写在抗癌九周年一一做事不要太主观要多考虑家人感受

      九年了，从一五年四月二十三日手术确诊肺腺癌到今天整整九年了。这九年我从刚开始对患癌这个事实的无法接受到现在的坦然面对生死，整个历程是说不尽的千言万语，尝不尽的酸甜苦辣。这个在我平时写的贴子中都有叙述，就不再啰嗦了。还是简述一下从插管到现在三个月的经历吧！跨进二四年后，吞咽困难，说话言语不清的状况越来越严重，吃一顿只能吃半个包子或半碗糊糊，平时牛奶也不想喝了，药也难以整粒下咽。说话连自已家人都听不清，与人交流只有利用文字。走个几步上个厕所或且洗个脸挤个毛巾，也气喘吁吁。我知道肌无力这个毛病有进展了，生命进入倒计时。我不能接受插管造瘘的治疗措施，拒绝再次去医院治疗。直到元月十六日亲友来我家看到我躺在床上呼吸都有点困难。帮我找来吸氧机并打电话告诉儿子我的详细情况，当即孩子连系了苏大医院，十九日回老家带我们直接去医院住院，主治医生观察后直接跟说摄入营养不夠，是营养不良导致。亲自动手插上管子，鼻饲输液同时进行补充蛋白。其实插管与气管镜检查差不多，没有那么难受，也是从鼻腔穿进，刚从鼻腔通过时很不适应，把管子插55厘米进入食道到达胃就可以了，但咽过程要好好的配合医生，用时不超过两分钟。由于管子通过咽部时擦伤了咽部粘膜，不舒服了有十天左右。

     出院以后医生让禁止从口腔直接口服食物，保括饮水。开了500mg十袋营养液，400g安素10桶。每天鼻饲6次，每次间隔2小时，用量160一200mI。也可用牛肉，鸡蛋，海参，坚果，水果，蔬菜，米饭等各种食物搭配用破壁机打成糊糊。出院后一直到春节期间遵照医嘱，都是这样。春节后，因为嘴里没味，很想吃。就尝试吃一些鸡蛋，面包，水果感觉还好，没发现呛咳现象。现在逐步改成每天在服药物时间鼻饲三次，另吃饭三次，每次一小碗面条，水饺，或一个包子一瓶牛奶。身体恢复得还好，现在自已的事情洗脸刷牙、去卫生间，晚上洗脚均可自行解决。但体力还不行，不愿运动，一次步行只能100米左右，洗澡仍需要别人帮助，一吃力就气喘，说话状况没改善，仍是含混不清。三个月虽然一直在家以卧床休息为主，但没再用吸氧机。我感觉我现在能有这样的结果，一是听了医生和儿子的话及时插了管，二来也是孙子争了气，一战考研成功被南医大录取为24硕士研究生，心情比较好的原因。

     当时1月19日就是从 医生跟我儿子说了‘’照这样下去，再不治疗，估计你爸难以捱到春节‘’后，儿子急了。他和我说如果不是没办法治而你一定不想治，人家会怎样看我这个儿子。你说的是为了不拖累我们，但你这样做有没有考虑我和妈妈的感受。你还想不想看到今年孙子考研的结果。当时这些话我还感到很刺耳，但听过以后我细想:感觉到我的为了不拖累家庭不治了的想法确实没有从家人角度来考虑。表面上想的是不想再花钱买痛苦，想的是经济上不拖跨家庭，精力上不拖累家人，但根本上想的就是不愿再忍受心灵上和身体上痛苦。没有认真去考虑家人的感受。我以前的观点“我的生命我做主”也有失偏颇。别人的意见还是要参考，别人的感受更应考虑。如果我早点去上海华山神内确诊这个肌无力，或且早点听苏大医生的话做个胃造痿，情况或许要好一些。我现在想到我们做事固然要有自已的观点，但也不要太固执。