四年抗癌路，分享给大家，希望给病友们的一点帮助。
涛哥15 2019-08-13 07:03:085057阅读我是2015年11月查出肺腺癌4期a，当时医生告知家人有6个月生存期，准备后事，当时我的精神状态很好。没有明显的得病症状，不咳嗽没有哪里疼痛的感觉，只是出气时咽喉有声音却不难受。治疗选择基因检测，还好有突变，吃了第一代靶向药。吃了14个月有耐药迹象。正赶上第三代靶向药临床招募病人实验当小白鼠，且是最后阶段，因2017年4月泰瑞沙就在中国大陆上市，我是3月27日提供材料签订实验合同的，还好一切顺利。基检测合格，顺利吃上第三代泰瑞沙，一吃吃了二年正。今年即2019年1月感觉腿疼，开始以为腰间盘突出没有及时拍片检查，等到复查周期2月检查知有耐药迹象，开始忙盲试泰瑞沙+凯美钠2个月失败，疼疼加重以致不能走路，上止疼药逐渐由每次一颗加到六颗，感觉生不如死。又出资一万八做抽血基因检测，因活检没办法做，我肺部结节小。还好基因检测报告提供培美曲赛+卡铂能敏感。住院化疗进行了胸脑骨全面检查，直到5月17日才住院开始第一次化疗，岂止今天发文已是五化结束，一切还好疼痛消失，走路如常。化疗的副作用还能接受。只是从此要21天一周期做培美曲赛单药维持，直至耐药。我要说的是对于得了晚期肺癌的我又幸运又不幸，幸运的是每个结点我有对症的药，延长了我的生命，不幸的是向来健康向上的我怎没感觉难受就猛然得这么重的病，却余生就要一直来来回回与家和医院之间度过，好凄凉好没意思……
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Jiwen来给楼主打打气，得病真的是很痛苦，也会让人怀疑为什么偏偏是自己，但是现在的大环境和食物空气水都是不好的，得病的只会越来越多，这个没有人能改变，只是同时科技在进步，不久的将来就是慢性病了，就当得了高血压慢性心脏病药一直吃药就好。培美敏感也是好的，效果好的可以打四十多次，每个月滴注一下，您想，还不比妇女每个月来月经简单？加油叔叔！一切都会很好的
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2019-08-13 07:53:31 有用(4)
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远方5273我常常自我鼓励，我们是不幸中的万幸，幸好现在有靶向药，有免疫治疗，有同病相怜的病友圈，一起相互取暖共同加油！
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2019-08-14 12:43:38 有用(3)
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月亮123请问您骨转输唑来了吗？我们家不知道是因为贝伐还是唑来尿蛋白三个加号了，输唑来一年半了，贝伐一年多现在停了，谢谢您！别气馁，还有免疫疗法呢。
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2019-08-14 19:34:47 有用(3)
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游侠777化疗可能使得靶向药再敏感，后期培美耐药可考虑继续吃9291。
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2019-08-13 10:09:43 有用(3)
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月下蓝未来的日子里，能有一丝光亮照进来吧，有时我们太压抑了！四年的心酸唯有自知！无论如何，都要加油！
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2019-08-13 17:15:47 有用(3)
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涛哥15回复dan1234，是骨转移腿疼，化疗后完全疼痛消失。，完全控制住了。现在开始维持治疗。
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2019-08-13 08:06:03 有用(2)
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开心就好2884得了病是不幸的，有药吃又是万幸的，生活本来就是不易的，为了我们爱的人和爱我们的人一定要坚持下去，争取下一个五年十年二十年，我们一起加油吧
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2019-08-14 17:03:54 有用(2)
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涛哥15我能提给大家一点有用的治疗经验是，每次耐药结点最好做基因检测，找到适合你的治疗方案，这是王道。
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2019-08-13 07:10:47 有用(2)
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臧洺楨焌我问1915年到1917年目前到现在多少年了，别胡说扒到骗子吗？
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2019-08-14 14:49:31 有用(2)
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涛哥15我是2015年11月查出肺腺癌4期a的，当时就骨转移了。第一代靶向药凯美纳吃了14个月耐药.第三代靶向药泰瑞沙吃了24个月(参加临床试验）耐药.2019年5月17日开始化疗的，现在已经14次了(方案用力比泰加贝伐珠单加卡铂等联合化疗为主的)，在第14次化疗的同时还第一次放疗了10天，明天是2020年5月18日第15次进行化疗 .现在各方面感觉到又要耐药了.之前我将治疗方案给大家分享过，今天再次请教大家交流一下关于我的病的下一步的治疗方案。近四年半的每一天虽然步步难行，但是只要坦然面对合理治疗还是收获满满的.得了癌症不等于马上要命，真可以看做是慢性病，一定要想办法治奇迹还是有的，望大家加油！
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2020-05-17 09:30:30 有用(2)
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佳音136谢谢分享！我与您同感，虽然年过半百，平日连个感冒都很难光顾的我，居然突然得了这个头号健康杀手，真的感觉好泄气好没意思～～家有80几高龄的老父亲不能说，也不想告诉亲朋好友，告诉他们估计是晴天霹雳，我不想变成那样～～也不想大家同情我～～只有一家三口去承受，也是苦了我的爱人和儿子，都是他们陪伴我治疗和鼓励。病魔既然来了，我们就坚强面对，积极治疗吧，一起努力吧
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2019-08-13 23:49:40 有用(2)
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花好月圆111915年？你多大了？
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2019-08-14 08:13:55 有用(1)
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涛哥15不好意思，是打错了，是2015，2017，2019
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2019-08-13 08:03:24 有用(1)
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心语9056这是一条充满荆棘而漫长的路 使出洪荒之力活出每一天
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2019-08-14 15:29:00 有用(1)
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宋宋就是宋宋加油
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2019-08-14 19:02:20 有用(1)
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种瓜得豆不容易啊，但能够有效控制病情，您还是幸运的。这条路充满荆棘曲折，努力坚持不放弃就会有机会，加油。
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2019-08-14 08:56:38 有用(1)
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身心灵～莫崇林永不言弃，我们上有老下有小，活在当下开每天都心活着是一种风景幸福雨同舟携手同行希望就在前方
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2019-08-14 09:22:05 有用(1)
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闪烁小星你都这么幸运了……羡慕！爸爸要是这样多好啊……你不要气馁啊，化疗一段时间，基因有可能在改变，在吃回靶向药的，高高兴兴过好每一天吧！谢谢您的分享
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2019-08-14 06:50:35 有用(1)
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小路不一般加油！爸爸诊断的病情和你一样，现在吃易瑞沙一个半月。我们日日夜夜睡不好，不知道下一步等待我们的是什么，怕一下子就耐药，怕没突变吃不上三代药，怕化疗不耐受。。。。你要相信，你已经足够幸运了，起码这三件都是顺利的。大家都要坚强！！我知道很难，爸爸也很辛苦，心理压力很大！无论如何，加油！！！！给自己希望，也给我爸爸希望！！！
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2019-08-14 19:43:50 有用(1)
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爱爸爸1不错不错，继续加油！会有更多的五年，十年！
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2019-08-14 06:57:44 有用(1)
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重生e442986谢谢你的分享，祝福你好运连连，早日康复。
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2019-08-14 06:58:40 有用(1)
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觅友_I7247578W28856075不要言弃哦。对症的药会越来越多的。请问你是什么突变呢。
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2019-08-14 11:00:51 有用(1)
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只愿安好已经很幸运了
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2019-08-14 11:36:45 有用(1)
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佛祖保佑66谢谢分享！祝福您！
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2019-08-13 23:20:28 有用(1)
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觅友_X635581加油.希望我妈妈也能有您这样的运气，希望能有靶向药吃
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2019-11-04 22:23:24 有用(1)
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为母亲祈祷13520加油哦 我们大家一起努力
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2019-08-14 08:12:17 有用(0)
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dan1234您好，您腿疼是骨转吗？用化疗就控制住了？
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2019-08-13 08:00:22 有用(0)
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清泉漂何加油
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2019-08-15 10:52:30 有用(0)
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觅友_L675225加油！一定要有好心态！有靶向药对化疗药很敏感真的很幸运，我爸爸对化疗不敏感，反而引起病情进展，吃靶向药两个月就耐药了 好难受！希望你一直乐观下去！抗战到底！加油加油加油！
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2019-08-14 08:29:17 有用(0)
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田丝瓜还不错哦，继续加油。
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2019-08-14 05:51:43 有用(0)
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