细说升白细胞的事

    我是2015年9月手术的,二阳一阴,术后化疗八次,手术医生定的方案是CEF六疗,那为什么由六疗变八疗呢?由于第一疗我的白细胞不争气,在疗后第七天验了小白3,第九天夜里发高烧,一早去医院白细胞只有0.6,医生立马收住院,立即打了一针升白针,随后体温39点几,并进行退烧处理,下午又打了一针升白针,再量体温39.9,又验了白细胞,第二天一早小白上升到2点几,继续一早一晚两针升白针,体温终于在第二天夜里降下来了,白细胞也升上来了,手术医生的助手事后告诉我说,你这种情况一旦感染了有生命危险。降温时汗水浸湿了病号服能拧出水,枕巾、被子,床垫都浸湿了。
    由于一疗小白不给力,二疗医生给我化疗药水减量,但我还是掉链子,药水快挂完时人却瘫软下来站不住,又被收治住院,有段时间人处于昏迷状态,什么都不知道,上了各种监测仪器,于是二疗后医生建议我不要继续化疗了,行内分泌治疗,我是2B期,脉管又有癌栓,不化疗复发的风险大,于是去肿瘤内科改方案,这才有了6疗变8疗,方案是EC-T,哈哈跑题太远了。
     接下来三疗、四疗自费用了脂质体阿霉素,由于药水缓慢释放,我的白细胞在2点几时,我会打二到三针升白针,五疗换了紫杉醇脂质体,我的小白在十五天左右时,又降到了0.7但这次没发烧,内科医生给我打了0.3剂量的一针升白针,这一针下去疼的我是坐立不安,龇牙咧嘴,腰也直不起来,一疗时打的剂量是0.2的,早晚各一针,那个也疼但能忍受,忍了三小时实在撑不住,让医生给开了西乐堡止疼,半小时后就不疼了恢复正常,所以正在治疗的姐妹,有问题及时找医生处理,后面疗程为防止小白掉链子,在医生建议下我打了两针长效升白针,虽然是自费但效果很好,小白都在4左右,也不腰酸和疼痛,不用老跑医院验小白了,不要怕打升白针对身体有伤害的想法,因为关键时刻它能救你的命。
     在肿瘤内科医生办公室时,听到一个医生给一个实习医生讲,升白针是日本人发明的,造福了化疗的人,过去很多人就是因为化疗造成骨髓抑制,白细脆上不来失去了生命。
     有次在内科化疗时,病房进来一个两阳一阴十四年后复发的病友,我看她刚取的白细胞报告6.2,把我羡慕的不要不要的,问她吃什么升白这么棒,她说正常吃饭,家人吃什么她吃什么,没把自己当病人,并告诉我说当年和她一起化疗的人,很多人抗不住化疗放弃治疗的,还有白细胞上不来挂了的,她就是白细胞杆杆的挺过来为数不多的,因为那时升白针还没有发明出来,药水也没现在好。
      饮食上家里人给我找的野生甲鱼、泥鳅、孩子寄的淡干海参、牛尾骨、鱼、虾等,还有蔬果,我都尽量多吃,我感觉多吃高蛋白食物肯定对身体有帮助,但升白效果因人而异吧,这就是我八次化疗白细胞的真实情况,当然我这种情况很少,如果有和我一样小白不争气的,不用担心,有升白针保驾护航,坚持做完疗程走向康复,相信会越来越好的。
     

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2024-03-31 16:58:10
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真不容易啊 但是熬过来了,以后都是健康平安幸福的日子!
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2024-03-31 20:16:13
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👍👍👍
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2024-03-31 20:38:27
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2024-03-31 23:44:00
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一波三折
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2024-03-31 16:28:47
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2024-03-31 18:41:38
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我妈也是一样,短效根本撑不住,发烧,冒虚汗,无力浑身难受,后来吃蛋白粉打的长效升白针才好点
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2024-04-05 08:37:52
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太不容易了,加油
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2024-04-26 00:29:24
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2024-04-25 11:16:33
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2024-04-20 22:13:03
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同感,加油!
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2024-05-01 03:44:54
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2024-04-01 22:54:29
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不容易
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2024-04-25 19:30:14
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2024-04-22 15:36:31
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真棒!都过来了
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2024-04-20 03:59:38
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2024-04-22 05:50:29
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加油
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2024-04-21 06:07:38
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2024-04-22 06:16:38
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我全靠升白针,打了50多针。吃什么都没用,白细胞上不去。化疗期间白细胞经常0.4,0.5,但是我不发烧,自己也没什么大的感觉。低于1了,医生会让我吃几天抗生素,防感染。人家说打升白针对身体不好,我也没感觉到不好。呵呵
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2024-04-30 15:32:23
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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