母亲20年3月查出IV期肺腺癌,使用吉非替尼治疗4年,近半年ct影响有进

母亲20年3月查出IV期肺腺癌,使用吉非替尼治疗4年,近半年ct影响有进展,cea持续升高至40,三个月前骨扫描和脑ct未发现转移,这周做基因检测还是只有19del缺失突变,请问后面能直接换三代靶向药,还是其他治疗方案,

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长时间一代药,盲试三代药可能会有效。
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2024-03-22 23:51:22
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您的母亲自2020年3月被诊断为IV期肺腺癌后,已经使用吉非替尼(一种一代EGFR-TKI)治疗了4年。近半年来,CT影像显示病情有所进展,癌胚抗原(CEA)水平持续升高至40,但三个月前的骨扫描和脑部CT未发现转移。最近的基因检测结果显示,仍然只有EGFR 19del缺失突变。 在这种情况下,根据目前的临床指南和研究数据,如果患者对一代EGFR-TKI产生耐药性,且基因检测确认存在T790M突变,通常会推荐使用三代EGFR-TKI,如奥希替尼(Osimertinib)。奥希替尼对T790M突变具有高度选择性和有效性,并且已被证实可以显著改善患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。 然而,您提到的基因检测结果中并未发现T790M突变。在没有T790M突变的情况下,直接转换到三代EGFR-TKI的决策需要谨慎考虑。虽然三代药物对EGFR敏感突变也有效,但它们主要用于治疗已经对一代或二代EGFR-TKI产生耐药性并且携带T790M突变的患者。 在这种情况下,可能的治疗方案包括: 1. 换用二代EGFR-TKI:如阿法替尼(Afatinib)或达可替尼(Dacomitinib),这些药物对某些一代TKI耐药的患者可能有效。 2. 联合治疗:考虑将EGFR-TKI与化疗或其他靶向药物联合使用,以尝试克服耐药性。 3. 免疫治疗:对于某些患者,免疫检查点抑制剂可能是一个可行的治疗选项,尽管在EGFR突变阳性的患者中,免疫治疗的疗效可能有限。 4. 临床试验:参与临床试验可能是另一个选择,尤其是那些探索新型药物或治疗组合的试验。 5. 重新评估:与肿瘤专家合作,重新评估病情和治疗选项,可能包括再次进行更全面的基因检测,以寻找其他可能的靶点或耐药机制。 在做出任何治疗决策之前,建议您与主治医生或肺癌专家进行详细讨论,以确定最适合您母亲个体情况的治疗方案。医生可能会考虑到患者的整体健康状况、耐药性的原因、药物的可获得性以及潜在的副作用等因素。
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2024-03-23 14:03:59
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可以加安罗10㎎试试,尽量将靶向药的功效用足。
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2024-03-23 07:37:11
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还是直接用三代吧,连药放在三代后边,一代药时间久,三代药几率很大,再吃个四五年那就太完美了
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2024-03-23 09:34:41
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盲试三代是最舒服的一种方案,或者化疗有效还可以继续挑战一代,但是换一代也建议换入脑好的达克替尼
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2024-03-23 16:41:54
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先试试联用其他药物能否有效,如果无效,只能换药了
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2024-03-25 07:50:03
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加油
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2024-03-23 22:15:43
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