临床试验 | 激素受体阳性晚期乳腺癌患者的治疗新药
2021-09-07来自:乳腺癌在体内具有更高、更强的活性和疗效；
可完全封锁雌激素受体通路；
在人体低剂量用药的有效性方面具有优异的PK数据；
具有广泛的非临床安全范围。
项目介绍
临床试验对象：ER阳性晚期1线乳腺癌（ER≥ 1%的肿瘤细胞染色阳性)
试验药物：GDC-9545（选择性雌激素受体降解剂）
入组标准：
既往接受过以下标准新辅助/辅助内分泌治疗：
接受至少24 个月的AI 治疗且超过12个月未复发
或
接受至少少24 个月的他莫昔芬治疗且超过12个月未复发
排除标准： 使用任何CDK 4/6 抑制剂进行新辅助治疗或辅助治疗期间或结束治疗后12个月内疾病复发 SERD（例如氟维司群）的既往治疗 报名通道： 如果您符合初选标准，有意愿参加临床试验，请截图微信扫码添加互助君微信，备注：激素受体阳性临床试验。
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