妈妈肺腺五年的一点经验（续集）

2010年的这个时候，妈感冒拍了个胸片，医生看了说有些不好，建议去大医院做一个ct，盛京医院做完后基本确定肺癌，全家如晴天霹雳。这块也不用瞄素了，大家都同感，怎么办，去北京，纠结！去省肿瘤吧，还认识人，入院，检查，确认可以手术，给了我很大的希望，手术有两个方法，开胸或者微创，微创手术那时候做的很少，说拿不干净，费用还大，不管他，痛苦小，伤口小，术后恢复快，这就是优点，至于拿不干净说法，就是人的思想接受不了新的技术之说。手术，8个小时，左肺下叶全切，病灶4.2x3.8，单侧淋巴结清扫。分期，中分化腺癌，无其他转移。这一仗算打完了，回家休息吧，20天后回来化疗，一共化了4次，应该6次，妈妈实在是挺不了了，太痛苦了，生不如死，总结化疗的副作用，最贴切的一句话。，各位亲，如果你耐受不了化疗，个人建议不要化了。阶段性的胜利到了。这半年我一直陪着妈妈，工作不要了，之后回家修养，吃了些中药，就是灵芝孢子粉，一直都很好，每半年复查，不间断的。直到2014年9月份，咳嗽的很厉害，有血迹，做了个气管镜，发现了个小米粒大小的点，放疗，33天，天天开车拉着妈妈，陪着她，没有啥反应，恢复的很不错，没有网上说的那么吓人。 
2015年10月，复查！就那几样，回头开结果，这里题一下，这回加了个脑的磁共振，妈说脑不舒服！头有时痛。就是这个磁共振有查出事了，左后脑3cm的一个灶，大了会影响视野，放疗医生建议，伽马射线，加放疗，这是书本程序。
怎么办，我想手术。放疗医生说的很到位，我只会放疗。找脑外科，神经外科，评估，方案，可行，来吧，手术，期间工作做完，通知妈妈，接受手术。
术后回家修养一周，回医院全脑放疗，10次。期间有些恶心，打了一些司琼，现在回家修养了，状态很好，等着过第五个团圆年了，再有半个月，正好是五年整了，发病。
上一个手术活了五年了，这次能否，期待吧，
总结，没吃过靶向，不是说靶向不好啊，等病，什么意思呢。等待发病，不要刻意寻找病。听医生的话，有自己的判断，这句等于没说，废话！正常饮食，不要乱吃乱信保健品。要有长期打算，按慢性病治疗，不要一起很多种治疗，世界上没神药，怎么都是死，该放弃治疗就放疗。
几年来治病的一点心得，过程，体会。这一句，那一句的，语文不好，见谅。
以上是直前我写的，今天来感觉了！接着聊。
妈妈脑转手术加全脑放疗后，恶梦开始了，期间经历太难了，2016年5月份开始不定期的呕吐，打甘露醇降脑压，还能挺个3五天不吐，到7月份时呕吐加剧，回医院治疗，打揽香烯，和甘露醇，做的脑磁共振增强，没有新发病灶，呕吐症状有所缓解，医生说回去修养吧，没啥好办法了。她已近整不明白我妈的病了，回去后，没多久又开始呕吐，每天都吐，这期间我又检查的胃，肝，胆，总之全都看遍了，没病。我蒙了，咋办，不知道了。打托烷司琼注射液。国然见效了，（其实之前吃过药片的无效果）。看到希望了。买，天天打，这样一个多月过去了，可是这药也是不行了，应该是耐药了。剩余了两盒，没有用了，有需要的找我，送给你吧。
这时候到了10月，妈妈说过10节再去住院吧，这几天我带她出去走走，带着轮椅的，走路已经费劲了。9号开始住院，各种检查，打点滴，药名忘了，一种中药，妈妈出现了很可怕的过敏症状，全身抽触，医生也虾坏了，当天晚上就缓解了很多，医生也是想为妈好，不应该埋怨人家。第二天改打，地赛，和神经节，维持，这时候开始妈妈已经不能走路了，看样子不行了，她自己也说死在医院。打了几天后，呕吐症状消失了，（到现在都没有呕吐，不知道为什么）妈妈已经人不太正常了，记忆力不行了，说话前言不搭后语。
脑片结果出来了，有一点积水，医生不建议我做分流术，说让我自己拿主意，靠，整死我吧。腰穿发现蛋白定量高出正常100毫升。没法了。
我最后的机会来了，靶向药，和医生商量，他们不支持，说，没病灶，没意义，不管他，基因检测，不等了，盲吃特罗凯。
这其间我看到北京的一个病友，对我帮助太大了，给了我和我妈信心，你那句，守得云开见明月，太棒了，我一辈子都感恩您！
基因检测结果显示我妈不适合吃，没有突变，神啊，打击我，这次我很受伤。留着这么年的念想破碎了。
管他呢，接着吃，特罗凯，乌美司，月末了，暖气给供暖了，回家吧
目前，饮食正常，睡眠正常。人也胖了，已经自己可以去卫生间，出院28天每天都带给我们惊喜，期待更大的惊喜。
很多时候说不清这病怎么回事，你也不用去搞清楚。家人的呵护，病人的求生意志，比治疗更重要，
这是续二，希望能写，3,4,5期待。
一家之言，请勿喷！