奥希替尼耐药,换伏美替尼 赛沃替尼后一个月肿瘤缩小

自从今年4月查出来有T790M突变,Met扩增,就开始吃奥希替尼

但是吃奥希替尼副作用真的很大,肝肾功能异常,心率异常,呕吐,腹泻,这些副作用我妈妈都遇上了…再加上病情进展,真的很伤脑筋,不得不入院观察,还记得刚入院那天D2指标40多,把我吓坏了。

用了很多办法 肝肾功能,呕吐,腹泻,D2指标这些都慢慢在我和医生商量的方案下治疗后 慢慢恢复正常了,可是心率问题一直解决不了,每天吃降心率的药还是改善不了。

所以7月底我才选择了换副作用小一些的全自费的伏美替尼,想着能改善她的体感也是好的。果然换了几天后心率正常了很多,就有点皮疹,吃点皮疹的药也缓解了。


妈妈因为入院,体感越来越差,入院还是好好的,后来卧床不起了。查了CT进展,因为基因检测也有Met扩增,我就给她也用了赛沃替尼,本来我想选择卡马替尼的,卡马替尼原版的比赛沃要贵一倍,大几万,而且代购也需要时间,耽误不起,仿制药的话 我一般不考虑,存在一定的风险的,如果经济实在不是很好的家庭,也可以去试一下吧。所以综合了这几点 最后还是选择了赛沃替尼。

赛沃替尼➕伏美替尼两个药联合治疗了以后,大概到了第10天,我妈明显有力气了,到了第20天左右能自己每天站起来走走了。

第30天的时候我又安排了个CT和脑扫,果然胸部和脑部的肿瘤都缩小了很多。



今天来这里给大家报个平安,另外要鼓励下大家,不要轻易的放弃,能找到好的方案,就有希望。

祝大家都平安健康哦!


正在参与活动:抗癌日记 | 每天都有在认真地生活,邀你来记录!

参与评论

图片验证码

评论列表

按投票顺序
加油!
举报
2021-09-06 21:24:42
有用(1)
回复(1)
我妈妈一线治疗阿法替尼耐药,基因检测没有tm790 ,但有egfr19缺失 met扩增,去了胸科医院,医生也是让吃奥希替尼 赛沃替尼。奥希替尼隔天吃。也不知道会产生什么样的副作用。
举报
2021-10-01 05:51:46
有用(1)
回复(4)
加油
举报
2021-09-10 16:20:09
有用(1)
回复(0)
加油
举报
2021-09-06 21:05:04
有用(0)
回复(1)
是医生给的联药指导意见吗?
举报
2021-09-10 17:52:09
有用(0)
回复(1)
加油!
举报
2021-09-07 14:06:07
有用(0)
回复(0)
希望每一次都化险为夷每一次都顺顺利利
举报
2021-09-26 03:37:32
有用(0)
回复(1)
为啥维权?
举报
2021-09-29 11:55:12
有用(0)
回复(0)
请问当时副作用皮疹的时候吃的什么皮疹药?我家在吃奥希替尼。
举报
2022-11-24 20:08:51
有用(0)
回复(3)
赛沃替尼多少一个月
举报
2021-09-06 21:43:05
有用(0)
回复(6)
转移情况呢
举报
2021-09-07 09:01:13
有用(0)
回复(0)
棒棒的。祝一直好下去
举报
2021-09-28 22:00:56
有用(0)
回复(1)
举报
2021-12-19 21:02:04
有用(0)
回复(0)
加油
举报
2021-09-06 09:28:48
有用(0)
回复(1)
一起加油!
举报
2021-09-16 11:01:15
有用(0)
回复(0)
你好,想问下有伏美替尼上海这边药代的联系方式吗,家人急需
举报
2022-12-08 14:53:21
有用(0)
回复(1)
请问你们伏美替尼是正常80mg的量吃还是双倍量吃
举报
2021-10-10 18:20:20
有用(0)
回复(1)
加油
举报
2021-09-07 21:49:09
有用(0)
回复(0)
奥希替尼耐药以后。什么情况下选着赛沃替尼➕伏美替尼呢?
举报
2021-09-06 23:28:54
有用(0)
回复(1)
请问你们肾功能当时也有影响吗?我妈妈现在吃了奥希20天,小便现在少,腰涨,不知道是她本来肾功就不好还是奥希副作用。
举报
2022-10-20 22:34:09
有用(0)
回复(1)
家属主治医生当的不错👍,期待好消息
举报
2021-09-06 10:14:28
有用(0)
回复(1)
伏美一个月吃几盒
举报
2022-10-17 12:35:34
有用(0)
回复(1)
请问met突变用什么测的?
举报
2022-09-17 14:11:21
有用(0)
回复(1)
感谢,我爸也是l861Q罕见突变,看了你的分享有信心陪他走过5年,未来一起加油
举报
2021-10-19 16:42:13
有用(0)
回复(0)
在哪买的2.7万?我们这边怎么3.4万呢
举报
2021-09-08 13:20:40
有用(0)
回复(1)
你好,我妈的病情和您写的很相似,请问这个靶向药联合用药的建议是哪位医生给予的呢?我母亲是脑膜转,奥西吃了7个月耐药了,射波刀做了,医生说靶向药耐药,射波刀效果很差!现在很迷茫不知道接下来该怎么办!我母亲去年10月份基因是21号外显因子和和pL861Q
举报
2023-05-23 11:17:09
有用(0)
回复(1)
肺癌治疗方案分享:通过11个月的治疗,“瘤子”没有了!
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
80440 阅读
阅读全文
三年肺癌经历,从药疗到住院化疗日记
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
寒牙蚀骨
955263 阅读
阅读全文
抗癌之路:易瑞沙服用中
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
27809 阅读
阅读全文