戈沙妥珠单抗多久用一次,不良反应有哪些?

2022-12-01来自:乳腺癌

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乳腺癌

戈沙妥珠单抗属于抗体偶联药物(ADC)，针对的是Trop-2这一靶点，可以用于不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)，既往接受过两种或多种全身治疗，其中至少一种用于转移性疾病。戈沙妥珠单抗于2022年6月在国内上市，受到了许多患者的关注。那么，戈沙妥珠单抗多久用一次,不良反应有哪些?

戈沙妥珠单抗多久用一次

戈沙妥珠单抗的推荐用法用量是在连续21天治疗周期的第1天和第8天，每周一次10mg/kg，仅用于静脉输注。戈沙妥珠单抗在输注期间和输注完成后至少30分钟内监测患者，建议预先用药以预防输液反应和预防化疗引起的恶心和呕吐，该药可持续使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者不可随意更改剂量和用法，以免产生难以预估的不良反应。

戈沙妥珠单抗的不良反应有哪些

腹泻、疲劳、中性粒细胞减少、恶心、便秘、食欲下降、脱发、贫血、呕吐、皮疹、腹痛等是戈沙妥珠单抗比较常见的不良反应，但戈沙妥珠单抗也会造成严重的不良反应，主要表现为发烧、寒冷、咳嗽、呼吸急促、小便时灼痛或疼痛等中性粒细胞减少;严重腹泻，严重和危及生命的过敏反应等。患者的体质和病情不同，不良反应的表现也是不一样的。

戈沙妥珠单抗能够将高浓的SN38递送到肿瘤细胞中，导致DNA单链频繁断裂，最终导致癌细胞死亡。此外，戈沙妥珠单抗还能够实现旁观者效应，杀伤邻近难以靶向的癌细胞。以上就是戈沙妥珠单抗多久用一次和不良反应有哪些的内容。

戈沙妥珠单抗是一种专治疑难癌症的ADC药物，对多种棘手的癌症有奇效。比如乳腺癌中最难治的三阴乳腺癌，戈沙妥珠单抗能有35%的有效率和5.6个月的中位无进展生存期，分别是化疗的7倍和2倍多。对PD-1耐药的膀胱癌患者，戈沙妥珠单抗也给出了27.4%的有效率和5.4个月的中位无进展生存期。

据悉，180mg一支的戈沙妥珠单抗注射用粉剂售价为2313美元，约合1.55万元人民币。根据推荐用法，体重50kg的患者，每3周的治疗花费大约需要13万元。随着国内的上市，希望价格给力，尽早纳入国家医保，造福更多的患者!

戈沙妥组单抗

简介：

Trodelvy(戈沙妥组单抗)是吉利德公司研发的一款抗Trop-2靶点的ADC药物，于2020年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。Trodelvy(戈沙妥组单抗)是第一个可提高转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的疗法，标志着三阴性乳腺癌(mTNBC)治疗方面的一个重大进步。

2020年4月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Trodelvy上市申请，用于先前至少接受过两次转移性疾病疗法治疗的，不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)成人患者。Trodelvy是FDA批准的首个专门治疗复发或难治性mTNBC的抗体药物偶联物(ADC)药物，也是FDA批准的首个抗人滋养层细胞表面抗原2(Trop-2)的ADC药物。

2021年4月7日，美国食品和药物管理局(FDA)批准Trodelvy(sacituzumab-govitecan-hziy)用于治疗之前接受过两次或更多的全身治疗，其中至少有一个是转移性疾病的，无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成年患者。

2021年4月13日，Trodelvy再获美国FDA批准一个新的适应症，用于治疗先前接受过含铂化疗、还接受过一种PD-1抑制剂或一种PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。

Trodelvy也被开发用于治疗HR /HER2-转移性乳腺癌和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，对多种实体瘤的额外评估也在进行中。

2022年6月10日，国家药品监督管理局(NMPA)信息发布，戈沙妥珠单抗(商品名：拓达维，Trodelvy)在国内获批，这是全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的ADC药物，用于既往至少接受过2种系统治疗(其中至少一种治疗针对转移性疾病)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者，三阴乳腺癌患者有了新的选择方案，打破现有治疗困境。