大幅提升晚期乳腺癌患者治疗效果的帕博西尼

乳腺癌的发病率高但属于预后较好的，中国患者的五年生存期达到73%。不过针对不同分期的患者治愈率也是不同的，针对乳腺癌四期的传统治疗方案和药物不到10%。

帕博西尼（Ibrance）是全球范围内上市的第一个CDK4/6抑制剂，它是一种口服的靶向药，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。

已经批准的Ibrance在乳腺癌的治疗方案：

联合Femara（letrozole，来曲唑）用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性HR /HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。

批准联合Faslodex（fulvestrant，氟维司群），用于接受内分泌治疗后病情进展的HR /HER2-晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。

帕博西尼（Ibrance）联合治疗可使乳腺癌患者生存期延长近一倍

2016年12月，在新加坡举行的第二届欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲区域大会公布了突破性乳腺癌药物Ibrance（palbociclib 帕博西尼）一项III期临床研究（PALOMA-2）亚洲患者亚组分析的数据。该研究在既往未接受系统疗法控制晚期病情的雌激素受体阳性（ER ）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者中开展，来自亚洲患者亚组的数据显示，与来曲唑（letrozole） 安慰剂相比，Ibrance 来曲唑组合疗法使无进展生存期（PFS）显着延长超过11个月，并且在这一患者亚组中的中位PFS超过了2年。

在此次亚组分析中，研究者评估的亚洲女性患者中，Ibrance 来曲唑治疗组的中位PFS为25.7个月，来曲唑 安慰剂组为13.9个月，也就是说Ibrance联合治疗可使乳腺癌患者无进展生存期延长近一倍，结果具有统计学显着差异。

随着近年来一些亚洲国家中乳腺癌发病率的显着升高，乳腺癌已成为亚太地区的一个重大健康问题。据估计，大约有三分之一的女性在确诊乳腺癌时的年龄在50岁以下，而在亚太地区这一比例高达42%。转移性乳腺癌患者，尤其是亚洲地区的患者，迫切需要新的和创新的治疗方案。

帕博西尼（Ibrance）的包装和使用。一瓶21片，每天一片。使用三周后暂停一周。

目前来曲唑和氟维司群都已经获得中国CFDA国内批准，但是帕博西尼还未获批。