瑞波西利片联合来曲唑治疗晚期或转移性乳腺癌方案和效果？

关于“瑞波西利片联合来曲唑治疗晚期或转移性乳腺癌方案和效果？”的相关内容，相信很多病友都想知道，为了方便大家了解，觅健小编搜集整理了有关“瑞波西利片联合来曲唑治疗晚期或转移性乳腺癌方案和效果？”的一些资料分享给大家，希望能帮助到大家，供参考。

瑞波西利片联合来曲唑治疗晚期或转移性乳腺癌与安慰剂加来曲唑相比效果更好，瑞波西利片加来曲唑的一线治疗能具有显著的总体生存获益，可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。

MONALEESA-2是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床研究，比较了瑞波西利片来曲唑与安慰剂 来曲唑的疗效，研究对象为既往未接受晚期疾病治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后妇女。

共有668名患者被随机分配接受瑞波西利片 来曲唑(n = 334人)或安慰剂 来曲唑(n = 334人)，根据是否存在肝和/或肺转移进行分层。来曲唑2.5 mg口服给药，每日一次，持续28天，与瑞波西利片600 mg或安慰剂一起口服，每日一次，连续21天，随后休息7天，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。本研究的主要疗效结果衡量指标是研究者使用实体瘤应答评估标准(RECIST) v1.1评估的无进展生存期(PFS)。

纳入MONALEESA-2的患者中位年龄为62岁(范围为23至91岁)，45%的患者年龄大于

65.大多数患者为白人(82%)，所有患者的ECOG表现状态均为0或1。总计47%的患者接受了化疗，51%的患者接受了新辅助化疗或辅助化疗。34%的患者患有新发转移性疾病，21%的患者患有纯骨疾病，59%的患者患有内脏疾病。

表1、图2和图3汇总了疗效结果。基于盲法独立中心放射学审查的PFS评估与研究者评估一致。在既往辅助或新辅助化疗或激素治疗、肝和/或肺受累以及纯骨转移性疾病的患者分组中观察到了一致的结果。

表1:疗效结果-Mona leesa-2(研究者评估，意向治疗人群)

瑞波西利(凯丽隆)常见的副作用：

常见不良反应：膀胱疼痛、面部、手臂、手、小腿或脚部肿、胀尿液血腥或混浊、畏寒、咳嗽、呼吸困难或劳累、排尿困难、灼热或疼痛、发热、经常小便的冲动、腰部或腰侧部疼痛、苍白的肤色、体重迅速增加、咽喉痛、胸部紧崩、手或脚发麻、努力呼吸困难、口腔溃疡或白斑。

瑞波西利(凯丽隆)药品价格：

2023年2月18日，凯丽隆®(琥珀酸瑞波西利片)在中国全国上架开售。CDK4/6抑制剂瑞波西利在中国国内获批一线治疗绝经前和围绝经期HR /HER2-晚期乳腺癌患者提供一种新的治疗选择。在中国，凯丽隆®(琥珀酸瑞波西利片)规格为：200mg*63片/盒，零售价为：¥13360元/盒。

通过上述瑞波西利片联合来曲唑治疗晚期或转移性乳腺癌方案和效果？的介绍，相信大家对于“瑞波西利片联合来曲唑治疗晚期或转移性乳腺癌方案和效果？”有了一定的了解。觅健小编建议大家，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，从而导致病情恶化。想要了解更多靶向药及癌症资讯可以继续关注觅健或者下载觅健APP!

温馨提示：患者必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案。