这些临床试验共同证实卡博替尼(Cabozantinib)的疗效

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肝癌即肝脏恶性肿瘤，可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织，前者称为原发性肝癌，是我国高发的，危害极大的恶性肿瘤；后者称为肉瘤，与原发性肝癌相比较较为少见。

那么作为治疗肝癌的卡博替尼XL184疗效如何呢？

根据数据，与安慰剂相比，使用索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者在使用卡博替尼XL184治疗后的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)显着改善。

一项国际多中心的大型三期临床试验表明：

卡博替尼（别名：XL184）作为二线治疗药物，可以显著延长肝癌患者的生存期。所有患者使用卡博替尼的中位生存期是10.2个月，无进展生存期（PFS）5.2个月；安慰剂组的生存期只有8个月，无进展生存期只有1.9个月。

在治疗肺癌方面卡博替尼的试验效果：

在2015年ASCO大会则报道了一项卡博替尼XL184联合TKI在这类人群的探讨试验----E1512试验。

该试验将1、2线化疗失败而且无EGFR突变的晚期非鳞NSCLC 患者，分为（1）厄洛替尼组（2）卡博替尼XL184组（3）厄洛替尼 卡博替尼XL184组，3个队列。

结果发现对于EGFR野生型经治疗的肺癌患者：

单药卡博替尼XL184 vs 卡博替尼XL184联用（厄洛替尼）特罗凯中位无进展生存期PFS为4.3个月vs 4.7个月，总生存期OS为9.2个月vs 13.3个月。

用于TKI治疗失败的肺癌患者：卡博替尼XL184联合特罗凯疾病控制率为67.6%。

最常报告的3至4级不良事件--在卡博替尼XL184组中发生率较高，包括手足皮肤反应，高血压，天冬氨酸氨基转移酶升高，疲劳和腹泻。

卡博替尼XL184在先前治疗的晚期HCC患者中显着改善了OS和PFS与[安慰剂]的比较。不良事件与卡博替尼XL184的已知安全性一致。

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温馨提示：患者必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案。