蝶友说|第二十九期:辟谣大作战

MI JIAN

蝶 / / 

第二十九期:辟谣大作战

都说造谣一张嘴,辟谣跑断腿。

刚刚确诊患病,

本就对SLE了解不深,

网络谣言漫天,

“SLE一定要忌口”

“SLE患者需要终身使用激素”

“SLE患者不能做任何运动”

......

这些观点究竟孰真孰假?

哪些是误导?

哪些又需要辩证看待?


本期诚邀各位蝶友,

分享你们这些年来所遭遇、所了解的谣言与真相

让我们共同揭开这些谣言的面纱,逐一破解,

期待我们都能在这个过程中,

更加了解疾病,

更加珍惜健康,

一同步入更好的未来!

参与方式

1.带上话题#那些年我听过的谣言#发帖

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真是,不懂的人在这里恐吓我们,说这个是传染病,还有的说是个全身毒疮病,更甚者说是遗传病,都活不过几十岁
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2024-02-26 21:18:57
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我在经常在网上看到说狼疮是传染病,脸上生疮,我评论说大部分人脸上不会有表现,也不会传染,很多人骂我,说我不懂。我自己就是这个病,除了头发少一点,平常根本没其他表现。我真的希望这个病可以改个名字,虽然很多时候其实不不在意别人看法,但是其他人人厌恶的目光好像跟我得了艾滋一样,有时候真的很难过。 就想周海媚逝世时,抖音很多营销号夸大狼疮的可恶,引导人们认为狼疮是传染病,真的可恶
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2024-02-27 11:23:05
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我一直没有忌口,没有因为饮食复发过。这么多年过来觉得情绪的波动对这个病情的影响是最大的。其次是阳光。还有就是不能熬夜不能累到。
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2024-02-27 06:10:43
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