应老马要求今天写一份肺鳞癌治疗帖

应老马要求今天写一份肺鳞癌治疗帖。


我之所以选这个好似调查报告一样的标题，是因为我爸爸一直接受的就是医院的常规治疗， 他的治疗过程就如治疗癌症教科书般中规中矩，按部就班的一直进展中。这也是我一直没有写这样治疗帖子的原因，只要去医院治疗的都是这套程序没什么特别的东西可提供给大家，可老马说我只要写出来，有没有帮助那是别人的事。我就只有难为我那遭烂的记忆力来大概回忆下我爸爸的治疗过程，希望能给接受医院常规治疗的患者一些帮助。


我爸爸是在09年一月开始咳嗽，无力，去我们社区医院拍了个X片，拍片的原来是我们这一个大医院的X片权威，他告诉我爸爸片子好像有点问题要他去做CT，结果我爸爸没和我们说自己就去了虹桥医院，拍出来医生说看片没问题。（一旦发现有问题一定要找有经验的医生看片，这个真的很重要。）可一直咳嗽，吃了些咳嗽药。有一天突然鼻子出血，止不住的出，到我们这医大一院看说是毛细血管出血要给焊上，先止血。我爸回来才和我们说他曾经去拍过CT，还开玩笑说这亏了血出来了，要不还真可能就积郁成癌症，我爸爸单位当时只要一有人不舒服检查就是癌症，都弄的人心惶惶了。


就这样一直到过年开始脸肿，以为是鼻子用药引起的过敏，过完年咳嗽加重，脸肿的象大头娃娃，继续看病，几家医院都说是过敏，又开始治疗过敏用了大量的激素药，是有点消了，可没消到原来的程度。咳嗽继续加重还喘，我爸爸又去看中医，中医说是过敏性哮喘，免疫力低下。我爸爸开始吃中药调理，打胸腺肽增强免疫力和治疗过敏性哮喘的偏方。一直在加重到7月份已经上二楼都要歇一次，而且晚上躺不下咳嗽，喘，开始消瘦。我们觉得不行他又要求去我们这一个治疗疑难杂症的医院那里有个出名的老中医，要半夜排队才能看上的地方去好好调理下。我们给他去排队，老中医听说他咳嗽就直接让拍CT，碰巧拍CT的我妈认识，一看片就说是癌，已经极度晚期整个腹腔已经乱七八糟看不出哪是哪了，最多三个月。这样我爸的CT片子第一次当做案例供他那些学生参考，那种医院见到这样的病人毕竟是少数。


要说我妈妈真是临危不乱，一面要拍片的做个假片子瞒着我爸，一面告诉老中医不能说，一面还要找人去肿瘤医院住院。这一套下来就用了半天时间，我爸爸下午就给送到肿瘤医院全面检查，当时医生是不建议我爸爸回家的，因为他的病灶是包着气管长的当时气管已经被压迫变形了，把心包都挤压的没地方了，随时都有生命危险。可我爸非要回家，而且已经知道个大概了，只是自己不愿意相信，宁愿相信我们骗他的做个详细检查。从医院回来的路上我爸爸就和我表姐说，我有什么病你们就告诉我不用瞒着我，我没什么承受不了的，这辈子该吃了吃了，该喝了喝了，没什么遗憾的。我表姐就和他说是最轻的那种，治疗一下就可以了。
刚好那天是周五，要周一才能做气管镜。我爸爸就周六，周日去单位把事情交代下，听说还偷偷把小金库交给我妈了，呵呵。周一去医院的时候好像生离死别一样沉重。


到医院找的人排到了前面，钩出了四块病理。（这个病理一定要多取几块，以防查不到癌细胞）本来以为安心住院等结果，等治疗就可以了，结果下午事情严重了。我爸爸说一侧胳膊疼，医生给吃了止痛药。二三点还是疼，已经疼的不能静止状态在病房来回走，医生又给打了止疼针。到晚上已经疼的直蹦就是疼，医生又给打了吗啡，杜冷丁，还是疼。又做了B超排除骨转的可能，发现在脖颈处有块血栓，怀疑是这个引起的。碰巧我们主治还去外地开会了（我们主治真的很忙，不是学习，就是开会，讲课，要不就出国，见她真难。）我爸当时已经疼到要休克，副主任就和我们说要先治血栓是关键，其实就是怕我爸当时的那种情况死在他们医院。我们就这样被踢到了医大一院，碰巧我们家认识这里比较好的心脑血管主任，人家在手术，我们在走廊等了两个小时，现在想想当时的情景真是心酸，好像乞丐一样，乞求着别人施舍生命。


心脑科主任手术后下来问了情况听说是癌症，直接说要先治癌症，这种情况的血栓多数都是病来的，不能手术取栓。我们又一次象皮球一样被踢回了肿瘤医院。我们求副主任说怎么治都可以，治死了和他们没关系，死马当活马医。就这样我生平第一次见到了病危通知书的样子。就看到医生不停的给我爸打针说都是止疼针，具体是什么都没人想起来去问了。这样到半夜我爸拉着我妈的手说，我不行了，据他后来自己回忆，当时就觉得眼前都是黑的轻飘飘的，什么都不知道。我妈哭着说：“你不管我了，你得好好的。”我妈就握着我爸的手，一直握着，我爸就睡着了。第二天早上神奇的时刻到来了，我爸一睁眼睛没事人一样，好像昨晚发生的一切都是不真实的，活蹦乱跳的起来了。至今没解开这个迷，呵呵。


这要重点说一下血栓的问题，这个也应该是癌症病人并发症的一种。


既然有血栓就要先治这个才能化疗，因为血凝化疗时是很危险的。给我们主治打电话，又找到医大一院的心脑科主任两个人在电话里会诊，最后让我爸吃一种叫“迈之灵”的药，两年前据说是新药，现在不知道了。要长期吃每天三次晚上临睡吃一片阿司匹林（一定要进口的那种）心脑科主任只说试试，结果不知道某年，某月的某一天我爸B超检查上突然不见了有血栓形成的字样，我以为医生粗心没写，特意开了全身四肢的B超做了一遍，血流通畅，一点血栓没有。我爸刚住院的时候抽血化验，都抽不出来血，好不容易抽出来的小护士还没等走出病房呢就凝住了，真的很严重。


接下来气管镜结果出来了，确诊为右肺鳞癌3期B，肿块为6*5.5，右肺门，纵膈淋巴结肿大，肝部多发占位待确定，心包少量积液。确诊时我爸只有57岁，我们都告诉他是最轻的那一种。


确诊下来就开始定治疗方案，我们主治当时还没有回来是她一直电话遥控她的小助理。也没告诉我们很多选择，就是用键泽和顺铂，只是让我选用进口的还是国产的，当时我爸爸身体很差，我也查了一些资料化疗耐受的情况，选了键泽。


化疗的耐受是我爸最糟糕的事情，他对药物及其敏感，身体耐受相当差，每次化疗都脱层皮，胃疼，呕吐，身体颤抖，食欲不振，所有化疗的副作用都在他身上充分体现。以至于我们主治把他对于铂类药物的敏感程度作为案例孜孜不倦的讲给她手下一批又一批的实习医生听。


可我爸很神奇一说这是最后一针化疗药，只要一拔针，他就不难受了，可以健步如飞的回家，待个三四天就可以恢复食欲，身体完全可以恢复到健康状态。第一个疗程化疗后，我爸就不喘了，也不咳了，效果相当明显。


做第二个疗程前检查，白细胞低才1800，打升白针。CA125从200多降到70。同样键泽和顺铂化第二个疗程。耐受依然差。我们主治还和我妈说你们当时没有放弃选择回来治疗是对的，谢谢你们对我们的信任。哎呀这话她也就这么一说，我们也就这么一听。


第三次很重要也是复查的时候，做了CT，双肺都无肿块。纵膈淋巴结肿大，心包少量积液。CA125降到38。肝部占位也没有了。依然用键泽和顺铂化第三个疗程。依然胃疼，检查小肠不完全梗阻，胃胀气。


第四次化疗经过上三次发现，我爸打键泽后反应很轻，只有一打上顺铂才会反应严重，这次主治给换了键泽和耐达铂。依然副作用严重。


第五次化疗，我们说既然都没病灶了是不是就可以不化了，我们主治说颈部还有淋巴结肿大，要把癌细胞扼杀在摇篮中，星星之火也能燎原的。但可以单药键泽作为巩固化疗两次。单药明显耐受好了很多，只是食欲不振但可以勉强吃一些，胃部不适。以前是化八天滴水不进。


第六次依然单药，因为最后一次，做了全面的检查，脑核磁，骨扫，都未见异常。只是颈部淋巴结依然肿大，心包少量积液。主治说治疗效果非常好，可以回家了。最好休息一段时间做下放疗以防复发。


就这样做完了第一个阶段的六次化疗，我的经验就是化疗间歇时间不用按照医生规定的21天，我爸当时耐受不好，我怕他恢复不过来，都是要休息一个月才去的，这样既可以延长治疗时间也可以很好的恢复身体。癌症患者延长治疗时间就是在延长生命，毕竟治疗期间的复发率要远低于空窗期的复发率，当然治疗无效的例外。


中间间隔了过年，一晃悠开春了，休息了三个月，我爸开始琢磨放疗了，我查过一些放疗的副作用，所以我还是不愿意的，可是我爸当时被阶段性的治疗成果冲昏了头脑以为这样就可以一直保持，可以好了，坚持要做放疗。


这还有个小插曲，我们开始是让主治给推荐一个放疗的主任，我们主治很热情的又给打电话又给说病情，又给写条子的给那个放疗科主任。结果阴差阳错的我们认识一个比他有名的放疗科主任，就去了那里，还弄的我们主治很不高兴。


有点名气的放疗科主任真是牛，根本惜字如金，基本不开口。去了就说可以放，我一直认为我们主治是要让我们放没有化下去的淋巴结，结构放出来是肺门和原发病灶部位，可当时我们都不懂，问他也不说清楚，所以再放疗的一定要问清楚了说明白了，别象我们一样稀里糊涂的。放了两个月32个，我爸到是基本没有副作用，每天还自己坐公家车上医院，他说就当锻炼身体了，也不让我妈陪。为了防止放射性肺炎的发生我们做了很多准备，比如每天漱口，用含什么物质的牙膏和食疗，食疗这个会在后面的食物那说。放疗没有达到预期的效果半年后还是没有避免放射性肺炎的发生。所以要肺腑，纵膈，肺门放疗的患者一定要斟酌。我妈还说我爸后来的全面转移是不是就因为放疗给放开花了，呵呵，当然这是玩笑。另，键泽和放疗不能同时进行，中间要间隔几个月。


放疗后三个月复查，爆发性进展，CA125指标700多。左肺发现结节性质待定，腹部淋巴结肿大。


因为离最后一次化疗完半年多，主治说不能再用键泽。会诊方案用多西他赛和顺铂，提前做了试敏，我爸是过敏体，打了一针，无法耐受需要氧气和心脏监控，停药。恢复后用又会诊用长春瑞滨和顺铂，整个过程可以耐受，而且白细胞也一直没底。我还一度认为反应轻药物作用也是有限的，没抱什么大的希望。


第二次复查CA125指标降到50多。肺部结节不见，腹部淋巴结不见。效果很好，继续用长春瑞滨和顺铂化疗，这次就没那么幸运了，我爸说可能上次是因为中间休息了半年，身体恢复的好耐受自然好。副作用及其重，小肠梗阻要插胃管，吸氧，心脏监控才能完成化疗，骨髓抑制严重。见效果还不错，主治让我们单药再做两个疗程试下。


第三次单药，依然胃疼，颤抖，需要插胃管才能完成化疗过程。


第四次单药长春瑞滨，我们刚住院，主治就告诉小护士重点观察，把氧气，心脏监控，胃管，都准备好，这次插管也还是疼，做了胃镜，只是轻度胃炎。要死要活的做完这次化疗。我们主治说这种耐受化不了，回家口服长春瑞滨的化疗药，如果能耐受，可以长期吃，而且这种口服化疗药有很多，可以给我们换着用。


我们休息了一个月吃了一次口服长春瑞滨耐受就是食欲不振，也就两天，很快症状就消失了。然后吃扶正的中药，我们这中医院的，好多人都说吃好了，可人家医生说了这个就是扶正的减轻，放化疗的副作用。我们吃了两幅我爸开始肩膀痛，我怀疑骨转了，我爸执意要去看骨伤科，拍个片说颈椎压迫，多拉伸。这我要说一旦得了这个病千万别有什么是别的小病不是病情进展的幻想。我爸当时吃了能在药店买到的所有止痛药都不好使，让我强迫着去医院。一检查心包大量积液，双侧肺部大量积液。我一直任性的怨念是吃中药吃的，没吃的时候好好的，所以我对中药不感冒。


当时我们主治愁眉不展，告诉我妈坐好心里准备吧，突然这么大面积的积液。先抽的心包结果抽出的水很清，可我们主治也没轻松，送去检验，报告结果无癌细胞，可我们主治还说可能抽的这管里没有，不排除没有，因为病到这种程度，一般就是侵蚀到心膜。打了顺铂到里面。当时封上后还有一点积液，主治说不能抽干净的要留一些，后来自己都吸收了，至今心包没有一点积液。


右肺也就是原发病灶的那一侧，积液没到可抽的程度不需要抽，至今右肺积液都在一个水平线上不多不少，不增不减。


最讨厌的就是左肺，其实积液量也就是可抽可不抽的程度，可当时我爸憋气，有可能是积液造成的，就一起抽了。用的和心包积液一样的抽取方法，抽出的也是较轻的浅黄色积液，这时候我们主治才算松了一口气，说比预想的好太多了。可是检验结果还是有癌细胞值800多，我们主治却说，哎呀这就不错了。注了顺铂，至今左肺的积液量还在可抽可不抽的边缘，抽完了就会涨到这个数，不多不少就在这个边缘，后来又抽过两次还是会涨到这，现在我爸也不管它了。可第一次抽完后我爸的肩膀不疼了，要说没病不死人呀，什么颈椎压迫。抽完后继续回家吃长春瑞滨口服化疗药。


这一次就严重了，我爸有两天连着发烧，我以为是癌热，病情发展了，给他吃退烧药，想再观察下再决定去不去医院。就在半夜我爸又开始和化疗一样颤抖，我妈吓坏了，立即给他送医院了，幸好我们副主任值班，做各种检查，发现白细胞低到800马上找单间隔离。我真的后悔怎么没想到是白细胞的问题，我们主治是告诉过长春瑞滨抑制白细胞的。隔离当晚开始打升白针，第二天600越打越降，我们主治又告诉我妈做好心理准备，开始上进口的升白针，再升不上去再打贵的，再升不上去就完了。我爸还一直在问升上去没有，我妈只能骗他升到1000了，我们主治也跟着骗，说再打两针就好了。我们在走廊的时候碰到我们刚住院帮我们抢救的一个男医生，别的科室的。看到我们问怎么了，我们说白细胞低，他笑呵呵的，“没事，白细胞低没了也死不了人，别感染就行。”我当时就突然想笑，好像得到了免死金牌一样。他又说，“哎呀你们家这就不错了，我以为这人早就没了呢，你们来的时候病的真的很重了。”就这样第二天升到了1000，后来每天升点终于升到了正常值。这一折腾到过年前才出院，我爸过年时，感慨的说，以为过不去这个年了呢。可惜这种情况长春瑞滨也吃不了了，主治只能建议靶向试试吧，我们主治帮我们买的印度版的易瑞沙。


回家休息半个月后开始吃易瑞沙，吃到第三天就开始起皮疹，一个星期后越来越严重，在鼻子里糜烂，又去看了耳鼻喉给开了清洗的药，洗了也没用，鼻子里还疼。后来开始食欲不振没胃口不吃饭，然后皮疹发展到下身，臀部都是，坐也不行，站也不是，挠还不好意思挠的那么个位置，再后来我爸告诉我这手指肚好像没皮了，直接是嫩肉，碰哪都疼，也有咳嗽次数多的迹象，刚好吃了一个月，去医院复查，很久都在200到300徘徊的CA125降到了100多。可是双肺炎症严重，有简直性肺炎的可能，主治建议停一段时间看看在继续吃。


我们停了一个月我爸生气，说这么治还总出新的问题，开始拒绝吃任何药，一个月什么治疗都没有，后来开始嗓子那呼噜，咳嗽加重，小臂和手，脚和小腿突然肿的和小馒头一样。又一次去住院，打利尿针，我们主治说我爸这种不能化疗也没什么办法，只能养身体到可以化疗的程度。在医院消肿期间开始咳嗽，嗓子那呼噜好像有东西堵着。又开始治咳嗽，一周做一次痰培养，七天不好使就换一种消炎药，后来开始打激素，开始我们医生还不错没给打，激素会刺激肿瘤生长。最后肿是消了点可没到原来好的程度，咳嗽也没治好，折腾了两个月只能出院，主治又一次让我妈做好心理准备。


回家后化疗没什么办法，我就开始研究给我爸吃靶向药，对于我这种智商的人，对于买非正版还是很困难的，只能从成品药先选择。易是排除了副作用严重到那种程度，我看着都遭罪有效也不让他吃了，他自己也是宁死也不吃了，然后是特，但我爸有放射性肺炎当时吃易差点简直性肺炎，也不敢轻易尝试，只能作为最后的选择。这时我听说了阿帕和法米，我看到了一丝希望，比较阿帕和法米的副作用后我选择了法米，毕竟耐受要好点点。以我爸以往的用药敏感程度我没敢直接买一个月的，很有可能他吃不到一个月就耐受不了，我就转了半个月的。


药邮到第二天我就给我爸吃上了，吃了两天我爸的脚居然消肿了，第三天开始嗓子那呼噜减轻可以轻松随便躺着睡觉了，到了第六天也不咳嗽了，哎呀！万岁！我爸又神奇了一把，只是副作用也出来了，无力，高血压，心率加快，我每天都给他量好几遍，给他带着速效救心丸出门。后来开始不能吃饭了，吃饭就吐，我一直以为这是法米的副作用，有上次易的经验我不想他遭罪，治不治病已经次要了，药给停了。停了大半个月我爸脚又开始有点肿，嗓子开始呼噜，我又给他吃上法米，这次耐受稍微好点，吃到七天才开始有明显副作用。只是一吃饭就吐，我开始怀疑是不是脑转了，我每天问他，有没有忘事，走路四肢利索不，说话舌头好使不。他都说没有，终于有一天他中午从小花园回来说刚才回来的时候往右偏走路，我一听完了，脑转，马上去医院。


到医院排队等着拍核磁，做别的检查CA125还在200左右徘徊，腹部淋巴结肿大，胸水左侧还是可抽可不抽，刚好病房里也有个在抽胸水的，我爸就说一起抽了吧，这一抽又出问题了。抽出来的依然是浅黄色积液，我们副主任又来找我妈了，说，你看这个积液也控制不住，用恩度吧，这个药抑制胸水效果很好。我妈想能控制住当然好，毫不犹豫的答应了，又打电话问我，我也听说恩度是控制胸水也没当回事用就用吧，可我妈更聪明，她到楼下问一个以前用过的，人家说哎呀千万别用一点没用。我妈又打电话给我，我在群里一问确实口碑不好，可都答应副主任了，我也觉得没用处总不至于有坏处吧，也就用了。这一下可好，注射一次以后第二天抽出的积液是橙黄色的了，这就是严重了，我妈就找副主任去了，人家说，“病情突然进展也是有的。”我就不信一个晚上能进展到这种程度直接到深色了，第二天就不让她注恩度了，用回顺铂，最后一天抽出的积液又恢复到了浅黄色，我都后怕呀，这亏了颜色恢复了，要不我哭都没地方呀。当然这抽积液的时候是不是刚巧碰到了胸腔出血了，就不得而知了，可我问过我爸，他说抽的时候没疼呀。


说回脑转吧，做了核磁我以为最多也就是单发可以做伽马刀，因为爸刚出症状，结果又一次让我失望了，大小脑都有，两处，而且小脑的位置在什么气孔上边，如果放疗期间有东西脱落堵到气孔立即死亡，连抢救的机会都没有。我当时听到这个结果坐地上就哭呀，我气的骂呀，怎么这么矫情的人呀，别人都可以做的治疗你承受不了，放着大把有效的方案做不了，现在本来放放疗就能解决的问题，你偏长这么个旮旯地方。哭了半个多小时，抹把脸起来，还得拿着片子去找放疗科，我想他们应该比内科有经验。这次我直接找我们主治推荐的那个放疗科主任，上次那个我实在不看好，我们主治虽然不太高兴可还是给打了电话说了些好话。去了人家看片子直接说可以放，我们说有危险，他说是有危险，可是不放肿瘤长大了还是会堵到那个气孔一样有危险。但他没说有多大把握可以放好。我们又拿着片子去找肿瘤医院最好的放疗科主任，人家牛呀，看了片子直接说能做，但要做就得住到他们科，脱水什么用药的都要听他的方案。我一听都说能做稍微放了点心，最后还是选了我们主治推荐的放疗科主任那做，那个主任虽然没有他有名，可人比较和蔼和我们讲的比较详细，上次我爸放肺部，我可对权威有阴影了，人家那是惜字如金呀。


做20个全脑放的期间真是度日如年呀，每天都祈祷别有东西掉下来。我们也没对效果抱有什么希望，只能控制时间长点就好了。又一次出现了神奇的结果，大小脑病灶全无，小脑有点阴影，加强几个就OK了。在医院待了三个多月终于可以回家了，可惜胃部还疼，主治看了片子说可能是腹部淋巴结肿大压迫到胃部造成的，如果想放可能穿孔，不如吃止疼药维持，我到赞成这个观点，可惜没想到后来疼的那么严重。


回家后开始咳嗽，嗓子呼噜的症状都出来了，又给他吃上法米，放疗脱水后一直无力，加上法米的副作用更是没力气，回来后就没再去小花园玩过了。只是查查血象偶尔出去一趟。这时候法米只剩十天的了，居然没药了，这个坑爹的卖药的。我到处买不到法米了，只能先买了印度特预备着。吃完剩下的法米二十多天又出现，嗓子呼噜，咳嗽症状，我给他吃上特，吃特第二天就开始拉肚子，第三天开始满脸出皮疹，第五天不能吃饭他自己就把药停了，我也没再勉强。停药后居然不咳嗽了，不知道是不是疗效滞后。买不到法米，看到有人团购索坦，我想法米是国产索坦那索坦也可以一试，我又买了一个月的索坦，邮到家正想着怎么装到胶囊里的时候我爸中午又出现轻微的呼噜，我想再观察下，结果到四点左右就突然严重了，喘上不来气，我也不管那些了，把索坦原料差不多分了60份，装到胶囊里晚上就给他吃上了。第二天症状就减轻了，按以往的经验我给他减了量用了0.33，他自己也没感到什么副作用，还挺愿意吃，想起来就吃一次，不高兴就不吃。我也一直以为没有副作用，吃了五天的时候他和我说手有点麻，我想还是有副作用的，不过没有告诉他，呵呵。


现在我爸爸的情况就是腹部疼痛，只能让淋巴结缩小才能解决，所以我还是给我爸换回了特，不过这次给他吃半片混到饭里吃，他也不知道。因为我总觉得法米，索坦都只减轻症状，而我爸一个病友吃特三天颈部淋巴结就有明显的缩小，我想是不是特比那些药对淋巴结更有效。先吃一个月看看如果还无效只能问问放疗科有无姑息放疗腹部淋巴结的可能了。


以上就是我爸爸两年多全部治疗过程，我个人认为没有走弯路一条道走到头，也许走些弯路效果会更好，可如果效果不好我一定会自责，内疚。可现在这条路不管是长是短到最后我都不会觉得遗憾，我只是在选择一条相对高概率的路。


这个特别送给老马，我努力回忆了我爸单药键泽时，可以耐受也有胃疼，食欲不振。单药注射长春瑞滨的时候耐受却很差，但和当时身体已经变差可能有关系，主要不耐受来自胃部。口服长春瑞滨化疗药时耐受可以没出现明显的问题，只是最后抑制白细胞出现了危险。


除了以上的化疗药我爸爸还用过艾迪注射液，参芪扶正注射液俗称小化疗药，没单一用过不好说作用。艾本防骨转的好像是半年打一次我忘了。


在化疗期间除了用过顺铂，耐达铂，还用过卡铂，洛铂都是偶尔用一次，对我爸来说耐受都不好，所以最后都没有作为主要用药。还有多西他赛，恩度偶尔用了一下，没什么可评价的。还用过依托泊苷小细胞化疗药口服和注射都用过，效果也不知道了都是联合用药没作为主要用药用过，不过口服的耐受可以我爸基本没什么副作用。我这遭烂的记忆力不排除忘记一些小的治疗过程，想起来再补充，呵呵。


扶正类抗癌药我爸用过，养正合剂，鸦胆子油口服乳液，平消胶囊，复方斑蝥，消癌平注射和口服。这些药之所以叫扶正也就只能用于扶正，想作为抗癌主力军不可能。我爸没单一吃过哪一种不好评论是否有用。


复方皂矾丸（升白的，中成药，成份都很好），参芪十一味颗粒，我爸常吃的升白药，作用时好时坏。我爸化疗休息期间是一直喝牛尾汤，蚕蛹，五红汤的，哪个作用更大无从知晓。
对了放疗期间为了防止放射性肺炎的出现一直在吃川贝母梨汁，冰糖雪梨银耳羹清肺的，还是没有阻止放射性肺炎的发生。


另外食补上，我爸从确诊开始一直吃海参，吃了一年半，有次检查血象说我爸尿酸高，医生说我们海参吃多了，以后就偶尔吃。鹿茸，蜂胶，熬制的阿胶膏，全面补钙的胶囊，纯天然蜂王浆，蛋白粉一直都在吃。西洋参吃过几天，氨基酸喝过一段，燕窝放疗期间吃过一段。胸腺肽一周打三次。不知道哪样对提高免疫力有效。


吃过的小偏方，龙爪煮水据说消炎。热的鸭血据说升白，我家当时满院子抓鸭子，最后还丢了一只，呵呵，我爸说喝下去身上特别热，不知道对什么有效。仙人掌，苏子煎蛋据说控制胸水，我家胸水一直那样。猫爪草炖老鸭子据说抗癌，我家当时在农村找人买了5只3年以上的老鸭子呀，我爸只吃了一只就住院了，不过那个味道还真好吃，甜香平时也可以做来吃。


至此治疗过程全部写完，希望可以给那些要做常规治疗的患者和家属一些帮助，通过我爸的治疗过程可以考虑在哪个时间段走走“弯路”呵呵，达到更好的治疗效果。还有什么要不懂的可以直接问我，我会知无不言言无不尽的，呵呵。