照顾我食管癌的妈妈____________没有什么是过不去的！

作为一个癌症患者家属，我想做作为跟癌症患者最亲近的人，我们应该首先保证自己的身心健康，才能有精力去照顾病人。
我妈妈平时是一个非常乐观开朗豁达的人，但是得了乳腺癌以后，情绪大起大落，虽然她也能够自我调节，但是并不能控制伴随病痛而来的焦虑、抑郁等情绪。我妈的朋友很多，同事、学生也常常都来看望她，在这些时刻，她都能够以积极的态度对人，表示一定要战胜病痛什么的。但是，当家里只有亲人的时候，她会彻底袒露所有的痛苦。尤其是在经过化疗后，化疗所带来的痛苦是百爪挠心的，你知道自己非常难过、哪里都疼，但是你并不能把这种痛苦诉诸言语表达，让别人清楚的理解你的痛苦，再给予你帮助。所以我妈常常哭，每次化疗回来的那几天，每天在有力气的时候都会一遍遍重复自己的难受，每个晚上在承受不了的时候就会哭。作为亲人，那种无力感是非常非常非常让人抑郁的，每个听着我妈的哭声给她按摩的晚上，毫不夸张的说每晚我都是看着我们家的窗户，幻想着自己已经跳了下去……因为对于她痛苦的无力、对于自己无力的内疚和不知道该怎么办才好的抑郁真的让我每天都在崩溃中。她化疗的那三个月，每天晚上躺在床上，我的眼泪不自觉就会流出来，没有一刻内心是轻松的，只有在痛哭后才能睡去。但每个早晨，我还是得准时醒来，准备病号饭，跟我妈出去走一会让她散散心，聊天转移她的注意力什么的……接着就到了没完没了的夜晚，又再次陷入重复痛哭、大哭的循环。
而我爸由于要上班、回家要照顾我妈，所以那段时间脾气也很不好，他没有办法冲病人凶，只好跟我大吼大叫来发泄……总之过得是两面不讨好、但仍要勉力坚持的日子。
于是有一天晚上，我终于受不了了，在我爸的唠叨和我妈的哭声中，我开始在脑内默背北京地铁十号线大环线的站名（跟日剧《单身贵族》学的），我想，日子这么过下去不是办法，我如果真的崩溃了的话，岂不是真的过不下去了，我必须得转移注意力，把我对他们痛苦的检测雷达收起一点，找一些“照顾病人”之外的事情来填补我的生活，只有这样，我才能好过一点，我才能继续想明天的六顿饭该做什么。
好像并没有给出什么实质性的帮助啊……
总之就是，照顾你生病的亲人真的是对人心理素质要求很高的工作，你要能够陪伴她、开导她，同时你也要保证你自己的身心不要太受病人的影响，在照顾病人的间隙找点能让自己放松的事情做，看书、听音乐等等，不要让她的痛苦叠加成为你的。
摆正自己的心态，我们永远没办法切身体会他人的痛苦，不要因为你无法解决她的难受而太过自责，也不要跟她一起拷问上天“为什么得病的是我”，事已至此，只能一关关渡过了。
化疗对一个人身体各方面的改变真的很大，几乎每一次化疗过后我妈的口味都会发生很大的转变，每天做什么给她吃真的是让我绞尽脑汁，尤其是在刚化疗完的几天，有时候一天要做六、七顿饭，我想食道癌这一方面应该更加难办…………但还是请大胆收集超市里的各种食材，因为你不知道哪一种她可以吃得下。
自己的经验是，在化疗完的几天，不要相信什么中医专家啊、周围亲朋好友啊告诉你什么能吃什么不能吃之类的话，也不要一味吃传说中能够对癌症好的东西，在这种时候，能吃得下的东西就吃好了……
在她不停的抱怨自己难过的时候，不要展望将来“好了就怎么怎么样”，也不要用他人来给她励志“看看别人也这么痛苦”……都只能让她更委屈，所以把目标设立的小一点，比如这一顿饭都吃完了，就鼓励她“今天真好啊，正在一点点好起来吧！”之类的……
每次化疗过后，都会面临升白细胞以面对下次化疗的问题，开始的一次我妈打的是增白针，但是打了后全身都疼，还发烧，后来在她的一个同事建议下改吃“鲨肝醇”了，药店都有卖，非常便宜的一小盒，但是对升白细胞很有用，在化疗开始的时候就一直吃这个药，不用打增白针白细胞就可以升起来，减轻了她很多痛苦，题主可以在向医生咨询后搭配吃这个药，诚意推荐！
最后……我妈有一次哭得我实在是扛不住了，就拉了一本《罪与罚》来给她读，惊奇的时读了一会，她就平静了……题主大概你也可以试试这种方法吧，给你妈妈找点疾病之外的寄托。
癌症是一个长期抗战的过程，就算化疗结束也不代表真的好了，又如往常一样了，事实是身体在经受了化疗后已经遭受了非常大的破坏，恢复起来也是一个艰苦的过程，要有耐心、有毅力，跟家人互相扶持才能安全渡过。
总之，共勉啦！