曲普瑞林疗效怎么样,使用后会出现耐药性吗?

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曲普瑞林

曲普瑞林应用广泛,但是在治疗疾病方面要注意,不同的病症使用的方法不同,根据患者的病情选择正确的治疗方法。为防止其失效必须要将其保存得当。抗癌药曲普瑞林使用后会出现耐药性吗?曲普瑞林的治疗效果如何?

曲普瑞林是治疗癌症的化疗药物,像转移性前列腺癌可以用其治疗,尤其是从没有用过其它激素治疗的患者使用会更有效。在治疗初期,患者可能会出现尿路症状的情况。转移后的患者可能会出现骨痛,脊髓压迫等症状。这些病症在2周左右会消失,不需要停药处理。

目的:研究曲普瑞林在抑制卵巢癌OVCAR3细胞增殖的同时可否逆转顺铂耐药,并探讨MAP-ERK1/2在其中的变化及调节机制。

方法:筛选建立耐顺铂的亚细胞系OVCAR3-DDP;采用MTT、流式细胞术及Western blot比较不同浓度下顺铂、曲普瑞林及两药联合对耐药卵巢癌OVCAR3-DDP细胞生长的影响,测定ERK1/2蛋白的表达。

结果:卵巢癌OVCAR3-DDP细胞耐药指数为3.87;顺铂与曲普瑞林联合化疗增敏倍数为2.23;ERK1/2蛋白活性在顺铂处理组升高,在曲普瑞林处理组、顺铂与曲普瑞林联合处理组降低。

结论:曲普瑞林增加了卵巢癌OVCAR3-DDP细胞对顺铂的敏感性,此作用可能与细胞内ERK1/2信号转导通路有关。

曲普瑞林治疗前列腺癌的效果

在一项对277名晚期前列腺癌男性进行的随机、活性对照试验中,研究了TRELSTAR 3.75 mg。临床试验人群包括59.9%的白人、39.3%的黑人和0.8%的其他人。观察到的曲普瑞林反应在不同种族之间没有差异。男性年龄在47至89岁之间(平均= 71岁)。患者每月服用TRELSTAR 3.75 mg (N = 140)或经批准的GnRH激动剂,为期9个月。主要疗效终点是在第29天之前完成去势,以及从第57天到第253天维持去势。

去势后血清睾酮水平(≤1.735 nmol/L;相当于50 ng/dL),在137名患者中有125名(91.2%)在第29天和97.7%的患者在第57天达到了3.75 mg。在接受TRELSTAR 3.75 mg治疗的96.2%的患者中,发现从第57天到第253天血清睾酮的去势水平保持不变。

还研究了急性-慢性耀斑现象的存在作为次要疗效终点。在第85天和第169天重复服用TRELSTAR 3.75 mg后2小时测定血清LH水平。在126名可评估患者中,有124名(98.4%)在第85天给药后2小时的血清LH水平≤ 1.0 IU/L,表明垂体促性腺激素受体脱敏。

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温馨提示:患者必须要做到合理科学用药,在专业医生或药师指导下用药,根据个体病情选择合适的治疗方案。