我与卡培他滨，从害怕到期待。

  我是2016年3月患上乳腺导管浸润癌，当时病理挺乐观的，中期2，无转移和栓塞，Er100%，Pr90%，Her阴（1十）。根治术后用红白药水化疗八次后，吃托瑞米芬进入康复期。

  2020年10月复查多发骨转，换用依西美坦十爱博新，七疗后骨转进展，入新氟维司群实验组（在这里，多说一句我的无知，主治本来推荐的是氟维司群十cDk抑制剂组，但到实验组评估，因为评估说我是成骨转移，只能进单药组），结果导致4疗后出现锁骨窝，纵隔淋巴结转，骨进展。出组。

  2020年12月转入同济肿瘤科，当时医生建议继续换内分泌和CDk抑制剂，我说我的肿瘤现在负荷大，吃药太慢，要求快速化疗。后来红白药水化疗六次无效，改紫杉醇十口服卡培他滨六疗，淋巴结转消失，肿标从232降到1点8，结束化疗，转为口服卡培他滨维持治疗。

  2021年10月至今一直口服卡培他滨和他莫昔芬，在最开始服药的日子，卡培他滨引起的手是综合症让我苦不堪言，脚成了这样


脚后跟皮都裂开成一条条裂口，在群内咨询觅友，擦过尿素软膏，生肌膏，用脚膜套等没有得到很大缓改，脚趾间溃疡还加重。最后，在皮肤科看开了这两种药
  1：1对着涂抹，医生说是药物性湿疹，经过一段时间涂抹，溃疡慢慢好愈合了，以前涂药后我也是用脚膜套半个小时保持湿润，这次听医生说湿疹，我就想不能捂着，所以就没用了，每次小心涂抹按揉没开裂的位置十几分钟，再穿上薄的袜子好透气，在那个冬天，脚不能洗真难受，很想用热水泡泡脚，我后来我戴上脚膜套泡脚十几分钟，感觉脚的血液循环通了再用湿毛巾擦脚，真舒服了，再涂药，慢慢的每天戴脚膜套保持脚干不见水热水泡脚到脚活络了，这样一段时间，脚皮都愈合了，就是现在这样
后来天气转暖了，每天也很短暂地洗一下脚，抹干后用吹风机吹干，抹护肤的芦荟乳和马油


自此，卡培他滨从原来一看到它就害怕到现在我很感激它能邦助我控制癌不那么活跃了，虽然在2021年10月至现在，我的癌胚抗原每次复查都升高，但我还是选择没换药，期待它能让我控制更长时间。

   手上也有裂皮的，但是那个芦荟乳很方便用，感到手皮干了就抹，一天很多遍。它很清软，擦在手上不腻，还有点草香。

   再说一下卡培他滨的存放，因为说明书上是15一30度，在今年的夏季，我们武汉的温度大部分超过30度，我是把它放在我孙女的一个小玩具箱内，内面装上冰袋，放在卧空地板上，每天早上更换冰袋，晚上基本上都有。开空调，冰袋与气温相差大，易凝水，我把卡培他滨外包上吸水纸，再装保鲜袋防湿。不管怎样，尽量让它处于30度以下，以保药效。
   总的来说，卡培他滨对我还是很适合的，没有影响到胃肠的不适，很希望能更长时间用下去。关于手足综合症影起的不适，我个人认为还是要让手足气血通，它才愈合得快。啰嗦了快一个小时了，不知是否会邦到受卡培他滨副作用困扰的姐妹们。