陪老公战舌癌。生活如此残酷，又透着美好。

在这次ct没确诊之前我老公又开始头隐隐作痛了，他说他复发了，我说他疑神疑鬼，因为我反复问过医生，医生说不可能，我太过于相信医生，然后在住院期间拍了一个超声机缘巧合下又只拍了左侧，左侧提示只有一点点积液，没有任何癌病灶 当时如果拍了右侧我想我们也不会办理出院了吧。

接下来就是每个礼拜一次的化疗加靶向治疗了，第一次奈达铂加泰欣生加白紫，这一次的化疗药一下去我老公头不疼了，体感还挺好的，我一直担心的药物副作用一直到3天后才来 他开始不愿意下床走动走动了，就躺床上也不愿意我们给他打食物，一昏睡就是3天的样子，每天我们给打的食物每2个小时给400毫升的流质，每天水果，肉类，蔬菜，植物蛋白，含硒元素的米糊，海参，老鸭，鸽子，乌鸡，尽最大给他多元化，医生强调我给他每天喂足够多的食物。我先生的情绪经常不稳定，动不动发脾气，我们只能小心翼翼的每次哄他，安抚好他。到了化疗后第5天，我老公慢慢身体又恢复一些了，没有那么嗜睡了，我每天去医生那里告诉我老公一天的情况以及，医生告诉我如果他不开心我给他开百忧解，如果他有吐反胃的情况给他开雷贝拉挫，如果他痛给他开泰勒宁，如果他睡不着抑郁我给他开阿普挫伦，我每天都睡不着，一直去翻看舌癌帖子试着去找找别人的治疗方法，去问问其它病患家属他们吃什么，怎么治疗，患者情况，从我老公患病以来我一直用这样的方式也帮助其它的患者告诉他们应该怎么做，大概能感同身受知道家属的内心多么煎熬吧 

第二个礼拜只用了泰欣生，没有加铂类的药，我问医生为什么，医生只是说铂类的药物只能21天加不能一个礼拜用一次。就这样走老公疼痛感没有了，只是情绪还是有些不稳定，我知道他情绪不稳定的原因在于目前的状态无能为力，不能工作，不能给家庭带来任何保障。

因为没有化疗药物的原因这次的药物反应没有特别的不适。只是还是不能走太远。一小段段的路是可以的，所以我在上海找了一个开三轮车的阿姨每天负责接送我们去打针，因为老公几乎每天都要打针，我不想太消耗他的体力，每次打针三轮车阿姨都能从我们租住处送我们到医院里，这样能让我老公保持体能。

医生告诉我慢慢会好的，至少目前来说应该是控制住癌细胞不让他乱跑了，可面对的是癌细胞我不敢一丝怠慢，问医生如果这次方案失败怎么应对，医生告诉我他还有很多武器没用，让我放心 直到一个疗程的药打完了，我老公的肿瘤还是长大了，医生告诉我慢慢来，没事的。我跟医生说我想换成西妥昔的时候医生告诉我还不到时候。果断打完最后一次泰欣生。毫不犹豫我们回来湖南长沙。这一月份费用近10万块，还不算各种租房以及伙食费。