麻烦群里看到的友友们帮我看看我这个报告最下面医生用圆珠笔写的那个几字,我

麻烦群里看到的友友们帮我看看我这个报告最下面医生用圆珠笔写的那个几字,我想问一下友友们 ,有谁见过或者听过这种针剂名称吗?我看都看不懂 ,请问有谁听过或见过吗 ?我之前一直挂的是肾内科治疗,这次第一次挂风湿免疫科 ,风湿免疫科的主任建议我打这个针 ,说是免费给我治疗 ,但是这种针市场上还没有什么人用,说白了就是让我做他们的一个实验,我现在很纠结 ,所以想问问大家你们有看过这个针剂或听过的名称吗?我想听听大家的建议, 我要不要试一下这个针剂!你们的建议 对我来说非常重要 ,非常感谢你们🙏🙏🙏
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你要试药吗
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2024-03-21 20:58:18
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SLE入组
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2024-03-22 08:01:50
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你一个不是23年2月份的单子吗,看你现在怎么样了,如果目前病情控制的还不错那就没有必要
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2024-03-23 13:26:31
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我看写的是:用药同前/SLE入组,你看看是不是。没有写什么针剂名称。 我觉得常规的药你用得有效就没必要参加实验,除非所有用药方案效果不理想才考虑参加实验。
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2024-03-21 13:21:19
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如果现在稳定下来就不打。圆珠笔写的是SLe入组。我们这个病叫SLe。符合条件的才入组做临床试验用药。用生物制剂会减少激素的用量。我当初医生也建议用。但稳定了我就不用。本人诊断时所有脏器都损害了,狼肾3型。至今9个月,目前服激素1粒。羟氯喹每周两次,每次1粒。六味地黄丸、乌鸡白凤丸每天服1次。
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2024-03-21 13:25:49
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用药同前/SLE入组,病情稳定不要当小白鼠啦
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2024-03-21 14:48:45
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用药同前,sle入组
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2024-03-21 15:44:05
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看着像美罗华
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2024-03-24 00:36:02
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有试过药的病友吗?今天去复查医生让我可以试一下那种药,但是还没上市,需要
2024-03-19 20:08:28
岚岚17
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麻烦各位病友们帮忙分析一下是什么病已经10个月了北京协和上海仁济都去了就
2024-04-18 10:55:41
美少女壮士9640
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然后上海的医院就说你的炎症指标太高了,建议让我打雅美罗试试打了一针,再去
2024-04-18 11:38:44
美少女壮士9640
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