靶向药物汇总(2014最新更新)
吃易瑞沙期间,必须监测血小板,一但迫近正常值上限,就要吃拜阿司匹林。
因此,就非小细胞肺癌而言,是否以易瑞沙或特罗凯作为开局的主力,可以
循以下的原则:
1、基因突变的,毫不犹豫第一时间吃易瑞沙或特罗凯。
2、基因不突变的,看免疫组化中的EGFR表达如何,( )或( )的,首选
易瑞沙或特罗凯作开局主力。
3、基因不突变的,免疫组化中的EGFR( )或(-),则不一定要选易瑞沙或特
罗凯作为开局的主力;如果VEGF( )或( ),则可以选抑制VEGF一类的药作开
局主力;如果HER-2有( ),则可选择BIBW2992作开局主力。
提示1:其他种类的癌亦可参照免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达的强弱
选择相应的靶向药。
提示2:检测免疫组化的病理组织取样来源不同(手术、穿刺等),检测机器
不同,准确度不同,所以不能看成绝对,检测结果与用药效果有偏差甚至相悖的
,有时也会发生,因此,只拿来参考,不是凭据。
开局选用什么药固然重要,但吃上药之后,接着的问题会很多,因此必须预
先做好基础工作和辅助工作,以确保往下的治疗能清晰明了和完全掌控。
分述如下:
1、确定监测系统:
A、肿瘤指标敏感的(指确诊时或之后检测结果高于该指标规定的正常值上限
),在吃靶向药之前抽血检查肿瘤指标;肺癌、乳腺癌、肠癌等,以CEA为唯一的
指标;肝癌,以AFP为唯一的指标;其他癌种如肝内胆管癌、胰腺癌等,分别以
CA199或其他为唯一指标。
切忌检查多种指标用来监测,其他的指标或没特异性或特异性不强,常与真
实的病情不一致,或它们互相矛盾,起着混乱和误导的作用。
选定的唯一的肿瘤指标每月检测一次。
B、肿瘤指标不敏感的(指确诊时和之后检测结果从来都在正常值以内),应
在吃靶向药之前做一次增强CT检查,作为日后参照对比的基础。
C、检查基本健康状态,血压、心率、呼吸感觉、血糖、血脂、血常规、肝
功、肾功、电解质等,都应检测一次,供日后对照;上了年纪的病人,还应增加
检查一次心酶5项、D-二聚体;有乙肝的,要检测乙肝病毒DNA。
D、肿瘤指标不敏感,又没实体瘤的,要将吃靶向药之前一周的各种症状、
不适感觉作详细的文字描述,留作日后比较。此举适用于一切的癌病人,建立治
疗和健康日志,以便察看病情转好或转坏。
2、准备保护性药物:
内科:
保护肝细胞:水飞蓟宾胶囊(水林佳)
降血压 :络活喜
降血小板 :拜阿司匹林
防腹痛腹泻:腹可安片
治胃胀作呕:保和丸
治感冒 :加味藿香正气丸
防心肌缺血:GNC牌辅酶Q10软胶囊(100毫克/粒)
治肝胆郁热:白云山牌消炎利胆片
…………
外科:
治甲沟炎早期:碘伏
治口腔溃疡 :复方氯己定含漱液
治手足综合症:澳洲蜂胶、香港二天堂拔毒生膏肌等
治皮疹 :B6软膏
防皮疹感染 :百多邦
治关节疼痛 :香港黄道益活络油
治肌肉疼痛 :香港黄道益活络油
…………
在我所见所闻里,吃靶向药最快见效的是2小时。以小时计算真是不可思议,然而确实发生了。M先生确诊时已经脑转,恰好基因突变,就直接吃特罗凯,那时他的脑子已经浑浊如一桶浆糊,吃下一片药,没料到2小时后豁然开朗一般,整个人清晰了,舒爽了,好像沙滩上的鱼回到清净的水中。有些人虽然未能2小时见效,但效果来得也快得出奇,连自己也惊讶,这就是吃对了靶向药的结果,一片或一枚药强大无比,神奇无比。这是非常有效。
然而迅速获显著效果的人不是很多,不少人貌似没那么幸运,吃药后表现平淡,症状好像轻了一点点;过一个月检查CEA,CEA只下降一点点;到最后影像学检查,只是缩小一点点,甚至大小如旧。这是有效。
第三种情况更糟糕:症状依旧或加重,CEA明显上升,影像学检查肿瘤明显增大或增加。这是完全无效。
经过多年的了解和观察,我知道靶向药的有效表现如下:吃药之前症状严重,吃药后最快的表现是症状迅速减轻和消除;如果吃药之前没什么症状,这一表现就不明显;其次稍迟的表现(吃药1个月后)是CEA大幅度下降,一般降幅50%左右;如果原来CEA基数很大,降幅会更多;最后是影像学的表现(吃药2个月后),肿瘤缩小或减少。当然,如果靶向药无效,上述的三种表现都不发生。
吃靶向药的效果差异非常大,何故?皆因基因突变检查的结果不同,还有免疫组化表达不同。基因突变的,EGFR高表达的,吃易瑞沙或特罗凯就基本非常有效;基因没突变但EGFR高表达的,吃易瑞沙或特罗凯也很可能非常有效;基因没突变EGFR又低表达的,也会有效,但不“非常”;基因没突变,EGFR没表达的,或其他原因影响的,吃易瑞沙或特罗凯就基本完全无效。
完全无效的,一但在吃药1个月时明确之后,必须马上换药,切勿以存侥幸心理或赌博心理继续坚持原方案,以避免更大的损失;那些表现平淡的但仍属有效的,这时候切勿沮丧泄气,切勿急着换更有效的药,因为不进展就是有效,他们虽比不上基因突变的或免疫组化EGFR高表达的可以一步登天,从地狱到天堂,但他们却以缓慢的速度走向光明,好日子姗姗来迟,但细水长流,好像与兔子比赛的乌龟,胜在持久。因此,无论兔子型还是乌龟型,都不必急着知道战果,不用每周或两周就检查CEA,不用左右顾盼寝食不安。
开局的3个月,实际上除吃药外还有好些重要的事要干,那就是趁着病情得到控制,赶快把身体养得肥壮,为未来多挣些身体本钱,避免因一两次感冒被弄垮,风吹草动就出问题。用3个月来增加营养和运动,足可以培养出一个大胖子来。除了增加营养和运动,还要增加一些知识,如何对付副作用,如何检查,如何准备一批药,这些最好都要在3个月内完成。
在90天里,最好进行3次评估或1次影像学检查(如果CEA敏感的可免这检查)。每吃药30天,检查CEA;如果CEA不敏感,则以前后所作的“健康日志”比较,看症状是减轻了还是加重了还是原状;如果CEA不敏感,又没作“健康日志”无法比较的,可在吃药60天或90天的时候做CT检查。
在接近3个月结束之时,后续的治疗方案就得拟定,所需的药物也准备妥当。那些兔子式的,必须换药;而乌龟式的,可再多吃一两个月。至于换什么药,多少剂量,下回再说。
以下是几种换药模式:
1、EGFR、VEGF、HER-2全都中高表达的,可以用易瑞沙、2992、特罗凯、凡德他
尼、阿西替尼、TIVO-1等任意换,只要让它们的类型间隔开就行。
2、EGFR、VEGF、HER-2全都低表达的,可以用与上述相同的药,每种药都可以使
用时间稍长一些。
3、EGFR高表达,VEGF低表达,HER-2无表达的,可用易瑞沙、特罗凯与阿西替尼、
TIVO-1等交替使用;易瑞沙和特罗凯用的时间稍长一些,阿西替尼、TIVO-1用的时间可
短些。
4、EGFR无表达,VEGF高表达,HER-2无表达的,可以阿西替尼、TIVO-1等作主力,
用凡德他尼作短时间隔。
以免疫组化表达指导选药,并不是百分百准确和一成不变;因为免疫组化的检测也
不一定很准确,因此,一切药物有没有效,要具体吃过才知道。有时即使没表达,也可
以在平稳的时候大胆尝试。
此外,即使HER-2没表达,也不等于不能用2992、拉帕替尼一类的药,因为HER-2本
身也属于EGFR大家族里,抑制EGFR一类的药如果有效,用2992或拉帕替尼也大多有效。
病情千变万化,不可能预先制定一套必定效果不错的换药程序,其实只要抓住大体
的换药原则,就可临时灵活处理,用上最恰当的药。
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