靶向药耐药求助

妈妈去年1月份查出肺腺癌,肿块大小约为3.6*2.6.基因检测为19突变,3月开始吃特罗凯。今年1月份做的ct显示较去年增大了0.1,医生考虑耐药,2月份做的血检,仍是19突变,医生建议不能吃了,说没用了。大家有了解的嘛?谢谢

参与评论

图片验证码

评论列表

按投票顺序
可以再服用一个月观察一下;或者加量服用一个月;同时做好换药准备
举报
2019-02-22 12:48:39
有用(1)
回复(1)
为什么当时做的血液检查,不用组织做基因检测
举报
2019-02-22 11:30:48
有用(0)
回复(3)
加量吃试试
举报
2019-02-22 12:25:34
有用(0)
回复(1)
我术后组织检查858丰度92.26,吃了14个月凯美纳骨转,用血液检查
举报
2019-02-24 10:38:03
有用(0)
回复(0)
用血液检查还是只有858且丰度才1.35,医生叫我继续单药凯美纳。
举报
2019-02-24 10:39:45
有用(0)
回复(2)
才增大了0.1,机器都有误差率啊,一般增大超过20%以上或有新增病灶或体感变差才换药也不晚,况且再检还是19突变,特罗凯应该还可再用一段时间,可以联化疗或者贝伐
举报
2019-02-22 16:34:00
有用(0)
回复(6)
肺癌治疗方案分享:通过11个月的治疗,“瘤子”没有了!
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
79161 阅读
阅读全文
三年肺癌经历,从药疗到住院化疗日记
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
寒牙蚀骨
953929 阅读
阅读全文
抗癌之路:易瑞沙服用中
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
26466 阅读
阅读全文