艾力布林四疗打完，马上要加安罗替尼啦

居然遇到病友群里的姐妹催更啦，我只能说这个世界好小呀！说一打开觅健就是看我有没有更新，哈哈，怎么搞成连载的感觉啦？

     今天是艾力布林四疗的第八天，迫不及待地跑去把药赶紧输了，感觉有点压制不住肿瘤细胞的洪荒之力了。

      药输了还是有用，大概两三天病灶区域皮肤就要出明显变化，会干燥起层脱落。但是这新一轮的痘痘又长出来，又结痂，结痂后分泌物流不出，就层层叠叠堆砌起来，原本不太厚的结痂慢慢变厚。原本上一轮掉完了，现在又是一片，好多个。而且现在跟之前的痘痘又不一样了，以前的痘痘就是像蚊子咬的包，小红疙瘩。现在冒起来的直接像成熟的青春痘，还有脓，我的手老是犯J，忍不住去压它，然后痛得龇牙咧嘴。我曾经是多么爱干净的人啊，居然要让我得全身流脓的病，真是气人！以前诅咒别人就是说什么头顶生疮、脚底流脓，靠，我又没做坏事，为什么是我啊？

      哎呀，烦躁！尤其夏天来了，衣服薄，衣领低，根本没法遮住，家里人倒觉得无所谓，我自己心里别扭得很。但是我也被重庆夏天收拾得服服帖帖的，前段时间还焦虑穿什么出门，这下不焦虑了，因为热毛了，管他穿啥，只要不热。所以今天出门，我里面穿的睡衣，外面穿的防晒衣，拉链一拉，脖子胸膛全部遮完，尴尬的是患侧全切，没穿内衣，所以视觉效果，你懂的。我只能说曾经引以为傲的C呀，我现在巴不得是A-！

     周四专家会诊了，负责我的医生原本给我给我透风会考虑贝伐或者阿帕替尼，二选一，我心里是想用阿帕替尼的，因为贝伐好像一次要9000，阿帕替尼我去年咨询好像大概三千吧，反正比贝伐便宜，而且阿帕替尼是口服的，我觉得也方便点。但是昨天联系了医生问会诊结果，给出的方案是安罗替尼，还挺意外的，因为知识匮乏，我也只在转药群里看到过这个名字，一点不懂。我马上又去各个群里问，其实我最最关心是费用的问题。因为这个治疗我是反应过来了，就别想好了，会持续治疗很久很久，花钱的地方多着呢，必须一分钱掰成两分用。还好，医生推荐的剂量是8mg规格的，好像1500左右一盒/周，吃两周停一周，7疗后送终身直到进展。算了下账，大概就是21000左右吃7疗，后面情况好的话就一直免费。算起来好像是挺划算，长期吃不要钱。但是听病友说副作用大的很哦，建议我一盒一盒的买，别买多了，怕支撑不下去。

      这个方案我还挺安心的，可能主要是价格比我预期的要少，因为我现在失业了，一天没事的时候就要用计算器各种算，我能支撑多久。虽然每天计算，账户上的钱也不会增加，但是原谅我是个俗人，没有办法不去想钱的事。我特别感谢重医的医生，尤其负责我的那个医生，特别负责，对我的病情了如指掌，这个方案也真的是充分考虑了经济和我身体的承受能力，我血项经过这么久的化疗挺差劲的，安罗替尼比阿帕替尼副作用还要小很多。我都迫不及待想用上了，病灶区域时不时开始痛，癌痛，这种感觉太熟悉。但是医生建议说五疗的时候再加，好评估。离下次化疗还有两周，我觉得我等不及了，周一就要去找找医生赶紧加上。

     今天有个病友跟我讲，她放弃化疗了。她的情况跟我很像，也是患侧复发，不同的是她选择做了手术，现在还在恢复期，但是她觉得已经被生病和治疗折磨得没有一丝耐心。我特别理解，因为我们这个情况生存质量真的是差啊。我自己都恶心自己，承蒙家人不嫌弃。反正自己的路，都得自己走，不管咋选，都不要后悔！