妈妈在2019-2-26离世，我在那天重生。

坎坎坷坷的过了两年零两个月，我还是没能留住她。

2017年是我大学毕业的那一年，也是妈妈确诊的那一年。那一年从对生活有了更加美好的期待和计划，也同时撞上了彗星，让生活无尽灰暗和悲伤。

2017年1月份，妈妈于腿疼严重进入医院检查，在此之前妈妈已经腿疼3个月在家附近县城医院检查得到误诊，以為就是普通的腰間盘突出，在家卧床休养3个月，一直没达到好转。于是去了市医院，得到确诊是肺癌骨转移。对于农村人来说，对肿瘤等各种病的了解少之又少，只知道的一点是人财两空的绝症。对于23岁的我来说，言语无法表达当时的无助，恐惧，不甘，无助的是我没有能力治愈这个病，恐惧的是这个病可能会带走我的妈妈，不甘的是为什么这个病会落在我妈妈身上。23年来，妈妈给我的印象从来都是，身体特别好，家里的各种家务活以及各种各样都是妈妈亲力亲为，为人善良乐观好相处，与邻里相处和睦，慷慨大方，别人敬他一尺，他敬别人一丈，别人需要帮助都是放下自己手里的活去帮别人，对于之前家庭条件不好的亲戚来我家借钱，从来都是借的少给的多，生怕他们生活不好，对于我而言虽然是母女，但是更像姐妹。无话不谈，爱开玩笑，爱听我夸她长的好看，穿衣漂亮，爱一起聊八卦，爱一起吐槽话不多的爸爸和姐姐，感觉我和我妈一天说的话，要比她和我姐一星期说的还多，从小到大以及上学期间，零花钱都会比别的朋友多，要什么买什么，从来没有拒绝过，就这样一个我挑不出任何缺点，一个我爱她胜过爱自己的人，患肺癌。

去医院之前妈妈骨转就很严重了，左腿已经没有知觉，生活不能自理，到了医院进行了全身大检查后，发现脑部，骨头，肝肾，不说了，能转移的地方都转了，在医院输了20天的营养液后精神状态得到了好转，但是生活还是不能自理。很幸运的是，现在针对肿瘤居然有了靶向治疗，更幸运的是妈妈19突变，开始了稍微让我喘口气的靶向治疗生活。

生活不能自理意味着，需要人照顾，那谁来照顾呢？姐姐嫁去外地，有工作，也有一个仅8个月大的小外甥，老爸本来就是一个粗心的人，没什么文化，让他照顾带我妈复查等更是不太合适。还他安心工作赚钱，毕竟以后用钱的地方很多，那就只剩下我喽，一个刚刚毕业想去追梦的可怜女孩，那好吧，就是我，一个毅然决然的我，未来和母亲选谁呢，不用考虑当然是妈妈啊。

从医院拿到了易瑞沙之后就回家了，在家吃了一个月去复查，肿瘤明显缩小，但是医生说妈妈能站起来，能动的几率几乎为零，骨转侵蚀股骨太严重，稍微一动就可能骨折那更是痛苦。行吧，起不来，不能动，躺着也是家里有妈。以后的日子里每天逗她开心，给她做饭吃，给她按摩，带她定期去医院复查就成了我的任务。一月一次的复查，后来两月一次，再后来稳定三月一次，妈妈动不了，每次只能叫一种可以躺着的出租车去医院，然后从医院找个小平车让妈妈躺着去病房，每次去的心路历程都是，一生要强的妈妈如今却连动都不能动。

每次去医院复查得到的结果都是控制不错，所以每次也都是输个一周营养液回家。等吃到第8个月的时候，骨转严重了，本地医院的方案就是腿部放疗30次，也就意味着在医院还得住一个月，对于一个不知道病情的妈妈，让她在医院住一个月怎么可能呢？更甚至是不能自理，所以照顾她开始了难上加难。和家人商量过后，决定带妈妈转院去天津医院治疗，因为得知那边放疗可以10次，这样我们就可以少在医院待着啦，做了这个决定开始大包小包的收拾东西，开始联系出租车，因为当时正在唐山本地医院治疗，下午就转去天津了，我姨和我姐把我们送过去天津，因为家里都脱不开身，就都回了，依然剩下我们娘俩，一个不能动的妈妈加上一个身心疲惫的我。那能怎么办呢，没有退路啊，所以还得硬着头皮往前走。和医院医生阐述我妈的病情的时候，看到医生的样子，就像上学时看到严厉的老师，充满了恐惧感，好在经过几天和放疗那边联系后，开始给妈妈安排放疗啦，但是妈妈不能动怎么去放疗室那边呢，坚强的妈妈开始学着坐轮椅，奇迹，被唐山医院的医生判定不能动的妈妈，居然可以自己一点一点的坐在轮椅上，突然觉得一切又有了希望，以后的日子里，我就上午带着妈妈去放疗，几分钟就结束，我在推着她在院子里溜达溜达，通通风，晒晒太阳，觉得病情得到治疗，是一件很欣慰的事情。但是因为在医院，吃不好睡不好，还有放疗的副作用妈妈在那时候就瘦了很多，但是没办法，先治病，营养回家再补吧。兜兜转转虽然说是10天放疗，但是各种检查加起来，还是在医院呆了20天，终于放疗结束啦，我要带着妈妈回家啦，长叹一口气，终于能回家了，一个人真的好累好辛苦啊。放疗效果真的很好，回家后我扶着妈妈锻炼，她真的能自己站起来，还能走两步了，奇迹！没有太多要求，不要求她能自理，只要能稍微活动一下也比一直躺着好啊。真开心，算算放疗后已经是带着妈妈治疗10个月了。

2018年1月份开始了耐药，开始盲试92，但是效果不如一代要那么好用，可能是后来除了790突变又产生了别的突变，盲试92两个月，然后92 184，280 ，ap，26113都试了，可能还是没有对证吧，拖到6月份，病情慢慢的开始恶化，咳嗽加重。决定开始去化疗了，因为对化疗的第一印象就是副作用太大，恶心呕吐，掉头发，不知道病情的妈妈我怕她接受不了，所以迟迟没去化疗，但是药品都耐药后不好用，你不化疗还有什么办法呢，咳嗽加重，出气费劲，所以决定拼一把。

一化采取的是培美➕奈达铂➕贝伐，可能妈妈是敏感体质，液输进去两三天后，不咳嗽了，喘气也得劲了，精神状态也好些，老天保佑。我在想副作用怎么迟迟没来，就在一化结束的一周后副作用来了，恶心呕吐没胃口，全身酸痛瘫在床上不能动，好在回家后慢慢调养，副作用慢慢消失，但是我又开始发愁二化编什么理由去带妈妈去医院了，不知道病情的她，很厌烦也害怕为什么总去医院，之所以不告诉她，是因为妈妈太胆小了，之前也试着透露过，根本不行，哎，心好累。总之，好在我苦口婆心劝，才顺利化完了5化，5化就意味着，每个月都得去医院，连续去五次，每次去医院前就得大包小包收拾东西，每次收拾东西，心情就很糟糕。去了医院又要分配去肿瘤病人的病房，又怕同病房的病人说漏嘴，又怕护士说漏嘴，又怕医生说漏嘴，都是提前打好招呼。五化后肿瘤得到了控制，但也因为副作用累积导致了精神一直不太好。五化后已经是快11月份。从12月份开始就侥幸的以为靶向药还能付敏，又尝试了92，可是好景不长，有效两个月后又开始了咳嗽，我知道这就是又控制不住了，又开始了连药，未果。因为本身化疗后对身体各种机能已经损害太大，加上妈妈没有过运动锻炼，胃口也一直不好，后来即便92连药，也没有起到好的作用，最终在26个月的时候，她还是离开了我。

数不清两年来带自己一个人带着妈妈去了几次医院了，那时候觉得自己很难很可怜，同是同龄人，朋友圈都有了满意的工作，顺心的生活，吃喝玩乐，而我却每天都在和医院病情打交道，每天都活在恐惧中。但是后来妈妈病重的那几天，我觉得带妈妈治疗的两年里，突然好怀念，怀念和她在医院的日子里，至少那时候她的精神状态还不错，还可以和我聊天，和我在一起，我还可以亲她，还可以和她抱怨我的烦心事。照顾她的两年间，我基本没有任何外出社交活动，朋友叫我出去玩，我也从来没有和她们提起过我妈的病，就这样的两年间里寸步不离的陪伴，才对得起她对我的养育之恩，但是妈妈离开后的那天，我觉得我是妈妈生命的延续，我要好好的生活一下，我过得好，妈妈也会安心的吧，我过的好，也是妈妈过得好，妈妈一生要强善良，没想到最后却栽在这个病里，妈妈离开后，感觉空荡荡的院子很清冷，阳光都照不进来屋子，登也没有以前亮，就连妈妈在时屋子里特别繁盛的植物，也在妈妈离开后枯萎凋零。

妈，我好想你啊，别人都有妈妈，我却没有了，你在想我吗？妈你放心吧，女儿以后一定会好好生活，坚强起来，替你争光扬眉吐气。妈，我好爱你啊。你现在应该在天上开心的看着女儿吧，两年间在医生都说不能动的情况下，女儿让你慢慢能运动，在卧床期间每天给你洗脸擦脚按摩，没有让你经历癌痛，也没有让你过多的不适，妈女儿尽力了。