非小细胞肺癌靶向药赞可达(色瑞替尼)治疗效果如何？

非小细胞肺癌靶向药赞可达(色瑞替尼)治疗效果如何？为帮助大家了解，觅健小编搜集编辑整理了一些相关资料分享给大家，希望能帮助到大家，供参考。

色瑞替尼(塞瑞替尼、ceritinib)是一个二代ALK抑制剂，也被叫做色瑞替尼，该药是由辉瑞研发，在2014年上市的时候，美国美国食品和药物管理局批准色瑞替尼(赞可达)ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的新适应症申请，2018年5月31日，第二代ALK抑制剂色瑞替尼(Ceritinib)在中国获得正式批准，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

2012-2013年，ASCEND-2纳入140名含铂两种以上化疗失败且克唑替尼治疗失败的Ⅳ期NSCLC患者，100例（71%）存在无症状或稳定的脑转移病灶。治疗给予色瑞替尼（赞可达）750 mg/d口服。

中位治疗时间8.8个月，中位随访时间11.3个月。治疗的全身反应：

总缓解率为38.6%；疾病控制率为77.1%。

中位至缓解时间为1.8个月（1.6-5.6个月）。

中位缓解持续时间为9.7个月；中位无进展生存期为5.7个月。

脑转移治疗反应：

颅内总缓解率达45.0%，疾病控制率为74.0%，中位持续缓解时间9.2个月。ASCEND-2研究进一步证实了色瑞替尼（赞可达）在可以在克唑替尼耐药的晚期NSCLC中达到较好的缓解时间，且药物毒性耐受性好。

研究中部分脑转移患者经色瑞替尼（赞可达）治疗后，转移灶控制情况良好，未来或可成为色瑞替尼（赞可达）的优势之一。

以上便是“非小细胞肺癌靶向药赞可达(色瑞替尼)治疗效果如何？”的全部内容，希望能帮助到大家，想要了解更多资讯可以继续关注觅健或者下载觅健APP！

温馨提示：患者必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案。