阿法替尼(吉泰瑞)对罕见突变患者的治疗效果与优势在哪儿？

阿法替尼(吉泰瑞)在EGFR罕见突变的晚期NSCLC患者中的治疗效果如何？是否有明显优势呢？相信很多病友都想知道，为了方便大家了解，觅健小编搜集整理了一些相关资料分享给大家，希望能帮助到大家，供参考。

在一项与第一代EGFR-TKIs进行比较，评价吉泰瑞在EGFR罕见突变的晚期NSCLC患者中的临床疗效的研究中。

在回顾性分析中，第一代EGFR- tkis组的总缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）与既往报道一致，吉泰瑞的疗效在EGFR罕见突变患者中较第一代EGFR-TKIs有统计学上的显著优势。

在治疗EGFR罕见突变患者上，35个月的跟踪随访结果显示，吉泰瑞治疗效果在统计学上具有压倒性的显著优势，15个月内，接受吉非替尼或厄洛替尼治疗EGFR罕见突变患者的无进展生存期（PFS）呈断崖式下降，在短短五六个月内PFS从100%降至约25%。

阿法替尼(吉泰瑞)治疗组在15个月内无大波动，PFS基本稳定在80%。

吉泰瑞组PFS仍然显著高于吉非替尼或厄洛替尼治疗组（40%：12%），吉泰瑞治疗组ORR为75%，吉非替尼和厄洛替尼ORR为40%，35%的差距显得十分可观。

最让人心动的是，吉泰瑞治疗组病人的疾病进展（PD）为0。

吉泰瑞能与不可逆的表皮生长因子受体（EGFR）结合，阻断肿瘤细胞生长和增殖，从而控制患者病情延长患者生存周期。

接受吉泰瑞治疗后的EGFR罕见突变患者，有更高的无进展生存期、治疗响应率以及百分百的疾病控制率和零进展率。

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温馨提示：患者必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案。