开始用恩度

  去年9月二线化疗6期结束，10.26再次住院，进行第二次气管镜和基因检测，寻求三线治疗方法，结果还是鳞癌，基因检测依然没靶点。主治极力推荐放疗，说是二线化疗结束，鳞癌三线化疗药很少，且效果也不能保证，放疗或许是个不错的选择。家人和我爸本人都对放疗有着惧怕心理，所以没敢轻易开始，就这样，10月没有治疗，做了一番检查，主任给开了一周的阿法替尼试吃就回家了。

  病人没药吃，着急的是家属，尤其是试药吃的情况，我爸吃了两天阿法替尼，各种不舒服，停了。干着急，没办法，各处咨询，好多建议选择带“刀”的放疗方案，于是11月初，又带我爸去了军总看射波刀。一番检查下来，肿瘤靠近气管位置，肿瘤大小6.2*3.8，射波刀一次不能完全包含，需要两到三次，军总的主任看了片子，就我爸两肺的情况，建议小剂量普放，时间拉长45-60天，跟我爸妈，弟弟妹妹商量，医院附近租房，我妈陪护，要不试试普放？支持的声音不多，于是跟军总的主人说不考虑普放，主任问了当前的治疗，告知试吃阿法替尼，建议改吃安罗替尼，吃两周停一周，如果反应大就吃一周停一周，于是，从11月中旬开始，我爸就陆陆续续吃上了安罗替尼，体感不错，偶尔累，其他没啥症状，就这样一直吃了一个多月，快要过年了，想年前住院检查看看，2024 1.13住院检查，一切跟10月底的情况差不大多，肿瘤还有些缩小5.4*3.6，主治说既然不考虑放疗，当前维持还不错，回家继续吃安罗吧，一两个月来检查一次就可以，开心回家了。

  家家都有难念的经，年前各种烦心事，伤心事一来，大年初一下午开始，我爸高烧了，急忙联系镇上医院输液，输了五六天，一开始以为是天冷受凉了，或是二阳了，但发烧总是反复，吃饭没胃口，人也没精神，走路没力气，浑身哪儿都不得劲，再次联系主治，要排在三四天之后，没办法先江北医院输液，输了三天头孢，人舒服些，但还是没胃口，终于等上住院，抽血化验超敏蛋白206，肿瘤长大到8.1*7.2，还有少量胸腔积液，主治说感染严重，肿瘤增大可能炎症感染影响，首先做抗感染治疗，住院10天，超敏蛋白降到10，少量胸腔积液说是会慢慢吸收，2.28出院回家了。

  回家后体感好起来，胃口好起来，又可以帮忙接送孩子上下学了，所以慢慢地，安罗替尼不咋吃了，想起来吃一颗，吃了浑身重没力气，就不吃，三天打鱼两天晒网，我也没特别叮嘱，一切以他舒服为主。

  4月中下旬，打电话说，最近喘得厉害，啥事没做也喘，两边肩膀也疼，尤其左边，睡觉都睡不着，再赶紧约住院，4.24住院检查，护士快速看片直接跟我爸说，长大了，很严重，要放疗，我爸六神无主，一个早上打了五遍电话问检查结果（我爸自己一人住院，没有陪护🥺）

  12:41结果出来，肿瘤大小8.0*6.9，其他都跟2月底一样，赶紧给主治打电话，报告显示肿瘤比之前缩小，为啥还严重了呢？主治说从他专业上看片子，确实有些侵犯气管，他的方案还是建议放疗。挂了电话，想想当前现状，我在浙江带娃上学，爸在江苏省人医住院，妈妈腰椎间盘突出走路都走不了，弟弟不着家，弟媳妇带着两个儿子，接送放学加上班，跟个陀螺一样，妹妹家孩子小升初，又是补课又是升学焦虑的，唯一能指望的是我老公还在南京，可一天两天还行，三五天或是更久，他也要上班还房贷的。现在我爸住院四五天都没人陪护，更何况一个多月，这得从长计议，所以跟主治说，我爸停化疗整5个月了，是不是可以再试试化疗？主治说鳞癌治疗没有维持治疗的说法，一线和二线药物用满6次，不建议再多次使用，指南上没有这种操作，如果我们要试，是需要签字的。我也不知道该怎么办，群里有病友再次使用原方案也有有效的，也有使用恩度有效的，我爸前两次都是6期化疗结束，单免疫两次后进展的，这次要不还试试化疗，用白蛋白紫杉醇和恩度，主治说可以，签字后第二天就可以用药，所以，我爸去签字了。