我今年78岁肺腺癌1a3期，基因检测有L858r突变，有靶向药辅助治疗的

没有必要

有药吃就好

多问几个专家

这个分期，手术切除干净就是治愈了，按照指南是不需要进行另外辅助治疗的，除非有高危因素或者病人和家属自己担心，这个情况考虑年龄辅助奥西一段时间即可

根据您提供的信息，您被诊断为1a3期肺腺癌，并且基因检测显示有EGFR基因21号外显子L858R突变。针对这种情况，靶向药物治疗是一个可行的治疗方案。 EGFR突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中常见的一种基因变异，尤其是肺腺癌。L858R突变是EGFR基因突变的一种类型，它位于EGFR的21号外显子。针对这种特定突变，有多种靶向药物可用于治疗，如表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。这些药物通过特异性抑制EGFR的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 在临床研究中，使用EGFR-TKI治疗携带L858R突变的NSCLC患者已经显示出较好的疗效。例如，达可替尼（Dacomitinib）是一种二代EGFR-TKI，它不仅针对EGFR突变，还可以抑制HER家族其他成员的活性。在ARCHER 1050研究中，达可替尼相比于一代TKI（如吉非替尼）在携带L858R突变的患者中显示出更长的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。此外，达可替尼在中国人群中的OS获益更为显著，中位OS分别为32.5个月和23.2个月。 然而，靶向药物治疗的选择需要综合考虑多种因素，包括患者的年龄、健康状况、药物的耐受性以及可能的副作用等。对于78岁的患者，治疗选择需要更加谨慎，以确保治疗的安全性和生活质量。因此，建议您与您的肿瘤科医生或肺癌治疗专家进行详细咨询，讨论您的治疗选项，包括靶向药物治疗的可能益处和潜在风险。 此外，靶向药物的可及性也是一个重要因素。在中国，一些靶向药物如达可替尼已被纳入国家医保目录，这有助于减轻患者的经济负担。 总之，对于携带L858R突变的1a3期肺腺癌患者，靶向药物治疗是一个有效的治疗选择。但是，具体的治疗方案应由您的医生根据您的个人情况制定。

能耐受副作用，最好辅助治疗一下

可以用靶向药

病理报告看一下

吃6个月以上就可以了，30毫克达可替尼或者是奥希替尼一片

没有必要

有药吃就好

多问几个专家

这个分期，手术切除干净就是治愈了，按照指南是不需要进行另外辅助治疗的，除非有高危因素或者病人和家属自己担心，这个情况考虑年龄辅助奥西一段时间即可

根据您提供的信息，您被诊断为1a3期肺腺癌，并且基因检测显示有EGFR基因21号外显子L858R突变。针对这种情况，靶向药物治疗是一个可行的治疗方案。 EGFR突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中常见的一种基因变异，尤其是肺腺癌。L858R突变是EGFR基因突变的一种类型，它位于EGFR的21号外显子。针对这种特定突变，有多种靶向药物可用于治疗，如表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。这些药物通过特异性抑制EGFR的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 在临床研究中，使用EGFR-TKI治疗携带L858R突变的NSCLC患者已经显示出较好的疗效。例如，达可替尼（Dacomitinib）是一种二代EGFR-TKI，它不仅针对EGFR突变，还可以抑制HER家族其他成员的活性。在ARCHER 1050研究中，达可替尼相比于一代TKI（如吉非替尼）在携带L858R突变的患者中显示出更长的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。此外，达可替尼在中国人群中的OS获益更为显著，中位OS分别为32.5个月和23.2个月。 然而，靶向药物治疗的选择需要综合考虑多种因素，包括患者的年龄、健康状况、药物的耐受性以及可能的副作用等。对于78岁的患者，治疗选择需要更加谨慎，以确保治疗的安全性和生活质量。因此，建议您与您的肿瘤科医生或肺癌治疗专家进行详细咨询，讨论您的治疗选项，包括靶向药物治疗的可能益处和潜在风险。 此外，靶向药物的可及性也是一个重要因素。在中国，一些靶向药物如达可替尼已被纳入国家医保目录，这有助于减轻患者的经济负担。 总之，对于携带L858R突变的1a3期肺腺癌患者，靶向药物治疗是一个有效的治疗选择。但是，具体的治疗方案应由您的医生根据您的个人情况制定。

能耐受副作用，最好辅助治疗一下

可以用靶向药

病理报告看一下

吃6个月以上就可以了，30毫克达可替尼或者是奥希替尼一片

没有必要

有药吃就好

多问几个专家

这个分期，手术切除干净就是治愈了，按照指南是不需要进行另外辅助治疗的，除非有高危因素或者病人和家属自己担心，这个情况考虑年龄辅助奥西一段时间即可

根据您提供的信息，您被诊断为1a3期肺腺癌，并且基因检测显示有EGFR基因21号外显子L858R突变。针对这种情况，靶向药物治疗是一个可行的治疗方案。 EGFR突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中常见的一种基因变异，尤其是肺腺癌。L858R突变是EGFR基因突变的一种类型，它位于EGFR的21号外显子。针对这种特定突变，有多种靶向药物可用于治疗，如表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。这些药物通过特异性抑制EGFR的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 在临床研究中，使用EGFR-TKI治疗携带L858R突变的NSCLC患者已经显示出较好的疗效。例如，达可替尼（Dacomitinib）是一种二代EGFR-TKI，它不仅针对EGFR突变，还可以抑制HER家族其他成员的活性。在ARCHER 1050研究中，达可替尼相比于一代TKI（如吉非替尼）在携带L858R突变的患者中显示出更长的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。此外，达可替尼在中国人群中的OS获益更为显著，中位OS分别为32.5个月和23.2个月。 然而，靶向药物治疗的选择需要综合考虑多种因素，包括患者的年龄、健康状况、药物的耐受性以及可能的副作用等。对于78岁的患者，治疗选择需要更加谨慎，以确保治疗的安全性和生活质量。因此，建议您与您的肿瘤科医生或肺癌治疗专家进行详细咨询，讨论您的治疗选项，包括靶向药物治疗的可能益处和潜在风险。 此外，靶向药物的可及性也是一个重要因素。在中国，一些靶向药物如达可替尼已被纳入国家医保目录，这有助于减轻患者的经济负担。 总之，对于携带L858R突变的1a3期肺腺癌患者，靶向药物治疗是一个有效的治疗选择。但是，具体的治疗方案应由您的医生根据您的个人情况制定。

能耐受副作用，最好辅助治疗一下

可以用靶向药

病理报告看一下

吃6个月以上就可以了，30毫克达可替尼或者是奥希替尼一片