特瑞普利单抗治疗鼻咽癌疗效显著，获FDA突破性疗法认定

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2021年2月，特瑞普利单抗(拓益)获批用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌，特瑞普利单抗成为全球第一个获批治疗鼻咽癌的PD-1免疫治疗药。

2021年3月8号，国产PD-1免疫治疗药特瑞普利单抗(拓益)用于鼻咽癌的治疗获得FDA(美国食品药品管理局)突破性疗法认定。特瑞普利单抗成为首个获得FDA突破性疗法认定的国产PD-1免疫治疗药。

特瑞普利单抗能治疗哪些癌症?

2018年12月，特瑞普利单抗被国家药监局批准上市，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。

2020年4月，特瑞普利单抗申请治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌的新适应症，被国家药监局受理。该适应症的上市申请是全球首个PD-1免疫治疗药治疗复发/转移性鼻咽癌的新药上市申请。

2020年5月，特瑞普利单抗申请治疗既往接受过系统治疗的局部进展或转移性尿路上皮癌的新适应症，获得国家药监局受理。

2020年3月，特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗黏膜黑色素瘤获得FDA孤儿药资格认定。2020年5月，特瑞普利单抗治疗鼻咽癌获得FDA孤儿药资格认定。

另外，特瑞普利单抗联合化疗作为复发或转移性鼻咽癌患者一线治疗方案的III期临床研究(代号：JUPITER-02)已完成患者入组，正在进行中。

特瑞普利单抗治疗鼻咽癌的疗效

由中山大学附属肿瘤医院徐瑞华教授牵头的临床试验，研究了特瑞普利单抗对既往接受系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的有效性和安全性。

该临床试验招募了191例鼻咽癌患者，治疗结果是：

4例患者获得完全缓解(CR)，38例患者获部分缓解(PR)，客观缓解率(ORR)为25.5%，48例疾病稳定(SD)，疾病控制率(DCR)为47.1%。平均缓解时间为3.4个月，临床获益患者疗效持久。

在安全性方面，大多数不良反应可耐受，≥3级治疗相关不良事件的发生率为25.1%。

在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，国际专家评价了这项临床试验：“该研究为免疫治疗用于鼻咽癌提供了确定性的疗效数据，与既往亮相研究进行ORR和DCR的横向对比，特瑞普利单抗显示出相当的疗效。”

什么是FDA突破性疗法?

突破性疗法源于《美国食品和药物管理局安全及创新法案》的规定，适用于治疗严重或危及生命的疾病且初步临床证据显示出显著优于现有疗法的药品，旨在加速该药品的开发和审评程序，是继快速通道、加速批准、优先审评之后，FDA又一重要的新药评审通道。

期待特瑞普利单抗在国内早日获批治疗鼻咽癌，让国内的鼻咽癌患者有免疫治疗药可用，治疗效果更进一步。

2021君实生物特瑞普利单抗(拓益)医保价格906.08元/支80mg，降幅超70%

特瑞普利单抗已经进医保，并且在2021年3月1日正式开始医保报销。特瑞普利单抗进医保后的价格是：906.08元一支(规格：80mg)。

至于其他规格，吉林省公共资源交易中心发布的《吉林省2021年协议期内谈判药品及其仿制药挂网采购结果的通知》有所透露。君实生物特瑞普利单抗三个规格的医保报价：80mg(2ml)报906.08元/支，100mg(2.5ml)规格报价1074.87元/支，240mg(6ml)规格报价2100.97元/支。

特瑞普利单抗的用量是：推荐剂量为 3 mg/kg，静脉输注每 2 周一次，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。

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温馨提示：患者必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案。