这款抗肿瘤新靶向药，胰腺癌可免费申请！
2022-04-26来自:胰腺癌
上期我们整理并解答了关于临床试验，觅友们最关心、问的最多的问题。（戳这里回顾：申请免费用药前，这些问题一定要搞清楚！）有很多觅友在了解临床试验之后，都对参与试验有很大的热情，但不知道有哪些适合自己的项目？哪款药物比较好？有没有最新研发的药物？
考虑到我们胰腺癌患友的特殊性，经过精心选择，我们本次介绍推荐一项适合胰腺癌患友的新药试验。
试验登记号：CTR20210215
试验题目：一项抗肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验
图片来源：摄图网
药物是什么？好在哪里？
试验药物SC0011片是一种泛FGFR抑制剂（FGFRs是一类典型的受体酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinases，RTKs），其家族包括FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4四种受体，FGFR的高表达、突变等导致其信号通路异常激活，与多种疾病的发生发展密切相关，包括肺癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌、膀胱癌等。），这款药物对FGF异常及FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4异常均有靶向作用，为FGFRs驱动的胰腺癌患者带来了靶向治疗的希望。
参与试验免费用药要什么条件？
1.年龄18~80周岁（含边界值），性别不限
2.经组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方 案，或现阶段不适用标准治疗
3.剂量递增阶段，根据实体瘤疗效评估标准（RECIST 1.1），至少有一个可评估的肿瘤 病灶；剂量扩展阶段，根据RECIST 1.1，至少有一个可测量的肿瘤病灶（最长径 ≥10mm 的非淋巴结病灶，或短径≥15mm 的淋巴结病灶）
4.ECOG 评分0~1
7.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少90 天内 与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期女性受试者在首次使用药物前7 天内尿或血妊娠试验（HCG）必须为阴性 。
怎么报名？
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注意事项：报名期间，请保持电话畅通、微信可添加、陌生电话不要拒接或屏蔽，工作人员将会以此方式联系您。
临床试验小百科
临床试验绝不是当“小白鼠”也并非“安慰剂”。有些患者担心参加新药临床试验是“以命试药”，不仅会耽误治疗，而且后果跟实验室里的“小白鼠”是同样的命运，这显然是一种误解！临床试验不是儿戏，有严格的法律法规约束，对于肿瘤患者参与新药临床试验，每个医院和每个项目都是经过国家批准，不能牺牲患者的治疗利益。患者无论参加的是实验组还是对照组，接受的都是标准治疗药物和新药物治疗，或者接受标准治疗药物联合新药。并且，很多临床试验目前在尝试标准治疗药物联合新药，为患者提供了更好的治疗选择。
图片来源：摄图网
许多国外的新药已经在他国上市，并被批准用于治疗，而我们国内的临床试验仅仅是为了验证效果，为获得国内批准上市进行研究，从安全性角度考虑是没有任何问题的。同时，临床医生会根据患者的病情，在现有标准治疗药物和新药之间，为患者选择最适合的方案进行治疗，患者对治疗药物有完全的知情权。
在肿瘤临床招募领域，由于肿瘤的异质性强，每一个患者对特定药物的反应和表现，对于临床科研来说都弥足珍贵，所以研究中心一定会尽全力让患者安全，对受试者视若珍宝，他们甚至比患者本人和家属，更加希望试验能够成功。
参加临床试验有什么好处？
1.深入了解疾病，在参加临床试验之前， 医疗人员的深入讲解会使患者充分了解当前国际上针对自己疾病的治疗水平和最新进展，了解自身疾病的预后以及目前标准治疗所能达到的疗效。
2.减少经济支出，绝大多数临床试验都是免费提供试验药物或治疗，接受新药物治疗的患者有可能从临床试验中获得治愈、延长生存或减轻痛苦等额外的疗效;对于现有治疗无效的患者来说，无疑是新的希望与选择。此外，免费的检查和相应的补贴，大大降低了患者整体的治疗费。
3.参加临床试验还可能使患者提前一步从新药中获益。
4.获得医疗团队更好的照顾，参加临床试验将使患者得到相关医疗团队更加密切的关注和监测。研究期间受试者能够得到密切的临床随访，也就是说受试者的健康状况会被尽快的观察以及处理。
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