肠癌患者福音！呋喹替尼入医保后每月自费将不超过3000元

2019年11月28日，礼来制药(“礼来“)携手和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）共同宣布：国家医疗保障局（“医保局”）将治疗晚期结直肠癌的国家1类靶向抗癌药物爱优特^®（呋喹替尼胶囊）纳入2019年版国家基本医疗保险药品目录乙类范围。

爱优特^®（呋喹替尼胶囊）入选2019年医保目录后，单粒1mg医保支付基准价为94.5元，单粒5mg医保支付基准价为378元，此次降费将于2020年1月1日起正式实施。

基于此支付标准计算，2020年全国呋喹替尼治疗的每月医保支付标准将不超8000元，由于各地区医保政策有一定差异，不同地区的患者经过层层报销之后，最终的花费有所不同，但预估患者每月自费支付约2000-3000元之间，患者获得的实惠是实实在在的，经济负担大大减轻，真正解决患者“用药难、看病贵”的困局。

结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一。2015中国癌症统计数据显示，我国结直肠癌发病率、死亡率在全部恶性肿瘤中均居第四位，其中新发病例37.6万例，死亡病例19.1万例[1]。

近年来，结直肠癌的发病率上升显著，将近一半的患者首诊即被确诊为晚期或术后复发转移进入晚期，无治愈机会，通常只能以延长生存及提高生活质量为治疗目标。

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对于晚期结直肠癌患者，化疗是治疗的主要手段，能有效缓解病情，然而化疗带来的副作用也大，患者比较疲惫，倍受毒副反应折磨，生存期和生活质量都难以保证。爱优特^®（呋喹替尼胶囊）的出现，提供了一项新选择。

呋喹替尼是一种高选择性强效口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）1,2及3的抑制剂。VEGFR抑制剂在限制肿瘤的血管生成中起到了至关重要的作用，呋喹替尼的独特设计使其激酶选择性更高，以达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。

呋喹替尼结构式

大型三期临床试验FRESCO研究也验证了呋喹替尼的疗效与安全性，FRESCO研究纳入416名晚期转移性结直肠癌患者，这些患者既往至少接受过二线标准化疗且病情进展。

结果表明，与安慰剂相比，呋喹替尼能明显延长总生存期，且无疾病进展生存期、疾病控制率和客观有效率等也有显著差异，且安全性良好。此外，较低的药物间相互作用的可能性，也使呋喹替尼成为与其他癌症疗法的联合使用的理想选择。

高达70%晚期肠癌患者，在治疗过程中往往发生肝转移，肝转移是肠癌患者死亡的主要原因。

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2019年召开的中国临床肿瘤学大会上，解放军东部战区总医院全军肿瘤中心主任、中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长秦叔逵教授对FRESCO研究中肝转移亚组研究情况做了总结：

此外，结直肠癌患者在前线标准治疗时多使用伊立替康、奥沙利铂等化疗药物，对肝功能造成一定的影响，而且，肝转移患者的肝脏有肿瘤病灶侵袭，肝功能不佳，因此在后续的治疗时需要非常重视肝功能的保护。

呋喹替尼则高选择性地抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）家族激酶，因此患者使用呋喹替尼的肝毒性较低，极好地避免了患者在治疗中因药物相关性肝脏功能障碍而降低剂量或停药。

基于确切疗效和良好耐受性，呋喹替尼胶囊得到了国内专家的一致认可，被《2019中国临床肿瘤学会（CSCO）结直肠癌指南》以最高等级的1A类证据，最大力度的I 级推荐作为三线治疗的标准方案。

同时，由于其对于晚期结直肠癌合并肝转移患者显著疗效及安全性，呋喹替尼胶囊也被写入《2018版中国结直肠癌肝转移诊断及综合治疗指南》，作为对于化疗失败后的转移性结直肠癌治疗推荐，确证了呋喹替尼胶囊毋庸置疑的实力。

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随着对肿瘤治疗的研究和深入，未来将有更多的有效的抗肿瘤创新药物出现，我国癌症治疗也将实现癌症慢性病化。呋喹替尼此次入医保，将让更多患者能负担用药。

病友们，坚持治疗，这一秒不放弃，下一秒就有希望！