。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）的问世与发展，显著延长了EGFR常见突变（如ex19del、L858R）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存期，改善了患者的生活质量。然而，作为EGFR第三大突变类型的EGFR 20号外显子插入突变（EGFR ex20ins），自2004被识别，至今已近20年，治疗一直“举步维艰”。

EGFR ex20ins突变在所有NSCLC中约占2.3%，在EGFR突变类型的患者中约占4%-12%^[1]，跟EGFR外显子19缺失和L858R突变等典型突变不同，EGFR ex20ins突变具有独特的空间位阻，导致药物结合口袋缩小，所以通常对常见EGFR靶向药物不敏感，因此这一突变的患者，靶向治疗的疗效并不理想，其生存期往往比经典突变的患者要短。

此外，EGFR 20ins突变对化疗和免疫治疗的疗效也一般。有研究发现，使用铂类化疗的患者3-6个月疾病就会进展，中位生存时间通常在1年到1年半^[2]；无论是免疫单药还是免疫与化疗联合治疗都不能给EGFR ex20ins突变患者带来更好的疗效，有研究统计，接受免疫治疗的EGFR ex20ins患者中位无进展生存期仅2-3个月，中位总生存期仅7-11个月^[2]。

EGFR 20ins突变患者对现有治疗手段疗效差，生存率低，缺乏高效的靶向治疗，如何改善EGFR ex20ins突变NSCLC患者的生存期和生活质量，成为亟待解决的问题。

令人欣喜的是，EGFR ex20ins突变患者的治疗困境即将被打破。2023年1月11日，针对EGFR ex20ins突变的肺癌新药莫博赛替尼（琥珀酸莫博赛替尼胶囊，mobocertinib）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准进入中国，为广大中国EGFR ex20ins突变NSCLC患者带来希望。

随着新药莫博赛替尼的获批，EGFR ex20ins突变的治疗格局已经发生改变。那么EGFR ex20ins的治疗困境会取得多大的突破，为患者带来多少获益呢？

3月20日，觅健科普君非常荣幸地邀请到了肺癌领域的专家大咖——来自吉林大学第一医院肿瘤中心肿瘤科的崔久嵬教授，给我们带来一场EGFR ex20ins突变肺癌疾病科普，为广大觅友们科普解惑。

在这场直播中，觅友们可以收获到： 

• 什么是EGFR  ex20ins突变的NSCLC？

• NSCLC患者治疗前为什么要先做基因检测？

• 如何治疗存在EGFR ex20ins突变的NSCLC？

  
  

友情提示：直播结束后，我们会预留充分的答疑时间给觅友们向崔久嵬教授提问，科普君建议大家提前准备好问题，以便在直播中获得免费咨询专家的机会。

直播时间

2023年3月20日（周一）19:00-20:00

直播预约

方式一：长按下载并识别图片中的二维码，即可预约直播

方式二：点击下方链接预约

http://live.mijian360.com/watch/3818624

崔久嵬 教授

[1]Fang W, Huang Y, Hong S, et al. EGFR exon 20 insertion mutations and response to osimertinib in non-small-cell lung cancer. BMC Cancer. 2019;19(1):595. Published 2019 Jun 17.

[2]Sai-Hong lgnatius Ou,et al.2021ASCO.Abstract#9098