父亲五月二十号左右查

胸水算什么！我也是抽过胸水，动过手术，治疗过免疫，化疗到哭，服用靶向的肺鳞癌脑转移患者！怕这怕那！你怕他就强，不要怕！去治疗！去战斗

化疗是重要的治疗手段，即使服用靶向药的，最终也免不了化疗。别抵触化疗，没那么可怕，副作用都是可以对症处理的。

我家化疗三十多期，生活如常，倒是用○药靶向药效果不好。化疗一点都不可怕，副反应小的一点事没有。亲身经历！！！

我们每月化疗已经两年多了。正常生活，上班。

我想知道水是怎么控制住的

先抽胸水，化疗是一定要做的，不要怕，化疗好的也是大有人在的。

没有突变也可以试试靶向药，我爸吃的三线用药，安罗替尼，之前已经呼吸困难快不行了，现在恢复到很好还能跑步锻炼呢

不论是靶向药物治疗还是化疗，都是重要的治疗措施，应该根据病情，配合医生进行治疗。

我也是肺腺癌晚期左昁积液满了转移胸骨也没做基因检测确诊后，做了化疗6个疗程骨转移没有了，肿瘤也宿小了我治疗了1年多了病情稳定基本肿瘤还剩1.0了原来6.7公分我用的靶响药

我吃凯美纳一个月后出现间质性肺炎，没办法停药化疗，现在化疗了十三次，效果挺好，副作用也耐受。化疗没那么可怕，相信你父亲也一定能扛住的。

化疗不可怕。我父亲也是肺腺癌晚期，化疗治疗三年了，现在情况还是挺好的。他一直在上海做的化疗。

从你的描述中，感觉你对化疗有较多的误解。目前三代化疗药物如培美曲塞等的药物副作用已经非常小了，相对比较安全。如果你查出来是基因突变阳性，那恭喜你，有相应的药物可以直接使用。如果是阴性，建议你还是听从医生的，使用化疗药物，后面也可以用一下pd1等等免疫药物，倒前期还是必须用化疗先缓解一下病情。

我奶奶也是晚期80岁，培美单药化疗13次，已经一年多了。她还能去市场买菜，精神还可以，不要害怕，化疗不是想象那么恐怖。

化疗没那么可怕！多了解一下吧！

心态和家人的坚强很重要，死亡是每个人的结局，不要恐惧，勇敢一些，心态好病就好了一半

达伯舒免疫加安罗，但是不能靠近大血管，不能中央型。我妈现在就是不化疗

不要怕，化疗没有那么可怕，我们四次化疗并没有很大的反应。关键是不要怕。

可怕，也没那么可怕，一切皆有可能，配合医生治疗，化疗还是有效果的，家人要补充知识，看有没有合适的靶向药物。首先要有信心，活一天就好好活一天。

我名叫冯瑞芝，我是三月发现得了肺腺癌转骨骼没有做化疗就吃安罗替尼

放松心情，明天会更好！听医生的方案，多增加营养，适当运动！我己化疗了四次，做基因检测，吃鞭问药己有半年。现在还在努力！

我们也是

化疗小的，都是什么化疗方案？

这个时候更加要坚强！配合医生治疗吧，毕竟自己不懂，医生说得算，生命中总会有奇迹再现的！

我吃靶向药吉非替尼已经开始耐药了医生建议做单向化疗，已经做了三次，反应不大，现在还可以继续吃吉非替尼，我刚开始也是怕做化疗，看了好多病友做化疗都很好，做化疗并不可怕，化疗后营养要跟上，心态好最重要不要老是想着自己怎么不舒服的事情

我老伴胸积液引流4次，放出2千多毫升水。第一阶段化疗水就控制住了。最近第三次化疗前做了强化CT，病造在缩小，而且现在化疗不再分开用药，反应也不那么大。听医生的，没错！

听医生的，等基因检测报告，如有基因突变可以吃靶向药。另外我自己都父亲也是肺腺癌晚期，去年的8月份检查出来的，但是没有基因突变。后面我们也是害怕化疗等。大家都建议不要化疗这些。后面我们因为去年的不果断，去放疗。拖到了11月才接受化疗。到现在，也是在化疗与放疗的抗癌路上。加油。

化疗必须要做的，不必害怕。吴一龙教授曾有一经典治疗方案，先打一次吉西他滨，然后吃特罗凯，再打一次。此后一直使用靶向药物治疗，效果很好。当然，前提是有基因突变。

我们18年1月发现4期，医生要求化疗，我们没化，基因检测用靶向药易瑞沙，吃了8个月耐药，还是化疗了。我们对于没化疗有点后悔，吃了8个月吉非替尼就耐药了，如果化疗几期，吃靶向药可能会更长一些时间，有吃3年5年的，建议根据你的病人体质化疗几期为好。

我妈也是去年胸腔积液，做了抽水，然后就吃靶向药

先检查有没基因突变，如果有就吃靶向药。如果没，实在不想化疗，可以上免疫治疗或者盲试靶向药。

胸水算什么！我也是抽过胸水，动过手术，治疗过免疫，化疗到哭，服用靶向的肺鳞癌脑转移患者！怕这怕那！你怕他就强，不要怕！去治疗！去战斗

化疗是重要的治疗手段，即使服用靶向药的，最终也免不了化疗。别抵触化疗，没那么可怕，副作用都是可以对症处理的。

我家化疗三十多期，生活如常，倒是用○药靶向药效果不好。化疗一点都不可怕，副反应小的一点事没有。亲身经历！！！

我们每月化疗已经两年多了。正常生活，上班。

我想知道水是怎么控制住的

先抽胸水，化疗是一定要做的，不要怕，化疗好的也是大有人在的。

没有突变也可以试试靶向药，我爸吃的三线用药，安罗替尼，之前已经呼吸困难快不行了，现在恢复到很好还能跑步锻炼呢

不论是靶向药物治疗还是化疗，都是重要的治疗措施，应该根据病情，配合医生进行治疗。

我也是肺腺癌晚期左昁积液满了转移胸骨也没做基因检测确诊后，做了化疗6个疗程骨转移没有了，肿瘤也宿小了我治疗了1年多了病情稳定基本肿瘤还剩1.0了原来6.7公分我用的靶响药

我吃凯美纳一个月后出现间质性肺炎，没办法停药化疗，现在化疗了十三次，效果挺好，副作用也耐受。化疗没那么可怕，相信你父亲也一定能扛住的。

化疗不可怕。我父亲也是肺腺癌晚期，化疗治疗三年了，现在情况还是挺好的。他一直在上海做的化疗。

从你的描述中，感觉你对化疗有较多的误解。目前三代化疗药物如培美曲塞等的药物副作用已经非常小了，相对比较安全。如果你查出来是基因突变阳性，那恭喜你，有相应的药物可以直接使用。如果是阴性，建议你还是听从医生的，使用化疗药物，后面也可以用一下pd1等等免疫药物，倒前期还是必须用化疗先缓解一下病情。

我奶奶也是晚期80岁，培美单药化疗13次，已经一年多了。她还能去市场买菜，精神还可以，不要害怕，化疗不是想象那么恐怖。

化疗没那么可怕！多了解一下吧！

心态和家人的坚强很重要，死亡是每个人的结局，不要恐惧，勇敢一些，心态好病就好了一半

达伯舒免疫加安罗，但是不能靠近大血管，不能中央型。我妈现在就是不化疗

不要怕，化疗没有那么可怕，我们四次化疗并没有很大的反应。关键是不要怕。

可怕，也没那么可怕，一切皆有可能，配合医生治疗，化疗还是有效果的，家人要补充知识，看有没有合适的靶向药物。首先要有信心，活一天就好好活一天。

我名叫冯瑞芝，我是三月发现得了肺腺癌转骨骼没有做化疗就吃安罗替尼

放松心情，明天会更好！听医生的方案，多增加营养，适当运动！我己化疗了四次，做基因检测，吃鞭问药己有半年。现在还在努力！

我们也是

化疗小的，都是什么化疗方案？

这个时候更加要坚强！配合医生治疗吧，毕竟自己不懂，医生说得算，生命中总会有奇迹再现的！

我吃靶向药吉非替尼已经开始耐药了医生建议做单向化疗，已经做了三次，反应不大，现在还可以继续吃吉非替尼，我刚开始也是怕做化疗，看了好多病友做化疗都很好，做化疗并不可怕，化疗后营养要跟上，心态好最重要不要老是想着自己怎么不舒服的事情

我老伴胸积液引流4次，放出2千多毫升水。第一阶段化疗水就控制住了。最近第三次化疗前做了强化CT，病造在缩小，而且现在化疗不再分开用药，反应也不那么大。听医生的，没错！

听医生的，等基因检测报告，如有基因突变可以吃靶向药。另外我自己都父亲也是肺腺癌晚期，去年的8月份检查出来的，但是没有基因突变。后面我们也是害怕化疗等。大家都建议不要化疗这些。后面我们因为去年的不果断，去放疗。拖到了11月才接受化疗。到现在，也是在化疗与放疗的抗癌路上。加油。

化疗必须要做的，不必害怕。吴一龙教授曾有一经典治疗方案，先打一次吉西他滨，然后吃特罗凯，再打一次。此后一直使用靶向药物治疗，效果很好。当然，前提是有基因突变。

我们18年1月发现4期，医生要求化疗，我们没化，基因检测用靶向药易瑞沙，吃了8个月耐药，还是化疗了。我们对于没化疗有点后悔，吃了8个月吉非替尼就耐药了，如果化疗几期，吃靶向药可能会更长一些时间，有吃3年5年的，建议根据你的病人体质化疗几期为好。

我妈也是去年胸腔积液，做了抽水，然后就吃靶向药

先检查有没基因突变，如果有就吃靶向药。如果没，实在不想化疗，可以上免疫治疗或者盲试靶向药。

胸水算什么！我也是抽过胸水，动过手术，治疗过免疫，化疗到哭，服用靶向的肺鳞癌脑转移患者！怕这怕那！你怕他就强，不要怕！去治疗！去战斗

化疗是重要的治疗手段，即使服用靶向药的，最终也免不了化疗。别抵触化疗，没那么可怕，副作用都是可以对症处理的。

我家化疗三十多期，生活如常，倒是用○药靶向药效果不好。化疗一点都不可怕，副反应小的一点事没有。亲身经历！！！

我们每月化疗已经两年多了。正常生活，上班。

我想知道水是怎么控制住的

先抽胸水，化疗是一定要做的，不要怕，化疗好的也是大有人在的。

没有突变也可以试试靶向药，我爸吃的三线用药，安罗替尼，之前已经呼吸困难快不行了，现在恢复到很好还能跑步锻炼呢

不论是靶向药物治疗还是化疗，都是重要的治疗措施，应该根据病情，配合医生进行治疗。

我也是肺腺癌晚期左昁积液满了转移胸骨也没做基因检测确诊后，做了化疗6个疗程骨转移没有了，肿瘤也宿小了我治疗了1年多了病情稳定基本肿瘤还剩1.0了原来6.7公分我用的靶响药

我吃凯美纳一个月后出现间质性肺炎，没办法停药化疗，现在化疗了十三次，效果挺好，副作用也耐受。化疗没那么可怕，相信你父亲也一定能扛住的。

化疗不可怕。我父亲也是肺腺癌晚期，化疗治疗三年了，现在情况还是挺好的。他一直在上海做的化疗。

从你的描述中，感觉你对化疗有较多的误解。目前三代化疗药物如培美曲塞等的药物副作用已经非常小了，相对比较安全。如果你查出来是基因突变阳性，那恭喜你，有相应的药物可以直接使用。如果是阴性，建议你还是听从医生的，使用化疗药物，后面也可以用一下pd1等等免疫药物，倒前期还是必须用化疗先缓解一下病情。

我奶奶也是晚期80岁，培美单药化疗13次，已经一年多了。她还能去市场买菜，精神还可以，不要害怕，化疗不是想象那么恐怖。

化疗没那么可怕！多了解一下吧！

心态和家人的坚强很重要，死亡是每个人的结局，不要恐惧，勇敢一些，心态好病就好了一半

达伯舒免疫加安罗，但是不能靠近大血管，不能中央型。我妈现在就是不化疗

不要怕，化疗没有那么可怕，我们四次化疗并没有很大的反应。关键是不要怕。

可怕，也没那么可怕，一切皆有可能，配合医生治疗，化疗还是有效果的，家人要补充知识，看有没有合适的靶向药物。首先要有信心，活一天就好好活一天。

我名叫冯瑞芝，我是三月发现得了肺腺癌转骨骼没有做化疗就吃安罗替尼

放松心情，明天会更好！听医生的方案，多增加营养，适当运动！我己化疗了四次，做基因检测，吃鞭问药己有半年。现在还在努力！

我们也是

化疗小的，都是什么化疗方案？

这个时候更加要坚强！配合医生治疗吧，毕竟自己不懂，医生说得算，生命中总会有奇迹再现的！

我吃靶向药吉非替尼已经开始耐药了医生建议做单向化疗，已经做了三次，反应不大，现在还可以继续吃吉非替尼，我刚开始也是怕做化疗，看了好多病友做化疗都很好，做化疗并不可怕，化疗后营养要跟上，心态好最重要不要老是想着自己怎么不舒服的事情

我老伴胸积液引流4次，放出2千多毫升水。第一阶段化疗水就控制住了。最近第三次化疗前做了强化CT，病造在缩小，而且现在化疗不再分开用药，反应也不那么大。听医生的，没错！

听医生的，等基因检测报告，如有基因突变可以吃靶向药。另外我自己都父亲也是肺腺癌晚期，去年的8月份检查出来的，但是没有基因突变。后面我们也是害怕化疗等。大家都建议不要化疗这些。后面我们因为去年的不果断，去放疗。拖到了11月才接受化疗。到现在，也是在化疗与放疗的抗癌路上。加油。

化疗必须要做的，不必害怕。吴一龙教授曾有一经典治疗方案，先打一次吉西他滨，然后吃特罗凯，再打一次。此后一直使用靶向药物治疗，效果很好。当然，前提是有基因突变。

我们18年1月发现4期，医生要求化疗，我们没化，基因检测用靶向药易瑞沙，吃了8个月耐药，还是化疗了。我们对于没化疗有点后悔，吃了8个月吉非替尼就耐药了，如果化疗几期，吃靶向药可能会更长一些时间，有吃3年5年的，建议根据你的病人体质化疗几期为好。

我妈也是去年胸腔积液，做了抽水，然后就吃靶向药

先检查有没基因突变，如果有就吃靶向药。如果没，实在不想化疗，可以上免疫治疗或者盲试靶向药。