分享:《多学科临床研究》肝癌药物治疗经验

肝癌药物治疗经验的10条分享

 药药 多学科临床研究 2022-02-09 18:52

1:早期肝癌术后需要吃靶向药预防复发吗?

目前无关键性的临床研究结论证明靶向药有预防复发的作用,对于高危患者,可尝试使用一线靶向或者免疫治疗。这样做的优势是可能会降低复发概率,弊端是一旦复发后少了一线药物的备选。


2:槐耳颗粒,华蟾素,复方斑蝥,八宝丹等中成药是常用的一些辅助用药,可能会有些效果,但是仅仅是辅助,效果并不明确。淋滞疏通丸对于肝硬化腹水的治疗有一定帮助。


3:一定要持续抗病毒治疗,把乙肝病毒拷贝数维持在较低水平,抗病毒药中恩替卡韦最常用,替诺福韦口碑更好。


4:目前肝癌一二线推荐靶向多数是多靶点的靶向药,因此大多数普通患者不需要做基因检测,因近年来对于EGFR,FGFR,met,NTRK等基因的研究进展,基因检测对未来治疗会有一定帮助,但是概率极低,经济基础不错的患者可以做一下多一点点选择。


5:多纳非尼索拉非尼氘代衍生物,比较多吉美,总生存期有延长mOS 12.1个月 vs.10.3个月,但两组的中位无进展生存期 (3.7个月 VS. 3.6个月)客观缓解率和疾病控制率 (30.8% VS. 28.7%) 均无显著差异。也就是说这两种药表现差不多。


6:REFLECT研究显示仑伐替尼组相较于索拉非尼组的客观缓解率(ORR)提高3倍有余(43.8 % vs 13.2%),中位无进展生存期(mPFS)约为索拉非尼的3倍(9.2个月vs 3.6个月),是目前已知有效率较高的靶向药。


7:关于一线治疗的靶向药选择,可参考患者诉求

如追求最长生存期的原则,病情不着急的患者可从有效率低的索拉非尼或多纳非尼开始用起,等复查无效再换用仑伐或者二线靶向如瑞戈非尼阿帕替尼等,最大可能叠加无进展生存期。

若病情较为急,分期较晚,等待其他靶向可能会耽误患者的治疗,此时可追求有效率的原则:直接选择仑伐替尼

仑伐耐药后停药一段时间再次复吃有效的例子有,但无具体研究,可考虑来那度胺,吉非替尼等靶向的联合使用,增加复敏概率


8:2022年新版指南更新规范里将这些药物列为了一线治疗:阿替利珠单抗+贝伐珠单抗信迪利单抗+贝伐珠单抗类似物(达攸同);多纳非尼、仑伐替尼、索拉非尼;FOLFOX4。尽管这些一线治疗方案的推荐等级都是 A 级,但从标点符号上可以看出推荐的优先性,就是贝伐珠单抗为基础的两项联合治疗作为首选推荐,3 个小分子靶向药物单独应用其次推荐,FOLFOX4 化疗再次。

二线治疗:瑞戈非尼、阿帕替尼、卡瑞利珠单抗替雷利珠单抗。这次新增了阿帕替尼和两个 PD-1 抗体。

指南是用来参考的,有落后的地方,也要结合患者实际情况选择,但是原则上不要太偏离指南。


9:PD1免疫治疗可分为两大梯队

1:进口的代表K药O药,T药等

2:国产的代表有信迪利单抗,卡瑞利珠单抗,替雷利珠单抗,特瑞普利单抗

总体选择原则:优先已获批适应症的PD1使用,同时考虑长期使用的费用。

优先临床试验的组合方案使用:如T+A,可乐组合,双艾组合,双达组合

由于这些PD1之间的差异并不是很大,未获批适应症的PD1也可以用,不用特别纠结免疫药物的选择。

免疫治疗由于其副作用多数可以耐受,一般会联合使用,目前多数联合抗血管靶向,另外双免疫也有不错的前景。


10:细胞回输,钇90,硼粒子等这些治疗大多活跃在网络里目前普通医院多数不可及,也绝达不到宣传治愈的效果,还是要多考虑我们可及的治疗方式。


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