赞可达(Zykadia)治疗效果用数据来说话

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2017年，FDA批了一款ALK靶点用药：色瑞替尼（赞可达）。早在2014年，塞瑞替尼（赞可达）就已批准上市，不过当时是作为克唑替尼的替补出场，主要用于克唑替尼耐药后使用，与此同类的还有AP26113布加替尼和最新的艾乐替尼，都是作为二线用药。但色瑞替尼（赞可达）今年FDA的批复是作为一线ALK阳性初治患者的用药，那就是与克唑替尼一样了，既然FDA批准色瑞替尼（赞可达）作为一线用药，色瑞替尼（赞可达）受关注程度越来越高，色瑞替尼（赞可达）对非小细胞肺癌有效果吗？

在一项随机对照、开放性3期研究ASCEND-5中，研究人员将来自20个国家99个研究中心的200余例患者以1:1的比例随机分配至色瑞替尼（赞可达）组和化疗组（培美曲塞或多西他赛单药化疗）。

这些ALK重排的IIIB期或IV期NSCLC患者经既往化疗（包括铂类双药化疗）和克唑替尼治疗后出现了进展。

试验中，中断化疗的患者若出现疾病进展可交叉至色瑞替尼（赞可达）组。研究的中位随访时间为16.5个月。

研究人员发现，相较化疗组，色瑞替尼（赞可达）组患者的中位无进展生存期有显著改善（5.4个月vs1.6个月；风险比0.49；P<0.0001）。

其中两组间与治疗相关的严重不良事件发生率相似，均为11%。

色瑞替尼（赞可达）组（较化疗）最常见的3-4级不良事件为：

谷丙转氨酶、γ-谷氨酰转移酶和天冬氨酸转氨酶浓度的升高，三者分别为21% VS 2%、21% VS 1%、14% VS 1%。

色瑞替尼（赞可达）组和化疗组因不良事件而中断治疗的发生率为5%VS7%。

治疗期间，色瑞替尼（赞可达）组和化疗组中分别有15例（13%）和 5例（4%）的患者死亡。其中，疾病进展所致死亡占87%，因不良事件所致死亡占13%（脑血管意外事件和呼吸衰竭各1例，均占7%）。

研究人员认为，这些死亡均与治疗无关。化疗组中的5例死亡均由疾病进展导致。

色瑞替尼在癌症的治疗方面效果是比显著的，那么患者在服用色瑞替尼治疗时有哪些注意事项呢?

1、严重和持续胃肠道毒性：如止抗吐药或止泻药无反应不给药，通过减低色瑞替尼剂量来调节。

2、肝毒性：色瑞替尼可能致肝毒性。至少每月监查肝实验检验。

3、间质性肺疾病(ILD)/肺炎：在4%患者中发生。在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止色瑞替尼。

4、肝功能异常：在用药期间注意监测肝功能情况，必要时可以进行保肝处理。

5、高血糖：色瑞替尼可能致高血糖。监视葡萄糖和如指示开始或优化抗高血糖药物。出现异常减低剂量，或永久终止色瑞替尼。

6、 胚胎胎儿毒性：色瑞替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。

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温馨提示：患者必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案。