福可维(安罗替尼)在治疗肺癌方面的优势体现在哪些方面？

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安罗替尼两大独有优势：

1、抑制多靶点：

VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit 等

安罗替尼(福可维)是一种多靶点药物：

①它针对的是肿瘤细胞本身的几条致命通路——针对驱动基因通路，将它们都一一封闭。

②抑制肿瘤细胞，又抑制肿瘤血管生成：因为单单压制肿瘤生长，肿瘤细胞会分泌一些拯救自己的因子，造成血管网密集的补偿，这样肿瘤得到供血后，它就疯狂的再增殖起来，形成耐药肿瘤。

③封闭血管靶向：抑制血管内皮细胞上的受体如 VEGFR、PDGFR、FGFR 等。这三个酪氨酸激酶受体及相应的配体在血管生成过程中发挥了重要作用：VEGF 能让细胞增殖，FGF 和 PDGF 让血管内皮细胞趋化运动到肿瘤附近去、形成新生血管，让血管的周细胞去覆盖，形成一个血管的完整结构。

2、给药方式：

连 2 停 1(结合药代动力学特点)

在试验过程中，我们发现这个药物的血药达峰时间是在给药后 4 到 11 个小时，半衰期大概是 90 个小时左右，连两周停一周这种给药方式可使血药浓度稳定维持在治疗窗之内。

试验证明我们采用该给药方案的治疗是既安全又有效的，特别是对于三线患者而言，连用 2 周，停用一周的给药方式耐受性更好，并且安罗替尼是口服药物，使用方便，可提高患者生活质量，同时无显著性毒性。

但是福可维使用过程中应密切监测不良反应，并根据不良反应情况进行调整以使患者能够耐受治疗。

福可维所致的不良反应可通过对症治疗，暂停用药和／或调整剂量等方式处理，根据不良反应程度，建议在医师指导下调整剂量：

① 调整剂量：10mg，每日一次，连服2周，停药1周：

② 第二次调整剂量：8mg，每日一次，连服2周，停药药1周，如果8mg剂量仍无法耐受，则停药。

临床研究显示长期服用福可维的患者可出现肝损伤和蛋白尿，轻中度肝肾功能不全患者须在医师指导下慎用福可维，重度肝肾功能不全患者禁用。

药物相互作用中，要避免与CYP1A2和CYP3A4/5强抑制剂和诱导剂合用：

CYP1A2和CYP3A4/5强抑制剂（如环丙沙星或酮康唑）可能增加福可维的血浆浓度，CYP1A2和CYP3A4/5诱导剂（如奥美拉唑或利福平）可能降低福可维的血浆浓度，建议避免与CYP1A2和CYP3A4的抑制剂及诱导剂合用。

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温馨提示：患者必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案。