带你认识全球首个抗胃癌药阿帕替尼(艾坦)

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众所周知，胃癌是全球常见、高发的恶性肿瘤，而我国的胃癌发病率和病亡率都接近全球的一半，严重威胁人民生命健康，亟需寻找更多有效的治疗手段和药物。

阿帕替尼(艾坦)是一种小分子靶向治疗新药，能够高度选择性地与肿瘤细胞血管生长因子受体2(VEGFR-2)相结合，阻断其下游信号传导，强效地抗肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤细胞生长增殖、转移播散。它的上市，对于中国的抗肿瘤药物研发和研究，具有特别的启发和推动作用：

第一，阿帕替尼(艾坦)的研究是一项针对我国高发肿瘤治疗的研究。因为人种(遗传背景)、病因学、地区和生活习惯等方面存在差异，在某些肿瘤的流行病学、分子生物学特征、临床表现和分期以及治疗策略都明显不同，中国胃癌有着自己的特点和治疗难点。阿帕替尼的III期研究是针对中国晚期胃癌患者进行的，对于标准化疗失败进展者，仍能获得良好的效果，实属难得。

第二，阿帕替尼(艾坦)是第一个在胃癌治疗领域中获得成功的小分子靶向药物。与肺癌、乳腺癌和结直肠癌等比较，胃癌的分子靶向治疗研究开展得相对较晚,进步缓慢，迄今只有三种药物的研究获得成功，包括瑞士罗氏公司的曲妥珠单抗药物、美国礼来公司的Ramucirumab单抗和中国恒瑞公司的阿帕替尼，其中，仅阿帕替尼是小分子的靶向药物，口服方便、经济性好，并且符合病理生理学要求。

第三，研究表明阿帕替尼(艾坦)用于晚期已有转移的同时在标准化疗后进展的胃癌患者，属于三、四线甚至七线的治疗，仍然有效。因此，突破了晚期胃癌在标准化治疗失败后无药可医的困境，填补了全球晚期胃癌三线治疗领域的空白，为二线化疗失败的晚期胃癌患者提供了一种新的治疗药物和方向，带来了新的希望。

第四，阿帕替尼(艾坦)的临床研究是一项全国范围内的多中心协作研究，由上海复旦大学肿瘤医院李进教授和我共同牵头，获得了全国38家大型肿瘤中心的大力支持与积极参与，群策群力，集体智慧。因此，这是由我们国家的专家学者独立设计、组织、实施和完成的研究，其进展顺利，取得了良好的结果，获得国际、国内学术界的广泛关注和高度评价，充分证明：中国的专家学者有能力和有水平承担、完成这样的大型试验，将为后续的国产创新药物的研发和临床研究提供了许多良好的经验及有益的借鉴。

第五，阿帕替尼(艾坦)是江苏恒瑞医药的第一个拥有自主知识产权的小分子靶向药物，也是第一个真正意义上的国产的抗胃癌新药，是国家1.1类新药，说明我们的民族制药企业发展壮大，基础研究，完全拥有能力从仿制生产走向创新研发，实现了巨大进步和质的飞跃，可喜可贺!

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温馨提示：患者必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案。