乳腺癌靶向药来那替尼+卡培他滨联合用药疗效新突破

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乳腺癌靶向药来那替尼 卡培他滨联合用药疗效新突破

乳腺癌是一种与性别有较大关联的癌种,约99%的乳腺癌患者是女性,男性仅占1%。仅以患者数量而言,乳腺癌不亚于肺癌。由于HER2靶向药物曲妥珠单抗的问世,与肺癌相比,乳腺癌的5年生存率整体较高,许多早期患者的病情可以通过手术得到有效的控制。但三阴性乳腺癌患者、尤其是晚期患者的生存情况仍然不理想,5年生存率亟待提升。

乳腺癌同样是一类比较容易发生转移的癌种。许多患者病情进展到晚期,或发生转移,5年生存率急剧下降,仍然需要更多有效的药物来改善生存情况。

HER2阳性乳腺癌在所有乳腺癌中约占15%~20%,自以曲妥珠单抗为代表的各类HER2抑制剂问世以来,HER2阳性乳腺癌患者的生存期得到了跨越式的延长。但曲妥珠单抗及其它HER2抑制剂耐药后的治疗方案仍是一个临床难题。

2020年2月27日,FDA批准了来那替尼(Neratinib) 卡培他滨(Capecitabine)联合用药方案,用于治疗已接受2线或以上抗HER2疗法治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。

该批准主要基于Ⅲ期NALA试验的结果,该结果表明,来那替尼 卡培他滨联合用药组的中位总生存期为21个月,1年无病生存率为29%,2年无病生存率为12%;而常规拉帕替尼(Lapatinib) 卡培他滨联合用药组的中位总生存期为18.7个月,1年无病生存率为15%,2年无病生存率仅为3%。

贺俪安(马来酸奈拉替尼片)价格

2021来那替尼(奈拉替尼_贺俪安)价格多少,进医保了吗,是不是医保药?(答案是还没有)

2021年01月29日,贺俪安(马来酸奈拉替尼片)正式在中国市场上市开售,奈拉替尼是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的小分子药物。

遗憾的是,在国内,来那替尼在2020年5月才正式上市,作为刚上市不久的新药,来那替尼想要进入医保的行列可能还需要一段时间。还好目前有买赠政策,相信会减轻大家的经济负担。希望来那替尼能尽早进入国家医保行列,造福更多的乳腺癌患者。

目前在中国,贺俪安(马来酸奈拉替尼片)规格为40mg*180片/瓶/盒,价格为¥33300元/人民币。目前的买赠政策为“买3盒,送3盒”。

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温馨提示:患者必须要做到合理科学用药,在专业医生或药师指导下用药,根据个体病情选择合适的治疗方案。