肺腺癌晚期6年半,二线奥希替尼5年

      2017年4月21日在胸水里找到癌细胞,确诊为肺腺癌IVa期。期间住院19天,进行各项检查,引流胸腔积液,引流结束时灌注两次顺铂。

2017年5月1日~2018年10月 凯美纳

2018年10月底~至今 奥希替尼,二线奥希已经5年。

2019 年 7 月 30 日在华西肺癌中心,肺部开胸手术。


      本以为2019年肺部手术后会比较稳定,本以为运气好,谁知道,运气并不那么好,医生的一次操作不当,让癌细胞竟然存活下来,事情是这样的,17年确诊时胸腔积液引流针带出癌细胞种植在体表下。2022年1月开始,敏感肿标cea在正常值范围内缓慢上涨,4月全身复查一切正常,但7月开始出现右胸壁处   久坐就疼痛,其实这个位置在2019年7月开胸手术后就有疼痛感,总以为是手术的后遗症。


      2022年10月cea 5.97已经超过正常值范围,于是做了人生中的第一次PET/CT,发现右胸壁第9~10后肋间出现一个高代谢的软组织肿物,这个位置正好是2017年确诊时胸腔积液的引流口,经几个医生确认,这个皮下肿物很可能就是引流针带出来的癌细胞,种植在体表下。因为到2022年10月为止,胸腔内未发现复发的肿物,若是转移到体表下,一定要穿过胸膜,但肺内和胸膜正常啊!这个种植结节于2023年2月1日手术切除了,病理有一个高危因素,即有脉管癌栓,说明癌细胞可能沿着血管转移了。

     

     术后4个月,CEA再次调头上涨,2023年7月做个PET/CT发现T10椎体一处骨转了。在省肿全面检查后,只有这一处骨转,林主任给的方案是T10椎体处放疗、 保骨针、 继续奥希替尼,放疗靶区:设T10椎体为GTV,外扩0.5cm为GTV-P,予GTV-P DT 3000cGy/10次,于8月17日放疗结束。放疗结束后1个月复查,复查结果是影像上稳定、正常,除T10椎体外,未见其他病灶,但CEA继续上涨,烦人啊!不懂问题出在哪里?难道是放疗效果不理想?最近在当地医院测CEA是稳住了。图片


有几点经验教训分享一下:

1、手术、穿刺、胸腔积液的引流要找三甲医院技术过硬的医生。

2、当敏感肿标持续性上涨时,肯定有原因的,这时最好不要大意。我又一次耽搁了,在2022年8月包大包美女帮我把资料在线上MDT公益会诊时,医生就建议右胸壁肿物穿刺活检,可我拖到10月底,后悔啊!

3、有人会疑惑,为何2017年4月胸腔积液引流针带出癌细胞来,2022年10月才发现,我个人猜想是:

一、之前靶向药控制住,有效果!二、肺癌的常规复查项目是胸、腹部CT,脑部增强核磁,淋巴结彩超,血液检测,骨扫描等,而且肺癌常见的转移部位是肝脏、肾上腺、颅内、骨骼,肺内,纵隔淋巴结等。所以每次复查时医生都关注这些部位,就没注意到胸壁这个位置,直到做PETCT才发现!

4、新冠疫情对我们患者真的很不友好,2022年12月全国疫情管控放开,导致我胸壁肿物手术推迟了2个月。2023年6月我二阳了,十几年没发烧,这次竟然高烧到39.3℃,不懂是不是免疫系统受摧损,等阳康后查CEA就快速上涨了。所以我们肿瘤患者尽量少感冒,出门带口罩,尽量避免新冠!

      

      2022年10月~2023年8月,这10个月来最难熬,经历过化疗、手术、放疗、靶向。只有靶向是最舒服的,我现在奥希副作用基本都体现在脸上,肤色黑,黑色素沉淀!没脸见人。目前体感还可以,能吃能睡,能走能动,做些简单的家务活!

     在此感谢大家的关心和鼓励,感谢我就诊过的所有医生!感谢觅健平台的小鱼美女和觅健关爱助理、健管师,感谢我的群友们给了我很多的建议和帮助!

   图片


 


前几天在盛诺一家的公众号上,看到一篇文章,给大家分享部分内容,即一种新的晚期肺癌治疗策略。

据美国肺癌专家介绍,采用这种策略,一些EGFR突变的肺癌患者,靶向药使用长达5、6年都没有耐药!

问及当奥希替尼真的耐药后该怎么办,Azzoli博士表示,奥希替尼治疗下,往往有几种不同的耐药机制,其中一种可以被称为“寡转移”——即具有耐药性的肺癌仅在一个或几个位置出现新病灶。


此时,患者经评估,有机会通过手术/放疗等局部治疗手段清除已经耐药的肿瘤进行巩固治疗,之后还可以继续使用奥希替尼维持治疗。


如果未来通过PET-CT、脑部MRI检测,确定癌症只在右肺下叶(文章中的案例)存在“寡转移”进展,那么可以考虑进行手术/放疗等局部治疗。这就是被称为“局部巩固治疗”(LCT)+靶向治疗的治疗新策略。虽然它并不能帮患者实现根治,但却有机会大幅延长患者的靶向治疗耐药期和生存期!通常,患者在奥希替尼治疗3个月后,就可以开始LCT治疗。


其实这种策略并不是今天才出现的。早在2018年,美国放射肿瘤学会(ASTRO)第60届年会上,就曾公布过一项鼓舞人心的研究结果,并发表在了2016年的《柳叶刀·肿瘤学》杂志上[1]。


如果未来患者不幸出现全身扩散,无法局部治疗,那么需要再次进行组织活检,看看患者肿瘤出现了哪些新的耐药机制,比如说MET扩增、RET突变、BRAF突变等等。大多数患者可能同时也需要接受传统化疗,或参加临床,或等奥希之后的“四代药”。


以上内容 , 关于病情及治疗思路的分享,不构成对患者或家属的建议和意见,并非针对患者所提出诊疗方案和医疗建议,仅作为交流观点之用。具体诊断结论和诊疗方案以主治医生的结论为准!


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蔡老师加油
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2023-10-22 20:06:33
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蔡老师大爱之人
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2023-10-25 05:14:01
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加油加油 您真的很勇敢 我也替我妈妈接好运
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2023-10-24 10:48:43
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加油!
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2023-10-22 19:45:29
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蔡老师大爱,又博学。分享得好
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2023-11-02 16:32:35
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谢谢安然姐无私的分享!
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2023-10-24 11:42:33
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安然姐加油,多注意增强免疫力,祝愿早日康复!
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2023-10-23 09:17:08
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谢谢分享,加油
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2023-10-23 09:18:25
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我比您早确诊一年,空窗了近4年 ,最近复发了,奥希第12天。希望能像您一样,奥希再让我创造5年的奇迹来!共勉!
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2023-10-20 14:20:33
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每次读安然姐的文章就感觉是一次科普,感谢🙏
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2023-10-22 10:40:01
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加油
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2023-10-22 21:42:47
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谢谢大爱的蔡老师分享👍
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2023-10-20 16:05:32
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加油!姐姐!
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2023-10-22 13:43:46
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我们家也6年半了,现在奥希替尼耐药了,化疗中,期待有效果,加油!
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2023-10-25 12:04:23
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谢谢分享!
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2023-10-25 12:06:53
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蔡老师在不断自救的过程中 还不忘记为其他淋雨的人撑伞,真是有大爱的人,您会有更多的六年,长长久久
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2023-11-26 23:44:30
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谢谢蔡老师的无私分享,把爱带给患者人间。祝好人平安
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2023-10-25 13:14:10
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感谢蔡老师的分享,好人一生平安
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2023-10-27 20:30:52
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蔡老师 加油💪
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2023-10-29 16:08:00
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文中的教训值得注意,感谢分享
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2023-10-24 10:27:42
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2023-10-20 21:11:12
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太高了
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2023-10-23 08:28:38
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感谢分亨。我目前吃凯美纳3年多,也很担心什么时候耐药呢!
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2023-10-29 06:58:36
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谢谢分享!
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2023-10-22 07:57:03
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谢谢分享!加油💪
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2023-10-21 11:27:36
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你好坚强!希望我像你一样能跨过6年半,7年半,甚至更长
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2023-11-01 19:03:11
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蔡老师太棒了!~
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2023-10-20 13:46:19
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希望的灯塔,引路人,大爱之人必有福报。💪
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2023-10-20 13:58:51
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为啥凯美纳换易瑞沙?耐药后换的吗?
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2023-10-28 20:14:58
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蔡老师加油!
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2023-10-20 22:00:25
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