食管癌术后复发怎么办?这套组合拳依然能带来长生存!

食管,作为我们摄取食物的必经之路,每天都要处理来自各种食物的刺激,因此也特别容易受到影响,进而发展成癌症。在我国,食管癌的发生频率在恶性肿瘤中排行第六,而致死率在恶性肿瘤中排行第五,其对公共健康构成了严重的威胁[1]


对不幸患了食管癌的病友来说,最担心的莫过于“病情已步入晚期”,而大部分患者认为,晚期就代表着生命的倒数,但事实真是如此么?


以下第一部分内容将通过吴涛主任的亲身经历和观察,分享一位晚期食管癌患者如何在术后复发的情况下,通过积极的治疗措施实现了长期生存。


  01  

局部晚期食管癌术后复发,他依旧实现了长生存


闫先生在2017年年底确诊为食管鳞状细胞癌,随后于2018年1月2日进行了食管与胃部的部分切除及食管胃吻合术 淋巴结清扫手术,手术恢复情况良好,但之后闫先生并未按医嘱进行定期复查。


2020年12月,闫先生出现了咳嗽的症状,并且左颈部出现了肿物,这也引起了他的警觉,随即到医院进行检查。在查看了患者既往的病史以及最新的检查结果后,我初步诊断为食管中段癌术后左锁骨上淋巴结、肺转移。当我将诊断信息告知闫先生和他的家属后,可以感觉到,他们的心态从紧张变成了绝望,问了许多晚期癌症患者都会问的那句话:他,还能活多久?


图片来源:摄图网


“一般情况下,食管癌出现转移后的生存期,大概在一年左右。”基于当时的研究数据,我这样回答他们。


2020年,当时食管癌的治疗,根据指南推荐,化疗是食管癌一线治疗的基石,但食管癌对化疗的敏感性不高,因此作用有限,有效率约为40%~60%。并且,化疗药物易导致恶心、呕吐等副作用,会一定程度上降低了患者的依从性及生活质量[2]


闫先生的家属焦急地询问:“还有什么方法能让他活得再久一些嘛?”


我立马想到正在进行的ALTER-E002安罗替尼联合紫杉醇和顺铂一线治疗晚期食管鳞癌的临床研究,并考虑到闫先生61岁,年龄不算大,目前身体情况也还算可以,便和他们提及了这项临床研究。


“虽然现在处在临床研究的阶段,但我们有信心联合治疗的效果可能会比单纯化疗的效果要好!”我和闫先生的家人这么说道。


图片来源:摄图网


在我和他们解释治疗方式之后,他们了解到这项研究可能会带来新的希望,于是决心进组尝试这一新的治疗方法。


症状逐步改善,病灶逐步消失,迎来长生存!


加入ALTER-E002临床研究后,闫先生开始接受安罗替尼联合紫杉醇和顺铂的治疗。这一新型治疗方案很快显现出效果,闫先生的症状有了显著改善。


首先是主观症状,在接受治疗10天之后,闫先生的咳嗽症状便有了明显的改善,锁骨淋巴结也有了明显的缩小。这些都是在进行影像检查之前患者自己的感知。在接受治疗两个周期以后我们影像复查看到了明显的肿瘤退缩, 临床上属于疗效已经达到PR(部分缓解)的一个状态。看到治疗明显起效之后,我们团队和患者家属都越来越有信心。


在整个治疗的过程当中,闫先生在前期出现了胃肠道的一些症状,还包括高血压、不想吃饭等。我们在患者反馈之后也立刻进行了对症处理,像食欲不佳,我们采用营养支持疗法,并采用一些药物来提高患者的食欲,增强患者体质。对于高血压,我们也及时进行了降压处理。总体来讲,毒副作用在处理以后,并没有影响患者的正常治疗。


对于患者来说,临床研究相对比较严格,需要患者定期来医院进行复查,而闫先生和家属在这方面的依从性非常好,他们能够按时来医院进行检查,并且及时地反馈治疗期间的各种情况。于是,这套治疗组合拳—安罗替尼联合紫杉醇和顺铂发挥了出色疗效,使闫先生的生活质量以及生存期得到了显著的改善和延长。直至研究结束出组,闫先生的总生存期已经来到了39个月,超过3年的时间!


那么带给闫先生远超预期的ALTER-E002临床研究是什么?它为何能带给晚期食管癌转移患者新的希望?


  02  

ALTER-E002研究结果为晚期食管癌转移患者带来新的希望!


ALTER-E002是一项一线治疗晚期食管鳞癌的单臂、多中心探索性临床研究。研究入组的是经组织病理学确诊的不可切除的局部晚期、复发性或转移性初治食管鳞状癌患者,接受安罗替尼(10mg,口服,用两周停一周,每3周一个疗程)联合紫杉醇(135mg/m²,静脉注射,每三周一个疗程)和顺铂(60-75mg/m²,静脉注射,d1-3,每三周一个疗程)治疗。


主要入组的患者要求为:

• 不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞癌(不包括腺鳞癌混合型)

• 既往未接受过系统治疗,或(新)辅助治 疗/根治性手术结束6个月以上复发者

• 年龄在18-75周岁 

• ECOG评分0-1 (健康状况和对治疗耐受能力的指标,0为最佳)

• 预计生存期超过3月

• 本次研究一共有47位受试者参与


研究评估周期:

• 疗效评价根据实体瘤疗效评价标准RECIST1.1来进行评估, 前6周期,每两周期评价一次疗效,从第7周期开始,每三周期评价一次疗效


截止到研究结束时的结果[3]

• 4例受试者达到完全缓解(CR)

• 31例达到部分缓解PR

• 7例达到疾病稳定(SD),其中6例靶病灶缩小。


最终该方案的客观缓解率(ORR)达76.1%,疾病缓解率(DCR )为91.3%,而中位无进展生存期(mPFS)达到了8.38个月,中位总生存期(mOS)达到了18.53个月!同时治疗的不良反应发生级别相对较低,总体不良反应安全可控。


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2024-03-15 09:44:24
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