新突破！我国首个原研PARP抑制剂氟唑帕利新适应症获批，为患者带来新的治疗机会。

1.血液学不良反应血液学毒性往往在治疗开始早期发生，几个月后恢复。其中，贫血是PARP抑制剂中最常见的血液学毒性反应^[2]。 

2.非血液学不良反应：所有PARP抑制剂使用者普遍会发生疲劳症状，胃肠道症状在PARP抑制剂使用者中也很常见，恶心症状是最常见的，其他常见胃肠道症状包括便秘，呕吐和腹泻。临床数据表明氟唑帕利≥3级非血液学不良反应较少见^[2][6]。

1. FZOCUS-2研究显示，氟唑帕利因不良反应导致剂量中断的概率为40.1%，剂量下调的概率为24.6%，治疗终止的概率仅为1.2%。

2. 而奥拉帕利的SOLO-2研究显示，试验中使用奥拉帕利的患者剂量中断的概率为45.0%，剂量下调的概率为25.0%，治疗终止的概率为11.0%。

3. 尼拉帕利的NOVA研究也显示，参与临床试验的患者剂量中断的概率为68.9%，剂量下调的概率为66.5%，治疗终止的概率为14.7%。 

（注:以上数据来自于临床试验，实际临床诊疗中每个患者情况不同，疗效有差异，以实际疗效为准。）